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101.
大孔网状吸附剂在微生物制药分离纯化上的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍了20世纪末高分子吸附剂在β-内酰胺类,肽类、糖苷类,醌类,含氮杂环类,多烯类、蒽环类,大环内酯类,聚醚类和其它新抗生素,免疫抑制剂,酶抑制剂以及蛋白质类药物分离纯化上的应用发展状况。 相似文献
102.
制备了H型分子筛HY,Hβ和HM,通过XRD,NH3-TPD和Py-IR对其进行了表征,考察了其对萘与正己醇的烷基化反应的催化性质.结果表明,HY可作为己基化反应的催化剂,较高的反应温度和较长的反应时间对β-己基萘的生成有利. 相似文献
103.
双(对-氨基苯基)-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基卟啉及其金属衍生物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
从3-甲基-2,4-戊二酮出发,经多步反应合成了3,3′,4,4′-四-甲基-2,2′-二吡咯基甲烷(TMDPM),改进了合成TMDPM的脱羧反应.研究了TMDPM与对-硝基苯甲醛反应合成meso-5,15-双-苯基-卟啉反应,发现对-甲基苯磺酸是卟啉原合成的良好催化剂,2,3-二-氯-5,6二氰基-1,4-苯醌是将卟啉原转化为卟啉的良好氧化剂;硝基卟啉经SnCl2还原成氨基卟啉后,用固-液抽提进行氨基卟啉的纯化,得到了5,15-双(对-硝基苯基)-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基卟啉、5,15-双(对-氨基苯基)-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基卟啉及其金属衍生物,并表征了其结构 相似文献
104.
105.
超细Mo/Al2O3催化剂(I):催化及还原性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究两种不同制方法-浸渍法和超临界流体干燥法制得的超细Mo/Al2O3催化剂的加氢与加氢脱硫催化性质及还原性质,并与以普通Al2O3作载体体制得的Mo/AlO3催化剂相比较。结果表明,超细粒子催化剂催化性质较大度的地受制备方法的影响。TPR,XRD,LRS分析结果表明,超细氧化铝载体和超临界流体干燥法的使用均有利于Mo在Al2O3表面的分散。 相似文献
106.
107.
键联聚乙二醇高分子担载锰(Ⅲ)卟啉的合成及催化烯烃环氧化反应性… 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了键联聚乙二醇高分子担载锰(Ⅲ)卟啉的合成,以及在CH2Cl2/H2O两相体系中催化苯乙烯环氧化反应的性能,探索了催化反应体系中溶液pH值、NaOCl浓度、轴向配体及相转移催化剂对催化反应的影响。结果说明键联聚乙二醇高分子担载锰(Ⅲ)卟啉是烯烃环氧化反应的一种有效催化剂,其中聚乙二醇链可以络合Na,使OCl富集于金属卟啉周围,起到较好的相转移催化作用。在催化反应的各影响因素中,水相pH值对 相似文献
108.
由H+(H2O)2.5阳离子,[Ni(H2O)8]2+阳离子,[PW12O40]3-阴离子和异烟酸氮氧化物(HINO)自组装成一个具有质子导电性的化合物{[Ni(H2O)8][H(H2O)2.5](HINO)4(PW12O40)}n。293 K的单晶X-射线衍射分析表明标题化合物形成1个带有一维通道的三维氢键网络结构。[PW12O40]3-阴离子填充在一维通道内并且自组装成多阴离子链。热重分析表明在20~100℃范围内化合物没有失重,表明化合物结构单元内所有的水分子在100℃以下不易失去。标题化合物在85~100℃范围内表现出好的离子导电性(1×10-3~2×10-3S.cm-1)。 相似文献
109.
大孔阳树脂催化合成苯乙酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
利用D72,D61大孔阳离子交换树脂为催化剂,催化合成苯乙酸异戊酯、苯乙酸丁酯、苯乙酸苄酸、苯乙酸苯乙酯、苯乙酸茴香酯。对影响反应的诸因素进行了讨论,酯收率为90%左右。 相似文献
110.