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71.
针对高速电主轴系统在重载下滑动轴承油腔复杂的情况,以及油膜特性系数不便于直接获取的难题,提出了基于改进的传递矩阵法识别滑动轴承油膜特性系数的参数识别方法。该方法将参数识别问题转化为最优化问题,通过最小化电主轴系统不平衡响应的实验值和计算值的偏差来识别滑动轴承油膜特性系数。针对建立电主轴系统动力学模型时要考虑电机转子的自重和电磁转矩的问题,提出改进Riccati传递矩阵法,建立滑动轴承油膜特性系数和转子不平衡量参数识别中的流固耦合动力学模型,引入电机的自重和电磁转矩,扩大状态向量维数为十维,获得计算电主轴系统的不平衡响应的位移传递矩阵模型。并采用隔代映射遗传算法来寻优。最后通过数值算例对这一方法的效率和精度进行了验证。 相似文献
72.
73.
74.
用纳秒级脉冲辐解动态吸收光谱法研究了Br^-2自由基引发N-(N-二异丙氧基磷酰化甲硫氨酰)色氨酸甲酯的氧化和电子转移过程,结果表明:Br2^-thmhad ad m hi rnudwx N^α-磷酰化二肽中的甲硫氨酸和色氨酸部位。 相似文献
75.
76.
在MgAl水滑石的合成体系中引入不同量的葡萄糖,得到了系列C/MgAl水滑石复合材料。该复合材料经550℃焙烧后,形成MgAl复合金属氧化物。该MgAl复合金属氧化物在含水的反应体系中可原位活化形成插层阴离子为OH-的MgAl水滑石催化剂(meixnerite)。采用XRD、N2吸附、元素分析和碱性能测试等手段对所制meixnerite催化剂的物化性能进行了表征。结果表明,以C/MgAl水滑石复合材料为前驱物所制备的meixnerite催化剂,较以常规的MgAl水滑石为前驱物所制催化剂具有较高的比表面和更多可接近的碱性位。这些特征使以C/MgAl水滑石复合材料为前驱物所制备的meixnerite催化剂在柠檬醛-丙酮缩合反应中的催化活性高于常规的以MgAl水滑石为前驱物所制备的催化剂。此外,本文还对合成体系中葡萄糖的引入量和反应条件对所制催化剂的催化性能的影响进行了考察。 相似文献
77.
78.
Using polyvinyl alcohol(PVA)and sodium dodecyl sulfate(SDS)as the surfactants respectively,nano-size amorphous molybdenum dioxide powders were prepared by γ-radiation method at ambient pressure and room temperature,and the products were characterized by use of laser Raman spectra(LRS)、 X-ray powder diffraction(XRD)and transmisson electron micrograph(TEM).The experimental results reveal that the relative pure samples can be obtained using PVA as surfactant,and the average particle size is about 10nm,but using SDS as surfactant,the samples with the average particle size 30nm are a mixture of MoO2 and MoO3.This suggestes PVA is prior to SDS in the preparation of nano-sized amorphous molybdenum dioxide powders by γ-radiation method. 相似文献
79.
氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)是测定土壤样品中硒(Se)的理想方法,常用SePb合金材质的空心阴极灯为激发光源,无色散系统的AFS测硒时存在铅的光谱干扰,但尚未引起广泛关注。本文研究了高浓度Pb对硒测定的影响,并提出一种干扰校正的方法,可对检测结果进行有效校正。同时对还原剂浓度和消解酸的比例进行了优化,在2~40 ng/mL范围内获得Se标准曲线r2=0.9989,检出限为0.0023 ug/g,方法精密度为2.9-9.8%,准确度ΔlogC小于0.035。对南疆铁门关区域地球化学调查样品进行了测定,校正后Se的检测结果合格率为94.0%。此方法具有操作简单、准确高效,能够有效的校正样品中高浓度Pb的干扰,适合于大批量区域地球化学调查样品的检测。 相似文献
80.
研究了2-芳甲酰基甲亚基丙二酸酯与Corey叶立德的反应.1.0equiv.的三甲基碘化亚砜与2.5equiv.氢化钠在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中制得的Corey叶立德,与2-芳甲酰甲亚基丙二酸酯在-23℃条件下通过亲核加成/消除过程得到2-(1-芳甲酰基乙烯基)丙二酸酯; 2.2 equiv.的三甲基碘化亚砜与5.0 equiv.氢化钠在DMF溶剂中制得的Corey叶立德,与2-芳甲酰甲亚基丙二酸酯在-23~0℃条件下通过亲核加成/消除/加成/环丙烷化过程得到2-(1-芳甲酰基环丙基)丙二酸酯;1.1equiv.的三甲基碘化亚砜与5.0equiv.碳酸钾在DMF溶剂中制得的Corey叶立德,与2-芳甲酰甲亚基丙二酸酯在0℃条件下通过亲核加成/环丙烷化过程得到2-芳甲酰基-1,1-环丙烷二羧酸酯.这三种过程可以通过简单调节碱及其用量以及反应温度等条件得到高选择性控制. 相似文献