基于高光谱图像信息融合的红提糖度无损检测

红提糖度是重要的内部品质衡量指标,传统的检测方法均为破坏性生化检测,本文基于高光谱成像技术,提出了一种基于高光谱信息融合的红提糖度含量无损检测方法。采集并提取260个红提样本的光谱信息和图像信息,对光谱信息分别利用SNV、S-G等光谱预处理方法建立PLSR模型,确定最好的光谱预处理方法,分别采用一次降维(GA、CARS、IRIV)算法和组合降维算法(CARS-SPA、IRIV-SPA、GA-SPA)共六种降维方法对光谱信息进行特征变量提取;获取灰度共生矩阵的图像纹理信息,结合图像的颜色信息(R、G、B、H、S、V、L、a、b),组成19个图像特征参数,采用PCA算法对图像信息进行降维,分别建立基于降维处理后的光谱信息、图像信息以及两者融合的红提糖度线性预测模型PLSR、非线性预测模型LSSVM,并对比分析模型的优劣。结果表明,若只利用光谱信息建模,IRIV-SPA可有效地提取红提糖度光谱信息的特征波长,提高模型的预测性能;若只利用图像信息进行建模,模型的预测性能不好,PCA降维有效地提高了模型的预测性能,但提高的性能有限;将IRIV-SPA特征波段提取后的光谱和经PCA降维后的图像信息进行融合,分别建立PLSR和LSSVM模型,红提糖度的最优PLSR模型的校正集和预测集相关系数分别为0.943,0.941;红提糖度的最优LSSVM模型的校正集和预测集相关系数分别为0.954,0.952。LSSVM所建模型的效果好于PLSR所建模型,但模型的运算时间较长。两种模型的精度均比单方面基于光谱或图像信息的模型都有较大的提高,表明融合高光谱图像的光谱与图像信息不仅可以提高模型的运算速度、简化模型,同时有效地提高了红提糖度预测性能,为红提糖度的检测找到了一种新的方法。     

能量选择表面的瞬态响应

为实现强电磁脉冲防护和信号收发的兼容,研究了一种基于能量选择机制的强电磁防护结构,即能量选择表面。该防护表面利用半导体压控导电特性,实现了强场辐照时防护表面由高阻态向低阻态的转变,具有能量低通特性和超宽带特性。利用场路协同仿真方法,分析了能量选择表面瞬态响应与PIN二极管阻抗特性、强电磁脉冲峰值场强及脉冲前沿的关系,结果显示:尖峰泄漏功率和响应时间与Ⅰ层厚度、强电磁脉冲峰值场强成正比,与少数载流子寿命成反比变化。     

Al-4.5Cu和Mullite增强Al-4.5Cu复合材料时效析出行为的DSC研究

用差示扫描量热法（DSC）对Al-4.5Cu合金和莫来石（Mullite)短纤维增强Al-4.5Cu复合材料的时效析出行为进行了研究；结果表明Al-4.5Cu合金和Mullite增强Al-4.5Cu复合材料固溶淬火试样的DSC扫描曲线存在较大不同，溶质原子富集区（GP）形成和溶解的信息在基体合金的DSC曲线上清晰可见，但在复合材料的DSC曲线上则很难确认，表明纤维推延或抑制了GP区的形成；中间沉淀析出相θ″和θ′的析出过程由于纤维的引入而得到明显加快，峰值温度降低，活化能减小，时效析出过程加快；但是，扫描参数选择不当时，容易对析出相的析出过程产生错误判断，应引起重视。     

1，2-和1，4-萘醌248 nm激光光解的瞬态吸收光谱研究

利用纳秒级激光光解动态吸收光谱装置,研究１,２－和１,４－萘醌中性水溶液的瞻态吸收光谱,发现１,２－萘醌及,１,４－萘醌被光电离合形成的阳离子自由基在３８０ｎｍ均有最大吸收,但１,４－萘阳离子自由基在衰变过程中又形成了两种新的活性粒子,它们的最大吸收分别位于４１０和５８０ｎｍ,分析表明：４１０ｎｍ属于１,４－蔡醌脱氢自由基的吸收,而５８０ｎｍ很可能归属由于于４１０和５８０ｎｍ,分析表明：４１０ｎｍ     

镨元素对(Nd,Pr)10.5(FeCoZr)83.5B6合金显微结构和磁性能的影响

研究了稀土元素Pr对快淬(Nd1-xPrx)10.5(FeCoZr)83.5B6(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金显微组织结构和粘结磁体磁性能的影响。通过部分过快淬获得由非晶和微晶共同组成的条屑,在实验优化的退火条件下晶化处理后,制备出最佳磁性能的系列粘结磁体。随Pr含量的增加,磁体的内禀矫顽力Hci单调上升,剩磁Br单调下降,(BH)m在x=0.6～0.8处达到最大值70.6kJ·m-3。Pr元素使合金非晶态的晶化转变温度和转化能降低,合金的显微组织结构变得较粗大和较不均匀,从而使快淬粘结磁体剩磁降低,但Pr2Fe14B化合物较高的磁晶各向异性场使磁体的内禀矫顽力提高。     

磷酰化与非磷酰化蛋氨酸水溶液的脉冲辅解研究

•OH radical induced oxidation of methionine and N-phosphoryl methionine in aqueous solutions has been investigated using optical pulse radiolytical technique, the influence of N-phosphoryl group on the radiolytical processes of methionine has been explained by molecular structure and the rate constants of oxidation of N-phosphoryl methionine (NDM) by the •OH radicals at different pH values have been determined. This research result suggests that the phosphonate ester has a coordinating effect on the radioprotection of methionine to the biological systems.     

SO4-自由基氧化苯丙氨酸反应机理的图谱表征

采用时间分辨的动力学瞬态吸收光谱和脉冲辐解技术研究了水溶液及水/乙腈混合溶液中SO4-自由基氧化苯丙氨酸的反应. 结果表明氧化性的SO4-自由基进攻苯丙氨酸首先生成在310 nm 处有一强吸收峰的苯丙氨酸阳离子自由基3, 然后再经由三条相互竞争的途径反应: 羟基化、脱质子、脱羧. 3个反应进行的难易强烈依赖于苯丙氨酸羧基和氨基末端的离子态以及溶剂的性质. 苯丙氨酸的羧基以非质子态存在时脱羧反应才能发生. 脱质子反应在高pH的溶液中较中性或酸性溶液中易于进行, 而且随着介质中乙腈的增加与羟基化反应相比较脱质子反应占主导, 而在纯的水溶液中羟基化反应更易进行.     

新的杯[4]芳烃衍生物通过缔合乙腈进行自插入的X-射线衍射和密度泛函理论研究

合成和表征了一个新的杯[4]芳烃衍生物，11,23-二羟亚胺甲基-25,27-二羟基-26,28-二丙氧基杯[4]芳烃 (B)及其与乙腈生成的组成为B·2CH₃CN的化合物。¹H NMR显示，在B·2CH₃CN中B采取锥型构象，X-射线衍射分析确证在溶液中所发现的构象。在晶格网络中存在着B·2CH₃CN以二聚体形式的自插入现象。在B3LYP/6-311G(d)水平上计算了该自插入二聚体中的非共价相互作用能，并对基集叠加误差进行了校正。在二聚体中的B·2CH₃CN，一个CH₃CN通过与羟亚胺基形成氢键使之稳定，结合能为–5.02 kJ·mol^-1，另一个CH₃CN则通过与另一个羟亚胺基形成氢键以及与另一B·2CH₃CN中B苯环空腔间的C–H···π相互作用使之稳定，结合能分别为–14.23 kJ·mol^-1和–3.77 kJ·mol^-1。自插入的驱动能为–7.54 kJ·mol^-1。     

Vitamin K脉冲辐解与激光光解的研究(Ⅱ)——VK3水溶液氧化反应时间分辨的研究

Vitamin K3(VK3)是很好的电子载体,文献[1,2]利用微秒级脉冲辐解研究了VK3水溶液体系,测定了一些自由基与VK3进行的单电子氧化还原反应及相关动力学参数.