Libera BPM在BEPCⅡ调束中的应用

软件无线电技术的发展, 不仅带来了现代通信领域的技术革命, 同样在加速器束测领域中也带来了技术的革新. 基于软件无线电技术和数字接收机架构的数字BPM首先在瑞士光源得到了成功的应用, 斯洛文尼亚的Instrumentation Technologies公司把该项技术进行了市场化并进行了不断改进, 形成了现在的Libera系列产品. 它集模拟信号采集、模数转换、数字信号处理以及外同步于一体, 是一个真正all-in-one的宽带测量系统. 它可以完成束流位置的First Turn、 Turn by Turn和COD等测量工作. 在BEPCⅡ的初期调束中, 在电子环和正电子环的束流闭环、储存和积累、故障查处以及同步环的注入残余振荡测量方面, Libera BPM发挥了出色的作用, 加快了调束进程.     

强平稳\rho-混合序列的精确渐近性

研究了强平稳\rho-混合序列部分和S_{n}=X_{1}+X_{2}+...+X_{n}的精确渐近性:即当\varepsilon\searrow 0时,概率级数\sum\limits_{n=1}^{\infty}\varphi(n)P(|S_{n}|\geq \varepsilon H(n))的极限行为和收敛速度,并揭示了函数\varphi(n)$与$H(n)之间的关系.     

一些不可约循环码的权重分布

令n 为q^m -1 的正因子. 本文主要借助特征标、分圆类及Gauss 周期的知识确定了GF(q) 上码长为n、维数为m 的不可约循环码在一些特殊情形下的权重分布, 这些不可约循环码为二权、三权或是四权码.     

Mo_2N/Zr-MCM-41新型催化剂的制备、表征及其麻疯树油加氢脱氧的催化性能

采用水热法合成载体MCM-41与不同初始n(Si)/n(Zr)的Zr-MCM-41,由(NH_4)_6Mo_7O_(24)与载体经过共浸渍、高温焙烧、氨气程序升温氮化制备了Mo_2N/Zr-MCM-41新型加氢脱氧催化剂。采用XRD、BET、XPS、TEM以及吡啶红外等手段对催化剂进行了表征,并采用高压反应釜评价了不同n(Si)/n(Zr)的Mo_2N/Zr-MCM-41催化麻疯树油加氢脱氧反应的性能。结果表明,Zr改性后的载体与纯硅MCM-41同样具有良好的孔道结构,且L酸、B酸酸值提高。Mo_2N作为活性组分体现出了优异的加氢脱氧性能,在反应温度350℃、氢气分压3.0 MPa条件下催化的产品油组成主要为直链烷烃与芳香族化合物,占产品组分的90%(质量分数)以上;不同n(Si)/n(Zr)的新型催化剂脱氧率可高达100%;芳香族化合物含量高于直链烷烃,最高可占组成的72.09%(质量分数),主要以单环、双环芳香烃为主,碳链长度分布在C_(8-16);直链烷烃碳链长度分布在C_(8-17)。通过Mo_2N/Zr-MCM-41催化后的麻疯树油经分馏处理后可制备生物燃料。     

液-液界面制备近红外荧光Ag_2S量子点

利用液-液界面反应体系,使分别溶解在油相中的银前体和水相中的硫前体在液滴界面发生反应,在室温条件下成功制备出近红外荧光Ag_2S量子点。采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射光谱(XRD)、傅立叶变换红外(FT-IR)光谱和荧光光谱等对产物进行了表征。结果表明,此方法成功制得了粒径较均一的Ag_2S量子点,纯化后经加热熟化处理其量子产率可达2.68%。另外实验发现,通过改变投料比即可实现Ag_2S量子点的粒径控制及荧光发射峰波长调控(1 170nm至1 279nm)。     

球对称静态杨振宁场

最近,杨振宁提出了一种引力场方程.这一理论可以解释广义相对论的观测检验,同时又具有不同的物理内容。本文考查了杨振宁方程的球对称静态解以及这些解和爱因斯坦理论的关系。在这种条件下,我们将杨振宁方程化为二阶方程,并求出三类严格解.对于同时满足爱因斯坦方程和杨振宁方程的那些解,这三种类型分别对应于无源、压强各向同性物态和压强各向异性物态。我们发现,在通常的物理条件下,压强各向同性物态的爱因斯坦场都不是杨振宁场;这表明引力崩溃理论的一大类模型都有可能从理论上予以排除。同时,压强各向异性物态却有可能同时满足爱因斯坦方程和杨振宁方程。而且,我们求出的一组解可以建立既非黑洞又无奇性的星体模型。本文的结果表明,杨振宁方程和爱因斯坦理论之间的相互制约关系,有可能更深刻地反映重力过程的本质,对于克服广义相对论的某些困难会有所帮助。     

Microstructural Exploration of the High Capacitance in RuO_2-ZrO_2 Coating

A high capacitance RuO₂-ZrO₂ coating was prepared by thermal decomposition method.Extended X-ray absorption fine structure(EXAFS),X-ray diffraction(XRD),high-resolution transmission electron microscope(HRTEM)and ab initio calculations were applied to understand the role of the microstructure in the acquisition of high specific capacitance of RuO₂-based oxides.The results show that the RuO₂-ZrO₂ oxide prepared at critical crystallization temperature can be considered to be quasi-amorphous or microcrystalline(A short-range ordered crystal structure can be seen from the TEM image,but no diffraction peaks can be seen from the XRD diffraction patterns).And this RuO₂-ZrO₂ was identified as a solid solution with high solid solubility.It referred to herein as a quasi-amorphous solid solution.Such a special microstructure was conducive for"synergistic catalysis"owing to the cationic interaction and thus could gain high"active site density"and high"active surface",thus developing high specific capacitance.     

Synthesis,Crystal Structure and DNA-Binding Property of a Mn(Ⅱ) Complex Based on 5-(Tri-fluoromethyl)pyridine-2-carboxylic Acid

A new complex Mn(Htpc)_2(H_2O)_2(1, Htpc = 5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. 1 belongs to triclinic system, space group P■ with a = 5.0885(10), b = 6.5574(13), c = 14.016(3) ?, β = 90.67(3)o, V = 436.34(17) ?~3, Z = 1, D_c = 1.793 g·cm~(-3), μ = 0.855 mm~(-1), Mr = 471.18, F(000) = 235, the final R = 0.0454 and wR = 0.1134 for 1998 observed reflections with I 2σ(I). The Mn(Ⅱ) ion is coordinated by two N and two O atoms from two Htpc as well as two O atoms from two coordinated water molecules, forming a 0D motif with distorted octahedral coordinate geometry. The adjacent 0D units are linked into 1D chains through hydrogen bond O(1W)–H(1 WB)···O(2), and via the O(1 W)–H(1 WA)···O(1) hydrogen bond the neighboring 1D chains are connected into a 2D supramolecular layer. Moreover, the interactions between the ligand and its complex with CT-DNA were studied by EtBr fluorescence probe, which suggested that these compounds bind to CT-DNA through an intercalation mode. The binding constants were 0.41 and 0.64 for Htpc and complex 1, respectively. It indicates that the interaction between complex 1 and CT-DNA is stronger than Htpc.     

数字BPM时钟锁相电路的设计与实现

为实现数字BPM时钟系统的锁相,设计了一种基于锁相环同步原理的低抖动、低相位噪声的时钟同步系统。根据锁相环电路工作原理,对数字BPM时钟同步系统的硬件及固件程序进行了设计,实现了外部输入时钟信号与系统内部产生的主工作时钟信号的锁相,并且时钟信号输出的频率及相位均可调整以满足后端ADC采样的要求。测试结果表明,设计可以完成对一定频率范围内变化的外部输入时钟信号的锁相,输出时钟信号抖动满足束流实验要求,为数字BPM后续算法研究提供了基础。