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51.
萘普生和萘普生乙酯在环糊精手性柱上的HPLC分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以5~8μm堆积硅珠为担体,制备环糊精(β-CD)手性固定相,用此手性固定相作填料,制备手性柱;选用二氯甲烷/环己烷作洗脱液,研究不同组成的洗脱液对萘普生的光学异构体拆分效果的影响,发现洗脱液组成为:二氯甲烷+环己烷(3+7)时拆分效果较好;以上述组成的二元洗脱液,完全拆分了萘普生乙酯的光学异构体。 相似文献
52.
微晶纤维与异氰酸苯酯在4-N,N-二甲基氨基吡啶催化下反应合成三苯基氨基甲酸纤维素酯反应温度低,反应时间短;以平均粒径6μm,平均孔径15nm,比表面积67m^2/g的堆积硅珠做担体,涂敷15%三苯基氨基甲酸纤维素酯在上述担体上制备手性固定相。 相似文献
53.
54.
三苯甲酰基纤维素酯微珠的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
以微晶纤维素为原料合成三苯甲酰基纤维素酯,将粉末状的三苯甲酰基纤维素酯转变成用于高效液相色谱手性填料的微珠,通过扫描电子显微分析考察了微珠的粒径分布。 相似文献
55.
56.
钙钛矿型稀土—过渡金属复合氧化物系催化剂的稳定性及XPS研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在以钙钛矿型稀土—过渡金属复合氧化物为催化剂的研究中,非化学计量氧和点缺陷是很重要的.王承宪等对钙钛矿型催化剂Ca_xLa_(1-x)MnO_(3+λ)(0≤X≤1)中的缺陷及其在氨氧化中的作用进行了研究,发现非计量氧(λ)为x值的函数,催化剂的活性可以用非计量氧或不同的缺陷来说明.但是由于氧的活泼性及其状态的复杂性,致使人们较少地考察非化学计量氧的问题. 相似文献
57.
58.
59.
Candida rugosa脂肪酶同工酶的选择固定化 总被引:5,自引:0,他引:5
采用DEAE-Sepharose CL-6B离子交换层析,将Candida rugosa脂肪酶(CRL)分成了含同工酶CRL A和CRL B的3个组份,CRL A和CRL B在低水-有机溶剂双液相体系中催化(R,S)-普生甲酯的不对称水解反应,具有不同的对映体选择性。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析发现,CRL A和CRL B的分子量几乎相同(约为62000-64000Da)。等电聚焦显示CRL A在等电点pI5.6处有单一条带,CRL B在等电点pI4.2附近有2条带。圆二色谱分析未发现明显结构差异,但在极低的离子强度下它们在疏水载体YWG-C6H5上的吸附速度明显不同。50%异丙醇处理发现,CRL B可解离为CRL A和小分子酸性化合物。据此认为CRL A和CRL B在结构组成上存在着轻微差别,CRL A的活性位点处疏水腔的开放程度较CRL B大,CRL B上非共价结合有一些小分子酸性化合物。据此,分别将其选择性地固定在了疏水性不同的载体YWG-C6H5和YWG-NH2上。本文通过一个简单易行的选择吸附步骤、同时达到了同工酶的分离纯化及固定化目的,提供了一种分离结构上相近的同工酶的便利方法。 相似文献
60.
2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇对映体在涂敷型手性固定相上的拆分 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效液相色谱法在涂敷15%(Wt)三苯基氨基甲酸纤维素醌手性柱上,考察了洗脱液正己烷/醇(V/V)中醇对分离-2,2,2-三氟-1(9-蒽基)乙醇对映体的影响,初步认为,在对映体分离过程中,洗脱液中醇与手性固定相的NH和C=O形成氢键作用,此过程与对映体和手性固定相的NH和C=O所形成氢键作用相竞争;洗脱液中醇的结构不同之所以影响对映体的分离效果,还与洗脱中醇改变固定相中手性空穴的立体环境有关, 相似文献