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31.
研究了pH对Prof(前黄素)-MV~(2 )(甲基紫精)-EDTA(乙二胺四乙酸二钠)-K_2PtCl_4,Prof-Rh(bpy)_3~(3 )-TEOA(三乙醇胺)-K_2PtCl_4以及Ru(bpy)_3~(2 )-Rh(bpy)_3~(3 )-TEOA-K_2PtCl_4三个体系的产氢量子收率(ΦH_2)的影响。表明前一体系的最佳pH范围是4.0—5.0,后两个体系为7.5—8.1,还研究了光敏剂(PS)浓度对ΦH_2的影响,当PS浓度超过某一极限值时,ΦH_2随PS浓度增加而降低。在MV~(2 )-EDTA-K_2PtCl_4催化体系中,使用吸收光谱重叠的两种光敏剂(Prof和Ru(bPy)_3~(2 )一般导致ΦH_2的下降;但当其中一种PS的浓度超过极限值时,使用两种光敏剂所得的ΦH_2结果较单独使用其中任何一种要好。  相似文献   
32.
壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能   总被引:18,自引:2,他引:18  
曲荣君  马千里 《应用化学》1995,12(2):117-118
壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能曲荣君,马千里,郑秀丽,孙言志(烟台师范学院化学系烟台264025)关键词壳聚精衍生物,制备,吸附壳聚糖(CTS)是重金瞩离子的吸附剂 ̄[1,2],由于壳聚精分子中的-NH_2在pH较低的水溶液易形成而使CTS溶于水,造...  相似文献   
33.
溶胶-凝胶法制备铁酸盐超微粒子催化剂   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用溶胶-凝胶法制备了含Zn,Ni,Co的铁酸盐超微粒子催化剂,运用DTA-TG、IR、XRD以及BET比表面测试等手段对所制备的样品进行了表征。同时,考察了铁酸盐对二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的催化性能。结果表明:制备的铁酸盐均为尖晶石型晶体,粒子的比表面积为31.9-36.3m^2/g,晶粒大小约为30-35nm,在由二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的反应中表现出较好的催化活性。  相似文献   
34.
取代邻苯二腈的合成   总被引:6,自引:4,他引:6  
在室温条件下合成了一系列芳氧基邻苯二腈化合物,应用无素分析、1HNMR、IR确定了它们的结构,讨论了不同取代基对反应的影响.结果表明,酚的芳环上有推电子基时反应容易进行;酚的芳环上有拉电子基时反应慢或不反应.  相似文献   
35.
 采用恒电流电解法,在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([bmim]HSO4)离子液体中合成了苯胺与环氧丙烷共聚物(PAN-PPO). 扫描电镜观察表明, PAN-PPO由直径小于80 nm的纳米纤维组成. PAN-PPO对草酸氧化具有较好的电催化活性. 采用电化学原位红外光谱技术对草酸的电催化氧化进行了简单的分析.  相似文献   
36.
本文研究了1-(2,3,4-三-O-苯甲酰-β-D-吡喃木糖基)-偕氨基肟与酸酐及酰氯的缩合反应,探讨了不同缩合剂、不同取代基对环合反应的影响,与酸酐反应可以一步完成,且收率较好;与酰氯反应分两步进行,第一步酰化,第二步脱水环合,芳环上取代基的电性效应,决定环合反应的难易,并证明了该环系的碳苷对酸、碱、热具有化学稳定性,本文合成了12个氧杂二唑类木糖碳苷及2个木糖基化的开环产物,通过光谱及元素分析,确定了它们的结构。  相似文献   
37.
有机五价碘氧化试剂   总被引:6,自引:0,他引:6  
雷自强  马恒昌 《化学通报》2005,68(9):650-658
介绍了最近几年有关五价碘氧化试剂在有机合成中应用的研究进展,主要从合成、应用、机理方面进行了阐述。  相似文献   
38.
触头用银合金粉末的氧化性能和氧化后的组织结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过热重实验和扫描电子显微等方法,研究了4种触头用银合金粉末的氧化性能及氧化后的组织结构。发现Ag-Sn-RE合金粉末氧化以后,在粉末表层形成一层纯银层,其组织结构理想;它的氧化性能最好,适于制备触头材料。Ag-Sn-RE合金粉末的优良氧化性能与其氧化后理想的组织结构有关。稀土元素可以降低合金粉末的氧化温度,其它影响作用有待于进一步研究。  相似文献   
39.
建立了凝胶色谱净化、高效液相色谱检测红腐乳等含油及着色食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的方法.用V(正己烷或乙酸乙酯):V(环己烷)=1:1提取检测食品中的苏丹红,经凝胶色谱(GPC)去除样品中分子量较大的油脂和天然色素等干扰物后,用HPLC-DAD检测.该方法在浓度0.1~20mg/L有良好的线性关系,苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9981,0.9900;回收率在70%~96%;检出低限为7.8μg/kg.  相似文献   
40.
建立了以单、二(2-乙基己基)磷酸酯混合螯合剂的庚烷溶液作为萃取剂,6.0mol/L HCl反萃取预分离富集,In和Rh做内,ICP-MS测定天然水中15种稀土元素的分析方法。方法的富集倍数为200倍,各元素的检出限范围在0.01-1.8ng/L之间,相对标准偏差RSD<5%,萃取回收率>93%。  相似文献   
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