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951.
设 n维 Euclid空间 En(n≥ 2 )中单形 Ω(A)的顶点集为 A={ A0 ,A1,… ,An} .,Ω(A)内任一点 P至侧面 { A0 ,A1,… ,An} \{ Ai}的距离为 di(i=0 ,1,… ,n) ,Ω(A)的外接超球半径和内切超球半径分别为 R、r,记C( n,α) =(2 (n+ 1 2 ) + (n+ 1) 2α- (n+ 1) α) / 4 (n+ 12 ) ) α(α≥ 1) ,本文建立了涉及Ω (A)内一点的不等式∑0≤ i相似文献
952.
953.
该文研究两端固定的弹性梁方程边值问题狔′′′′(狓)=犳(狓,狔(狓)), 狓∈ (0,1),狔(0)=狔(1)=狔′(0)=狔′(1)=0多个正解的存在性.主要结果的证明基于锥上的不动点定理以及相应的线性问题的Green函数的性质. 相似文献
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955.
956.
957.
958.
959.
腈的生物转化不对称合成β-氨基酸和β-氨基酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
含有腈水合酶和酰胺水解酶的红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270能在非常温和的条件下催化一系列β-氨基苯丙腈衍生物的水解反应, 生成相应的β-氨基酸和β-氨基酰胺. 底物结构对生物转化反应的效率及立体选择性影响很大. 3-氨基-3-苯丙腈的生物水解反应显示了较低的立体选择性, 而氮甲基取代衍生物的水解反应则显示了中等立体选择性, 生成相应S构型β-氨基酸和R构型β-氨基酰胺. 氮上大位阻取代基显著降低生物催化效率. 相似文献
960.
Papuamides A and B, Callipeltin A, Neamphamide A, Mirabamides A~D等大环环酯肽都是从不同海绵中分离出来的化合物, 它们具有很高的抗HIV活性, 其中Papuamides A and B对人类的T-lymphoblastoid cell具有很强的抑制活性, EC50达4 ng•mL-1, 因此合成这些化合物显得尤为重要. 中国科学院上海有机化学研究所马大为等首次报道了Papuamide B的全合成. 通过合成他们建立了二烯酸片段的三个手性中心的构型, 并修正了2,3-二氨基丁酸片段的立体化学. 发展了通过3,4,5-三取代δ-戊内酯合成了(2S,3S,4R)-3,4-二甲基谷氨酸片段的方法, 为合成Callipeltin A, Neamphamide A等其他大环环酯肽提供了重要的参考; 同时也为Capuamide A, Mirabamides A~D的结构确定打下了基础. 相似文献