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991.
992.
993.
高压放电能产生物理和化学效应,如高能电子(e*)、电场、紫外光、可见光和活性物质(·OH,H·,O·,·O_2~-,O_3,N·,NO_x)等,这些放电效应直接或间接应用于污染物的去除和材料的表面改性.在环境领域中,很多研究都关注于高压放电体系中活性物质的产生和利用,而忽视了物理作用,致使处理污染物的能量利用效率不高.近年来,为了提升能量效率,在放电系统中添加光催化剂的研究越来越多.放电产生的物理和化学效应提升了活性物质的产量,从而增强污染物的去除效率.然而,关于高压放电产生的活性物质和物理效应对光催化剂的影响缺乏研究.g-C_3N_4光催化剂是无毒、耐高温、低成本的非金属半导体,在环境与能源方面应用较广,但至今研究g-C_3N_4与低温等离子体协同处理污染物较少.为了使等离子体-g-C_3N_4系统能在环境中得到应用,首要解决的是高压放电对光催化剂影响的问题,从而为后期的研究奠定基础.本研究选用放电均匀、稳定、能产生高电子密度的介质阻挡放电(DBD)对g-C_3N_4进行处理.在不同电气参数(放电电压和放电时间)对g-C_3N_4进行处理,用处理前后的g-C_3N_4光催化降解10mg/L的亚甲基蓝检测其光催化活性,并对其表面的物理结构和化学特征进行表征.结果发现在低放电电压的长时间放电会降低g-C_3N_4的催化活性,而在高放电电压的较短时间内会增强光催化剂的催化性能,随着放电时间的延长,催化活性会先降低再上升.根据XPS表征结果,放电处理后的g-C_3N_4表面有化学键的破坏和新键的形成.在放电处理过程中,加入光催化剂会增强放电强度,而且亲水官能团(-OH,-COOH,-NO_2)的增加也会使放电强度增强,这与光催化剂对放电间隙的空间电荷吸附量有关.结合g-C_3N_4表面表征结果,发现g-C_3N_4的表面物理结构随着放电时间的延长层层破坏,其表面化学官能团也发生周期性变化,这些变化都会影响g-C_3N_4的光催化剂活性.如果等离子体-g-C_3N_4系统要应用于环境治理,光催化剂需避免与放电间隙接触,使光催化剂既能利用高压放电产生的光和其他物理效应,也能不受到低温等离子体的影响. 相似文献
994.
Molecular precursors phthalimidomethyl phthalic acid and phthalimidomethyl phthalonitrile were synthesized for the first time and both were able to condensation to form tetra-phthalimidomethyl phthalocyanine zinc through “ammomium molybdate method” and “DBU method ”respectively. The precursors and title compounds were char-acterized by element analysis, IR, UV/Vis as well as NMR. The two synthesis methods were compared, the result indicated that using the phthalimidomethyl phthalic acid as precursor through the former method, the product was an isomer with C4h symmetry, while using phthalimidomethyl phthalonitrile as precursor through the latter method, the products were a mixture of different isomers. 相似文献
995.
采用新工艺制备固体超强酸SO42-/SnO2-Nb2O5,将其应用于松油酯化反应。催化剂最佳制备条件:Nb2O5引入(SnO2质量分数)3%,浸渍硫酸浓度1.5 mol/L,500℃焙烧3.0 h;最佳反应条件:n(松油醇):n(乙酸酐)=1.0:1.2,催化剂用量(松油醇质量分数)5%,50℃反应3.0 h;并采用FT-IR、XRD、TG-DTA对催化剂进行表征。结果表明:催化剂可使得松油醇转化率达94.3%,乙酸松油酯选择性达86.2%,新工艺制备的催化剂较沉淀法和sol-gel法的活性高。 相似文献
996.
无滤共沉淀富集-等离子体原子发射光谱法测定痕量稀土元素 总被引:3,自引:0,他引:3
以编结反应器 (KR)作为反应场所,用NH3~NH4NO3缓冲溶液在线沉淀、富集,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)检测稀土元素,系统地研究了稀土元素在线沉淀及溶解的最佳条件.实验结果表明:在80 ℃时,稀土离子与pH 9.0的NH3~NH4NO3缓冲溶液在线混合后经2 m KR富集120 s,用1 mol/L HNO3以1.0 mL/min流速洗脱时富集效果最好,富集倍数可达52~76倍,进样频率为10/h.同时考察了共存离子的干扰及其消除方法.方法的稀土元素的检出限为0.07~1.23 μg/L,精密度RSD在1.7%~4.3%之间(n=6),线性范围2~10 μg/L.应用于标准样品中痕量稀土元素的测定,其测定值与标准值吻合. 相似文献
997.
通过在磺化聚醚醚酮(SPEEK)中掺杂1,2,4-三羧基丁烷-2-膦酸锆(Zr(PBTC))制备出SPEEK/Zr(PBTC)复合质子交换膜.结果表明,与纯SPEEK膜相比,Zr(PBTC)的掺杂能降低复合膜的吸液量及甲醇透过系数,且随着Zr(PBTC)含量的增加,这种作用越趋明显.在室温至80℃范围内,复合膜的甲醇透过系数在10-7cm2.s-1数量级上,远小于Nafion115膜.在饱和湿度下,当温度大于90℃时,含40wt%Zr(PBTC)的复合膜电导率超过Nafion115膜,并在160℃时达到0.36S.cm-1.使用温度的提高及在高温下的高电导率表明该复合膜适合在高温DMFC中使用. 相似文献
998.
The title compound, [Mn(4,4′-bpy)1.5(H2O)3](ClO4)·(4,4′-bpy)(L)·H2O(1), where L=2,4,6-trimethylbenzoic acid, was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. The crystal is of triclinic, space group P1 with a=2.929 9(6) nm, b=1.036 4(2) nm, c=8.222 0(1) nm, α=105.300(2)°, β=97.495(2)°, γ=91.118(2)°, V=1.884 0(4) nm3, Z=2, Mr=780.10, Dc=1.375 g·cm-3, μ=0.483 mm-1, F(000)=812, R=0.055 4, wR=0.135 2. The Mn atoms are octahedrally coordinated by three N atoms of three 4,4′-bipyridine ligands and three O atoms of water. The complex shows a one-dimensional chain structure bridged by water and 4,4′-bipyridine molecules. CCDC: 615707. 相似文献
999.
1000.
气相色谱/质谱法测定大鼠脑中5-羟色胺的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
采用气相色谱/质谱法(GC/MS)测定了正常大鼠和服药大鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)的浓度。大鼠脑组织制成匀浆后,先将5-HT酰化,酰化物经乙酸乙酯提取后,再经七氟丁酸酐衍生化,用GC/MS测定。MS采用电子捕获负离子化学电离(ECNICI)模式。方法的线性范围为0.50~50.0μg/L,回归方程为Y=0.1348X-0.07995(r=0.9996);平均回收率为98.2%±3.8%(n=10);检测限为0.5μg/L;相对标准偏差小于10%。 相似文献