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11.
The equilibrium structures and the electronic, spectroscopic and thermodynamic properties of small Pun (n=2-5) molecules are systematically investigated using the methods of general gradient approximation (GGA) of density functional theory (DFT). The results show that the bond length of the lowest-energy structure of Pu2 is 2.578 AA. The ground state structure of Pu3 is a triangle with D3h symmetry, whereas for Pu4, the ground state structure is a square (D4h) and the spin polarization of 16 for molecule Pu5 with square geometry (D4h) is the most stable structure. For the ground state structures, the vibrational spectra as well as thermodynamic parameters are worked out. In addition, the values for the highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) along with the energy gap of all the Pu2-5 structures are presented. The relevant structural and chemical stabilities are predicted. 相似文献
12.
The splitting of low-lying or low excited states for hydride molecules (cations) of the third period under spin-orbit coupling 下载免费PDF全文
This paper reports that the splitting of potential energy curves for the low-lying or low excited states for hydride molecules (cations) (MgH, AlH^+, SiH, PH^+, SH,ClH^+) of the third period under Spin-Orbit Coupling has been calculated by using the Spin-Orbit Multi-Configuration Quasi-Degenerate Perturbation Theory (SO-MCQDPT) method. Then, spectroscopic constants of the split states have been derived from the Murrell-Sorbie function. The calculated dissociation energies for the spectrum branch terms have been given, respectively. The spectroscopic constants and dissociation energies for the spectrum branch terms are given for the first time in this paper. 相似文献
13.
用文献[1,2,8]介绍的方法推导了N2分子的基态(X^1Σg^+)的激发态(A^3Σu^+和B^3Пg)的合理离解极限。计算并比较了在6-311G^*基集合,UHF、CID、UCISD和QCISD水平下N2分子上述三个电子态的平衡结构和谐振频率;并用QCISD/6-311G^*计算了各态的系列单点势能值,由正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数得到了相应各态的完整势能函数,结果与实验数计 相似文献
14.
用密度泛函理论(DFT)的B3lyp方法在6-311++g(d,p)水平上对Al2O3Hx(x=1—3)分子的几何构型, 电子结构, 振动频率等性质进行了系统研究. 并给出了它们可能基态结构的总能量(ET), 零点能(Ez), 摩尔热容(Cv), 标准熵(S), 原子化能(ΔEm), 垂直电离能(IP)及垂直电子亲和能(EA). Al2O3H和Al2O3H2分子可能的基态的几何构型都为平面结构. Al2O3H3的两个可能为基态的几何构型都是在立体Al2O3(D3h)的几何结构基础上加三个氢原子构成. 这三个分子的能量最低结构为Al2O3H(2A′)Cs, Al2O3H2(1A′) Cs, Al2O3H3 (2A) C1. 相似文献
15.
Density functional theory study on LaNi4.5Al0.5 hydride phase: electronic properties and sites occupation* 下载免费PDF全文
In this paper the crystal structure, electronic structure and hydrogen site occupation of LaNi4.5Al0.5Hy hydride phase (y = 5.0, 6.0) have been investigated by using full-potential linearized augmented plane wave method. The hydrogen atoms were found to prefer the 6m, 12o and 12n sites, while no 4h sites were occupied. A narrowed Ni-d band is found due to the lattice expansion, the total density of states at EF increases with y, which indicates that the compounds become less stable. The interaction between Al and Ni, H plays a dominant role in the stability of LaNi4.5Al0.5 hydride phase. The smaller the shift of EF towards the higher energy region, the more stable the compounds will be. The obtained results are compared with experimental data and discussed in the light of previous works. 相似文献
16.
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在相对论有效实势(RECP)(O/6-311++g(d,p), V/lanl2dz)水平上对气态VOx(x=1-5)分子的几何构型, 振动频率, 电子亲和势和能级分布进行了理论研究. 通过对基态结构的几何参数分析发现, 它们的基态结构趋于立体结构. 其基态结构为: VO (4Σ), VO2 (2A1), VO3 (2A), VO4 (2A2), VO5 (4B2) . 对基态结构的垂直电离能, 电子性质和能级分布研究分析表明: 该系列分子最稳定的是VO4, 最不稳定的是VO. 该系列分子基态的平均VO键键长随氧原子数的增加而增长. 相似文献
17.
18.
采用Gaussian94 W 程序和相对论有效原子实理论模型优化出UO2 分子稳定构型为线性O—U—O( D∞h) ,亚稳定构型为U—O—O( C∞v) ,计算出平衡核间距和振动频率.然后根据微观可逆性原则,准确地判断了UO2 分子的离解极限.运用多体项展式理论方法,导出了基态UO2 分子的分析势能函数,绘出其势能面等值图,准确地展现了O—U—O( D∞h) 稳定结构和U—O—O( C∞v) 亚稳定结构,根据势能面等值图讨论了O(3Pg) + UO 反应和U+ O2( X3Σ-g ) 反应的势能面静态特征 相似文献
19.
PuO2体系的分子反应动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
基于PuO2分子(X^5Σg^+)的多体展式分析势能函数,用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了O(^3Pg)+PuO(0,0)和Pu(^7Fg)+O2(0,0)的分子反应动力学过程。结果表明:O(^3Pg)+PuO(0,0)碰撞生成少量稳定络合物PuO2(X^5Σg^+),该反应是无阈能反应;而Pu(^7Fg)+O2(0,0)碰撞生成稳定络合物的同时,主要还发生了Pu(^7Fg)+O2(0 相似文献
20.
溶胶-凝胶法制备了高HC比(10~40,对苯二酚与催化剂(Na2CO3/sub>)的物质的量之比)的对苯二酚-甲醛有机气凝胶,并经高温碳化处理得到其碳气凝胶。借助有机气凝胶的红外光谱研究了其化学结构,说明其网孔结构形成的可能性;研究了有机气凝胶的扫描电镜图像、比表面积及孔径分布等,并得到碳化前后的一些对比数据:有机气凝胶颗粒大小30~50 nm,碳化后约为10 nm,比表面积从341.77 m2/g增大到452.75 m2/g,密度从0.170 8 g/cm3/sup>增大到0.335 6 g/cm3/sup>。 相似文献