非线性光纤环：1.光纤双稳态

利用传输矩阵统一处理各种光纤环谐振腔的线性和非线性特性，发现各种纤环谐振腔在非线性条件均可产生光学双稳现象，对各种非线性纤环双稳特性进行了计算，分析和比较，确定了器件设计原则。     

液相色谱法直接分离SFeCoMo（CO）8（C2H5OCOCp）簇合物对映体

液相色谱法直接分离ＳＦｅＣｏＭｏ（ＣＯ）８（Ｃ２Ｈ５ＯＣＯＣｐ）簇合物对映体王来来高平武和平吕士杰李树本（中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成和选择氧化重点实验室７３００００）液相色谱法直接分离对映异构体在近２０年来得到迅速发展［１～２］，过渡金属羰...     

相转移催化法合成N,N‘—二芳基—1,4—苯二氧基二乙酰胺

于液－液相转移催化条件下，以ＰＥＧ－４００为催化剂，通过１，４－苯二氧基二乙酰氯与芳胺反应，合成了相应的酰胺３ａ～３ｏ。     

涂敷三苯基氨基甲酸纤维素酯高效液相色谱手性固定相的制备和对映异构体分离

微晶纤维素与异氰酸苯酯在４－Ｎ，Ｎ－二甲基氨基吡啶催化下反应合成三苯基氨基甲酸纤维素酯，反应温度低，反应时间短；以平均粒径６μｍ、平均孔径１５ｎｍ、比表面积６７ｍ２／ｇ的堆积硅珠做担体，涂敷１５％（质量分数）三苯基氨基甲酸纤维素酯在上述担体上制备手性固定相；以此手性固定相高效液相色谱法直接分离（±）－２，２，２－三氟－１－（９－蒽基）乙醇对映异构体，确定了对映异构体的出峰顺序．     

D-甘露醇衍生的手性亚磷酸酯配体：合成及应用于铑催化α-脱氢氨基酸酯不对称氢化

以1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为手性骨架,合成含有联苯基团的新型手性tropos配体;分别以1,2:5,6-双异丙叉-D-甘露醇和1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为原料,合成系列双齿亚磷酸酯配体,将这些配体应用于铑催化α-乙酰氨基肉桂酸甲酯5a和α-苯酰氨基肉桂酸甲酯5b氢化反应中,考察配体结构,溶剂,底物/催化剂的摩尔比对反应对映选择性的影响,优化了反应条件;在底物是α-乙酰胺基肉桂酸甲酯时,配体的双异丙叉骨架与(R)-联萘部分是匹配组合,反应对映选择性高达93.5%.在优化的反应条件下,尝试七个苯环含不同取代基团的底物,无论供电子基团在芳环的邻位还是对位,其氢化产物的对映选择性均高于相应位置为吸电子基团的.     

α-苯乙醇对映体在涂敷三苯甲酸纤维素酯手性固定相上的高效液相色谱法分离──洗脱液中醇的影响

在涂敷质量分数为15％的三苯甲酸纤维素酯手性柱上,考察了洗脱液中乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇体积分数在色谱分离对映体性能方面的影响。初步认为在分离过程中,洗脱液中的醇与固定相的C＝O形成氢键作用,该作用和对映体与固定相的C＝O形成的氢键作用相竞争;洗脱液中醇的结构不同之所以会影响对映体的分离效果,与洗脱液中醇改变固定相中手性空穴的立体环境有关,醇的结构不同,造成固定相中手性空穴的立体环境不同。     

α-苯乙醇对映体在涂敷三苯甲酸纤维素酯手性固定相上的高效液相色谱法分离──洗脱液中醇的影响

 在涂敷质量分数为15％的三苯甲酸纤维素酯手性柱上,考察了洗脱液中乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇体积分数在色谱分离对映体性能方面的影响。初步认为在分离过程中,洗脱液中的醇与固定相的C＝O形成氢键作用,该作用和对映体与固定相的C＝O形成的氢键作用相竞争;洗脱液中醇的结构不同之所以会影响对映体的分离效果,与洗脱液中醇改变固定相中手性空穴的立体环境有关,醇的结构不同,造成固定相中手性空穴的立体环境不同。     

钯催化的酰胺羰化反应研究-溶剂的影响

考察了不同溶剂(如N-甲基吡咯烷酮、乙腈、聚乙二醇、1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐)以及不同共催化剂(如十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、溴化锂)对苯甲醛酰胺羰化反应的影响.与使用高沸点的有机溶剂N-甲基吡咯烷酮相比,使用乙腈、聚乙二醇和1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐作溶剂,反应后处理过程大大简化,反应界面更加友好.聚乙二醇作溶剂首次应用于酰胺羰化反应.     

暗物质寻找实验中CsI（T1）晶体反符合探测器实验研究

一个正在建设的位于韩国Y2L地下实验室的低能暗物质探测实验中,采用了CsI（T1）晶体反符合探测器作为主动屏蔽体.本工作对CsI（T1）晶体反符合探测器的实验性能进行了研究.通过FADC系统记录的脉冲波形数据,研究了探测器的能量分辨率和波形甄别的能力;研究相同能量γ射线入射到反符合探测器不同位置的相对光输出将有助于选择探测器的工作参数;为了解晶体自身放射性对暗物质测量的影响,利用低本底HPGe探测器对CsI（T1）晶体内部的放射性进行了测量,得到晶体内部Cs同位素的放射性活度.探测器系统进行了约18d的试运行取数.实验数据表明,CsI（T1）晶体探测器的反符合效率约为31%,HPGe探测器的本底计数率水平约为133cpd.为了进行暗物质探测研究,需要采取有效的方法进一步降低探测器的本底水平.     

哺乳动物细胞是所得多肽复合酶CAD催化反应产物的 HPLC分析

本研究报道了以150mm×4.6mmI.D.Zorbaxoqcyuosyg.10mmoI·L^-1KH~2PO~4和500mmoI·L^-1LKH~2PO~4水溶液为洗脱液,梯度程序为0～5min(φ=1,体积分数)10mmoI·L^-1KH~2PO~4溶液,5～50min由(φ=1)10mmoI·L^-1KH~2PO~4溶液转换到(φ=1)500mmol·L^-1KH~2PO~4溶液时,高效液相色谱分离了哺乳动物细胞中所得肽复合酶ACD催化反应混合物三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和二氢乳清酸(DHO),确定了ATP,ADP和DHO的出峰顺序,制作了工作曲线,确定了催化反应混合物中ATP,ADP和DHO的相应浓度。