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11.
聚乙烯基咔唑-花生酸有序复合膜的光电性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用LB技术在石英和硅衬底上制备了聚乙烯基咔唑(PVK)的固态有序薄膜.荧光光谱研究表明,PVK在膜中的光致发光主要呈现激基缔合物的发射,其中心波长为418nm;表面光电压谱的测试揭示了PVK聚合物膜/p-Si体系具有显著的表面光伏效应.  相似文献   
12.
本文合成了系列Bi2Ti4-xTexO11样品,拉曼光谱及X射线衍射谱表明该体系的相转化边界发生在x=0.5处,Bi2Te4O11的压致结构相变的压力为8.2GPa。本文结果证实了我们过去对Bi2Ti4O11相变提出的机制  相似文献   
13.
给出了裸的及包裹SnO2纳米微晶的吸收、荧光和激发谱的实验结果。发现随着粒子尺寸的减小,包覆一层有机分子的SnO2纳米微晶的吸收谱带边向长波方向发生位移,这与裸SnO2纳米微晶的结果是不一致。表明纳米晶体的尺寸及其表面状态对它们的光谱性质有很大影响。从量子限域效应和介电限域效应两个方面对实验结果进行了讨论。  相似文献   
14.
以硬脂酸、硝酸镧、氢氧化钠和钛酸四丁酯为原料制备了La0.5Nao.5TiO3纳米晶,粒度最小可达14nm,烧成温度为500℃,低于传统固相反应的合成温度。光致发光研究表明:用392nm光作激发光,在室温下观察到了一个强的蓝光发射带,并且它的强度和半宽度随粒度发生明显变化。  相似文献   
15.
钛酸纳米管表面富有羟基, 利用十六醇与Ti-OH发生脱水反应对钛酸纳米管进行化学修饰. 通过透射电子显微镜、红外光谱和荧光光谱等方法研究了表面修饰对钛酸纳米管的结构及光学性质的影响. 与未修饰的钛酸纳米管相比, 不溶于有机溶剂的钛酸纳米管修饰后溶于氯仿、甲苯中, 为进一步用LB膜技术组装钛酸纳米管提供了条件, 并且钛酸纳米管表面修饰的有机层有效抑制了纳米管表面对水的吸附, 解决了钛酸纳米管在空气中久置或有水气氛下特殊的可见区吸收和荧光发光现象受到影响的问题, 使钛酸纳米管的发光性质稳定, 为钛酸纳米管的广泛应用奠定了基础.  相似文献   
16.
PyDDP修饰的金纳米颗粒的制备及其吸收红移机制   总被引:5,自引:0,他引:5  
用柠檬酸三钠还原四氯化金制备了金纳米颗粒,并用双十八烷氧基二硫代磷酸吡啶盐(PyDDP)对其进行修饰. 红外吸收光谱表明PyDDP与金颗粒表面以共价键方式结合;透射电子显微镜(TEM)的结果表明, 所得到的PyDDP修饰的纳米金颗粒尺寸与修饰前基本相同; PyDDP修饰的金纳米粒子表面等离子吸收发生了较大幅度的红移.利用偶极子模型结合配位理论解释了PyDDP修饰的金纳米颗粒发生红移的机制.  相似文献   
17.
以聚乙烯烷酮(PVP)为修饰剂,制备了CdS纳米微粒。实验结果表明PVP与CdS纳米微粒间存在着强的相互作用,PVP和CdS纳米微粒的荧光都在很大程度上发生淬灭。其原因在于作为修饰剂的PVP与CdS纳米微粒子间发生了特殊缔合.受激时形成共振激发态,电子能量弛豫被延迟。  相似文献   
18.
利用LB技术研究了带有4个长碳氢链的酞菁铜化合物(CuC12Pc)的单分子膜及它与十八胺(ODA)、二十酸(AA)的混合LB膜的聚集结构形态. 结果表明这种酞菁铜化合物在气液界面上可以形成比较稳定有序的双层Langmuir膜, 且可以转移质量较好的多层LB膜. 利用原子力显微镜(AFM)研究了酞菁铜分子的聚集体结构, 发现CuC12Pc/AA混合膜表现为网状的聚集结构, 而CuC12Pc/ODA混合膜形成长岛颗粒状聚集, 并结合UV-Vis吸收光谱讨论了酞菁铜分子形成不同聚集结构的原因.  相似文献   
19.
纳米粒子的自组装和有序组装膜的结构与性质近年来受到了人们的广泛关注,纳米粒子的表面结构与性质对由其组装成的有序膜的结构与性质有直接的影响。文章报道了利用自组装技术制备的银纳米粒子与双亲有机分子的单层和多层复合LB膜,通过吸收光谱和表面增强拉曼光谱研究了银纳米粒子与吸附分子间的相互作用,探讨了复合膜的成膜特性及银纳米粒子的拉曼增强特性。十八胺/银粒子复合LB膜的吸收光谱及拉曼光谱显示,十八胺分子与银纳米粒子表面的活位通过NH2中的氮原子以复合体的形式结合;同时,在激发光的作用下复合体可能存在光催化过程。根据银粒子复合LB膜的实验结果,十八胺和十八酸之间的反应产物在复合膜中起空间位阻作用,与银粒子表面的相互作用较弱。  相似文献   
20.
Zn/ZnO纳米颗粒的表面声子Raman散射许建峰黄亚彬莫育俊(河南大学物理系开封475001)RamanScateringfromSurfacePhononsinZn/ZnONanoparticlesXuJianfeng,HuangYabin,Mo...  相似文献   
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