8—羟基喹啉极谱法测定硝酸根的研究

在浓硫酸介质中，８－羟基喹啉发生硝化反应，产物在ｐＨ９．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲液中，用单扫描极谱法可获得灵敏极谱波，导数波高与硝酸根浓度在每ｍＬ０．０２～２．２μｇ范围成正比，检测限为每ｍＬ０．００３μｇ。研究了极谱波行为，推测了电极反应机理。本法可用于天然水样中硝酸根的测定     

相转移催化条件下N-芳酰基-N′-芳基硒脲衍生物的合成及其晶体结构

硒是人体所必需的14种微量元素之一,硒脲作为有机硒化合物中的重要一类,在抗菌和抗肿瘤方面已显示出了很高的生物活性[1].关于芳酰基硒脲的合成方法虽然早在1937年就有报道[2],但是由于反应复杂且控制条件苛刻,故有关芳酰基硒脲的研究至今仍然很少见报道.我们曾用相转移催化法合成了芳酰基硫脲衍生物[3],鉴于硒、硫有机化合物的相似性,本文将相转移催化法应用到芳酰基硒脲的合成中,在温和条件下,方便、快速、较高产率地合成了一系列N-芳酰基-N′-芳基硒脲(2a~2l).作为超分子化学方面研究的一部分[4,5],合成了化合物2a的单晶,并对其晶体结构…     

控制电位电解测定银合金中银

报道了应用KDS－1型快速控制电位电解仪测定银合金中银的快速方法，采用在氨性介质中，加入EDTA作掩蔽剂，阴极电位控制在0.20-0.30V（vs.SCE)进行电解。该方法可用于含银ωAg≥0.2%的多种合金，分析结果的准确度及精密度均优于现行标准中的氯化银重量法。     

微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物的合成

以多聚磷酸和4 mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂, 在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物, 其中6种尚未见报道. 其结构经元素分析, IR, ¹H NMR, ¹³C NMR及MS确证. 与经典方法相比, 微波条件下的反应具有时间短、收率高等优点. 反应物邻苯二胺与芳氧基乙酸的物质的量比为1∶1.1, 催化剂PPA与HCl的最佳比例为1∶1(体积比), 最适宜的微波辐射功率为650～850 W, 反应时间为10～15 min.     

纸色谱分离氨基酸实验原理详解

基于纸色谱分离氨基酸实验在生物、医学等本科专业中的教学重要性，对实验教材上未能细化讲解的部分作了详尽的补充，其中包括纸色谱固定相的来源、滤纸的毛细作用、流动相中水及酸（碱）的作用等，以期加深学生对纸色谱的工作原理的理解。     

相转移催化法合成N，N＇－二芳基－1，4－苯二氧基二乙酰胺

于液－液相转移催化条件下，以ＰＥＧ－４００为催化剂，通过１，４－苯二氧基二乙酰氯与芳胺反应，合成了相应的酞胺３ａ～３０。     

C12NBr对黄原胶/Cr(Ⅲ)凝胶体系黏弹性的影响

以三价铬离子(Cr3+, Cr(Ⅲ))为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多应用,应用RS 75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr (十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系黏弹性的变化规律.结果表明, XC凝胶体系不符合理想的线性黏弹性模型,储能模量(G′)和耗能模量(G″)在切力较低时变化甚微,切力较高时两者皆降低,但降低的幅度不同,因而G′～τ(应力)和G″～τ曲线出现交点,此交点随C12NBr浓度增大而降低.结合等温线的研究表明, C12NBr能结合到XC分子上,破坏凝胶的网络结构.然而,在一定条件下其复合粘度(η*)随频率和切力的变化出现最低值现象的机理还有待进一步探讨.     

北京地区15000年以来地球磁场长期变化与气候变迁

本文对采自北京房山坟庄晚更新世末以来的沉积物的1430块定向古地磁样品,进行了详细的岩石磁学和古地磁学研究,获得了15000—2400aB.P.地球磁场长期变化的特征曲线。主要结果为:(1)地球磁场西向漂移速率为0.26—0.36°/a;(2)磁倾角的变化存在1000,2000和4000a的主周期;磁偏角的变化存在800,1640和3300a的主周期;相对磁场强度的变化存在820,1200,2200和3300a的主周期;(3)地球磁场分别在5050—4780aB.P.和14000—13700aB.P.发生漂移;(4)地球磁场强度变化与气候变化存在着某些相关性。     

酚类化合物非水毛细管电泳中静电相互作用分离机理

在非水毛细管电泳(non-aqueous capillary electrophoresis, NACE)中, 添加剂与分析物间的静电相互作用是影响分离的重要因素. 以四烷基溴化铵类化合物为添加剂, 考察了其结构、浓度以及运行介质中水对基于静电相互作用的分离的影响, 并对多种酚类化合物NACE的分离机理进行了探索. 研究发现烷基链越短的添加剂分离能力越强, 且存在获得最大分离度的最佳添加剂浓度. 运行介质中水的存在导致分离效果变差. 此外, 静电相互作用与酚的分子结构相关, 认为能够根据酚的分子结构对分离结果进行预测. 对2种萘酚位置异构体以及5种对位取代苯酚进行了NACE分离, 结果良好. 针对静电相互作用分离的机理研究有助于推广到其他化合物NACE分离分析方法研究上.     

N-芳基-N''''-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究

于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小麦幼苗生长有明显的促进作用.