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101.
102.
1.引言我们假定用无偏离的天平去秤量N个个体的组合N次,并且假定Y=X_(Nω)+ε,秩(X_N)=N,E(Y)=X_(Nω),■_Y=σ~2I_N, (1.1)其中E(Y)与■_Y分别是Y的均值和协方差矩阵.我俩知道N×N的矩阵X_N=(x_(ij))是设计矩阵,其中元素x_(ij)是1,若第i个个体在第i次秤量组合时放在天平的左边托盘内;或是一1,若第i个个体在第i次秤量组合时放在关平的右边托盘内;或是0,若在第i次秤量组合中不秤量第i个个体. 相似文献
103.
集合S和S′之間的對應用以下的方式來建立。命x_0為集合S的某一點,這點屬於某個一級矩形;又属於某個二级矩形,(這二級矩形包在前面的一級矩形之內);又屬於某個三級矩形,(這三級矩形父包在前面的二級矩形之內),如此這般等樣,叫這些矩形中每個矩形與謝爾平斯基鋪蓋構造中的正方形相對應,這些正方形與我們所考慮的矩形同級,而且它在謝爾平斯基鋪蓋S′的基本正方形Q′_0中所處的位置與該矩形在Q_0中所處的位置一樣。於是我們便得一系列正方形,其中每個後面的正方形都包地前面的正方形內,而且這些正方形的邊長將隨共級數之增加而趨於零,因此所有這些正方形 相似文献
104.
本文报道棉酚干扰大鼠睾丸精子发生过程及其作用部位的细胞学、放射自显影和超微结构的观察结果。睾丸生精上皮在眼药2—3周后开始出现细胞损伤;4周后精子细胞和中、晚期精母细胞大部退化消失,严重损伤的曲细精管萎缩变形,只残存以支持细胞和精原细胞为主的网状结构,间质细胞和附睾管未见有形态损伤,附属性腺亦无改变。细胞学和并合~(14)C-赖氨酸、亮氨酸和精氨酸的放射自显片观察均证明精子细胞和精母细胞出现损伤的时间最早,破坏程度最严重,是对棉酚最敏感的生精细胞,电子显微镜下亦可见这两类细胞出现明显的超微结构改变,其中变态晚期精子细胞的线粒体损伤最为明显,精原细胞仍保持并合~3H-胸腺嘧啶核苷的能力,表明不同生精细胞对棉酚有不同的敏感性。根据上述结果,文中对棉酚抗精子发生的作用部位、途径及其意义进行了分析和讨论。 相似文献
105.
本文建立变量有广义界线性规划一个新的转轴算法,称之为叠累单纯形算法,新算法其有三个主要特征:1对于检验数为“坏”的非基变量 xs,进行一轮子转轴运算,使得xs进基,转轴中具有“好”的检验数的变量始终保持“好”的检验数;2x.进基的子转轴所产生的基既不是原始可行基,也不是对偶可行基,但子转轴结束时产生的基是原始可行的;3目标函数值在整个转抽运算中是单调下降,从而算法可有限步终止. 相似文献
106.
107.
9-羟基苯并萘酮分子内氢传递过程的理论计算 总被引:1,自引:1,他引:0
借助MNDO、AM 1、HF/ 3 2 1G、HF/ 6 31G 量子化学理论计算方法 ,对 9 羟基苯并萘酮 (9 HPO)的分子内氢传递过程进行了理论探讨 ,并与X射线衍射的结构数据作了比较。发现 :1 .A构型的 9 HPO比B构型的更稳定 ,两个等同的A可以通过分子内氢传递相互转化 ,反应的过渡态就是B .2 .B是一种严格对称的平面构型 ,它的H电荷和偶极矩都较A增大 ,所以分子内氢传递速率在极性溶剂中将加快。3.共轭在 9 HPO分子内氢传递反应中起了重要的作用。 4.对于类似分子IHT的计算 ,先用半经验方法或小基组的从头计算方法优化结构 ,再用大基组的从头计算方法计算单点能可以得到较好的结果。 相似文献
108.
本文将转换矩阵法加以推广,用来求解半空间表面局部不规则区域所引起的P、SV波的散射透射问题。计算讨论了孤突山丘和沉积谷地对地震波的放大作用,结果与实际震害调查中观测到的现象基本一致。 相似文献
109.
针对游梁式抽油机平衡装置效果不理想的问题,设计了风光储联合供电的抽油机自动平衡装置;该装置由伺服电机驱动平衡块,根据油井工况实时调节其位置,实现抽油机的最佳平衡;针对平衡装置耗电量大的不足,设计了由风光储联合供电的模式,真正实现抽油机节能;最后,对该装置设计了模糊PD自适应控制器,由模糊控制器在线调节PD控制器参数;在实验室试验10 h,该装置可将抽油机平衡度从1.61减小到1.03以内,白天由太阳能电池供电,夜间由蓄电池供电,其电压从12 V降到9.3 V,表明供电系统完全能满足要求。 相似文献
110.