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本文概述了近年来国内外高喜树碱的研究现状,对各个研究小组的研究成果进行了较深入的介绍,并对他们的合成方法做了分类梳理。目前文献报道主要是半合成方法和全合成方法两大类,前者方法简单,便捷,但取代基种类太少,而且扩环后,只能得到消旋的高喜树碱。后者虽然方法复杂,但可以在A环和B环上引入各种需要的取代基,目标分子丰富,并且能进行不对称合成。另外,展望了高喜树碱在医药领域的发展前景,为今后研究指明了发展方向。 相似文献
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建立了以直链淀粉衍生物为手性固定相的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)直接拆分普萘洛尔、美托洛尔、阿罗洛尔和卡维地洛4种β-受体阻滞剂对映体的方法。考察了手性固定相的种类、流动相改性剂和添加剂的体积分数、柱温和流速等对4种药物对映体分离的影响。结果表明:在Chiralpak AD-H手性色谱柱上,在正己烷-乙醇-二乙胺(20∶80∶0.03,v/v/v)为流动相、流速0.550 mL/min、柱温40℃的条件下,普萘洛尔、美托洛尔、阿罗洛尔和卡维地洛对映体均达到基线分离,分离度分别为1.37、1.80、2.09和4.70。通过热力学研究及对映体结构分析对拆分机理进行了探讨,发现4种药物对映体的手性拆分均为焓驱动过程,而固定相的手性空腔对不同药物的拆分影响较大。研究结果为β-受体阻滞剂的深入研究提供了参考方法。 相似文献
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316.
将结构动力学领域的\theta_1方法拓展到数值求解多体系统运动方程------微分--代数方
程(DAEs), 分别求解指标-3 DAEs形式的运动方程和指标-2超定DAEs
(ODAEs)形式的运动方程. 通过数值算例验证了方法的有效性, 并得到\theta _1
方法中参数\theta _1的选取与数值耗散量之间的关系. 数值算例还说明对于同
一个多体系统, 采用指标-3的DAEs 描述时存在速度违约, 用指标-2的ODAEs描述时,
从计算机精度上讲, 位置和速度约束方程
同时满足, 并且\theta_1方法在求解非保守系统DAEs和ODAEs形式的运动方程时
都具有2阶精度. 最后\theta_1 方法与其他直接积分法求解DAEs和ODAEs形式运
动方程的CPU时间进行了比较. 相似文献
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兰索拉唑的NMR分析及其在溶液中的互变异构现象 总被引:2,自引:1,他引:1
利用核磁共振技术(1H NMR、13C NMR、DEPT、19F NMR、HSQC、HMBC)完成了常温下兰索拉唑氢谱和碳谱的全归属. 在此基础上,通过变温实验对兰索拉唑氢谱和碳谱中出现的宽矮峰进行了解释. 常温下,兰索拉唑存在Ⅰ和Ⅱ式两种构型,且两种构型间不断翻转互变,使部分谱线变宽变矮.当温度升高时,翻转互变加快,宽峰变窄;当温度下降时,翻转互变减慢,在丙酮溶液中-70 ℃翻转互变停止,兰索拉唑以一种构型存在,氢谱中不再出现宽矮峰. 对-70 ℃的兰索拉唑氢谱进行了归属,与常温下氢谱和碳谱归属相吻合. 相似文献
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选用樟子松(Pinus sylvestris var. mongolica Litv.)为研究对象,分析其在水培条件下吸收稀土可溶态镧、铈离子(六水硝酸镧、六水硝酸铈,七水氯化镧、七水氯化铈,八水硫酸镧和八水硫酸铈)的过程,揭示樟子松修复镧、铈离子污染的机制。本研究应用吸收动力学的方法探究了樟子松在不同时间内吸收镧、铈离子的含量和速率;并通过回归分析法探究了樟子松-水培体系中吸收镧和铈离子的实测值与预测值之间的相关性。水培溶液中的镧和铈离子浓度分别设置为100, 300, 500, 1000 mg·L-1。试验结果表明,樟子松体内的镧、铈离子含量随着水培溶液浓度升高而增加,其中,La2(SO4)3, La(NO3)3, LaCl3的含量范围分别为0.0014~0.0142 g, 0.0009~0.0115 g, 0.0017~0.0195 g; Ce2(SO4)3,Ce(NO3 相似文献
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