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171.
172.
The isoscaling behavior in the reaction system of 58,64Ni + 9Be has been studied by using the heavy-ion phase-space exploration(HIPSE) model. The extracted isoscaling parameters α and β for both heavy and light fragments for HIPSE model calculations are in good agreement with recent experimental data. The investigation shows that the parameters in the HIPSE model have some effect on the isoscaling parameter. The isoscaling parameters for hot and cold fragments have been extracted. 相似文献
173.
激光质谱法是一种新的环境测污方法,具有高灵敏度、高选择性、多组分同时测量和快速实时的特点。本研究介绍了新近研制的可移动激光质谱仪的系统结构、各部分功能、原理以及主要技术指标。该仪器能在大气压下采样,并在设计过程中解决了记忆效应,使用输出波长248nm的KrF准分子激光器,可以对芳香烃进行多组分同时检测。该仪器对机动车尾气中苯系物含量的实时在线测量结果表明,尾气中含有苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、萘、甲基萘等多种芳香烃污染物,检测的灵敏度达0.1mg/m^3,时间响应可达0.1s。 相似文献
174.
175.
聚乳酸包载5-氟尿嘧啶靶向超微粒子对人胃癌转移瘤的靶向性和控制释放研究 总被引:8,自引:0,他引:8
使用w/o/w复乳法制备聚乳酸载5-氟尿嘧啶超微粒子,使用透射电镜、激光粒度仪和紫外分光光度计对超微粒子进行表征,并考察其体外释药性质。将^99mTc标记的连有VEGF121单克隆抗体的超微粒子通过尾静脉注射到SCID裸鼠体内,观察它对胃癌转移瘤的靶向效果和治疗效果。结果显示超微粒子成圆球形,平均粒径为195.2nm,多分散系数为0.148,靶向载药超微粒子的载药率为8.23%,包封率为24.71%。聚乳酸载5-Fu超微粒子在PBS缓冲溶液中具有较好的控释效果,累积释放量Q与时间平方根t^1/2基本呈线性关系.尾静脉注射靶向超微粒子两小时以后可看到大部分超微粒子集中到肿瘤部位。在所有的实验组中,含5-Fu靶向载药超微粒子组的疗效最好,说明本靶向载药超微粒子具有抑制肿瘤的血管生成并在肿瘤组织释放化疗药物抑制肿瘤生长的双重作用。 相似文献
176.
全二维气相色谱/飞行时间质谱用于莪术挥发油分离分析特性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用全二维气相色谱 /飞行时间质谱 (GC×GC/TOFMS)研究莪术挥发油。对GC×GC与GC的分离特性和GC×GC/TOFMS与GC/MS的定性能力进行了比较。在相同条件下 ,GC分离出 87个峰 ,GC×GC分出约 5 0 0个峰 ,GC/MS和GC×GC/TOFMS鉴定出匹配度大于 80 0的组分分别为 4 6种和 2 2 7种。除此之外 ,GC×GC/TOFMS对每一个组分可给出三维定性信息 ,定性可靠性大大提高。研究结果显示与传统的分析技术相比 ,GC×GC/TOFMS在中药挥发油成分分析领域有很大的优势 相似文献
177.
从X-5、D4020、AB-8、H1020、NKA-Ⅱ、HPD-100A、SIPI、HPD800和D3520大孔吸附树脂中筛选出H1020树脂,研究了其对迷迭香脂溶性总酚酸的静态与动态吸附和解吸性能.结果表明,H1020树脂对迷迭香脂溶性总酚酸的饱和吸附量为19.84mg/g干树脂,饱和吸附时间为3h,适宜的解吸荆为体积分数90%的乙醇溶液;以质量浓度为4.45m/mL的迷迭香提取液上柱,流速为1.0mL/min,当吸附平衡后,2.7BV体积分数90%的乙醇溶液可将吸附的总酚酸完全洗脱.经动态纯化后,脂溶性总酚酸质量分数从47.74%提高到70.46%,该组分清除DPPH自由基的IC50值为0.0469mg/mL. 相似文献
178.
179.
利用高效液相色谱(HPLC)法, 对重组嗜热β-葡萄糖苷酶(Fpglu1)转化稀有人参皂苷(Rd和CK)进行研究, 并表征了其催化动力学参数. 利用同源模建和分子动力学模拟等生物信息学技术, 探究了Fpglu1转化人参皂苷的结构基础及其相互作用. 结果表明, Fpglu1能够水解人参总皂苷生成稀有皂苷Rd和CK, 其催化人参皂苷Rb1, Rb2和Rc的Km值分别为0.318, 1.840和5.269 mmol/L; 酶的转换数(kcat)值分别为144.191, 0.572和0.011 s-1. 当转化时间分别为6和102 h时, Rd和CK的产率达到最大, 分别为60%和93%. 通过对该酶的结构预测及皂苷分子的对接研究发现, 底物位于由疏水性氨基酸构成的底物口袋中, 氨基酸残基Glu194和Glu367是参与催化作用的关键, 且实验测得的酶促反应动力学参数(Km)与对接的相互作用能量值存在线性关系. 相似文献
180.
提出一种新的基于多元线性回归计算的无畸变极化转移增益法(DEPT)谱编辑方法.该方法使用多元线性回归对谱图中的杂信号进行拟合,获得最佳拟合系数,然后将拟合系数代入拟合公式,通过该公式对DEPT 子谱进行计算,去除杂信号,最终分别得到纯净的CH3、CH2、CH 子谱图.实验结果证明,使用新方法对DEPT 谱进行编辑能够很好地减少杂信号的干扰,得到只含有CHn 信号的子谱.新方法为碳谱的解析尤其是复杂和密集的谱线的解析提供了方便. 相似文献