复合添加合金元素对纳米双相Nd2Fe14B/α-Fe永磁体微观结构和磁性能的影响

采用正交实验法系统地研究了复合添加合金元素Ga ,Nb ,Zr,Hf和Pr对纳米双相Nd9-xPrxFe86 .5-y -z -m -nGayNbzZrmHfnB4 .5(x =0 ,2 2 5 ;y ,z ,m ,n =0 .5 ,1.0 )快淬带微观结构和磁性能的影响。结果表明 :复合添加合金元素可以大大地降低Nd2 Fe1 4B和α Fe相的晶粒尺寸 ,并促使快淬带在低辊速下非晶化 ;在退火后样品带中 ,没有发现晶粒的不均匀长大 ,但大量添加合金元素会导致晶粒形貌不够理想。另一方面 ,由于各元素间的交互作用 ,复合添加合金元素使磁性能的变化规律非常复杂。实验发现 ,当Nb的含量为 0 .5 %时 ,增加Pr和Ga的添加量并降低Zr和Hf的添加量可以明显地改善磁性能。成分为Nd2 .2 5Pr6 .75Fe84 .5Ga1 .5Nb0 .5B4 .5的合金 ,在 15m·s- 1 辊速下获得的最佳磁性能为Jr=1.0 5 3T ,iHc=5 3 0 .9kA·m- 1 ,(BH) max=12 4kJ·m- 3。     

Synthesis,Crystal Structure,Vibrational Spectroscopy and Thermal Behavior of the First Alkali Metal Hydrated Hexaborate： K2[B6O9（OH）2]

New hydrated potassium hexaborate K2[B6O9（OH）2] has been synthesized under mild solvothermal conditions. The structure was determined by single-crystal X-ray diffraction and further characterized by FT-IR, Rarnan spectra and DTA-TG. It crystallizes in the monoclinic system with space group P21/n, a=0.9036（2） nm, b=0.66052（18） nm, c=1.5997（4） nm, β=91.862（4）°, V=0.9543（4） nm^3 and Z=4. Its crystal structure consists of K-O polyhedra and 1-D stepped polyborate chains constructed by new [B6O9（OH）2]2- fundamental building blocks. 1-D polyborate chains contain 3,8-membered boron rings. Adjacent chains are further linked via H-bonding interactions into 2-D layers. The K^＋ cations reside not only between the layers but also in the 8-membered boron rings of the chains, compensating the negative charges of the borate chains and holding the layers together into the 3-D structure through bonding with oxygen atoms of the chains.     

Clean Synthesis in Water：Darzens Condensation Reaction of Aromatic Aldehydes with Phenacyl Chloride

The Darzens condensation reaction of aromatic aldehydes with phenacyl chloride proceeded very efficiently in a water suspension medium in the presence of triethylbenzylammonium chloride and only trans-2,3-epoxy-1,3-diaryl-1-propanones were formed which can be isolated simply by filtration.The structures of these compounds were confirmed by elemental analysis,IR and ^1H NMR spectra.Therir configurations are in agreement with that of the same compounds reported in the literature.Compared to the classical Darzens condensation,this new method has the advantages of good yields,high stereoselectivity,low running cost inexpensive and environmentally benign procedure.     

基于切比雪夫小波基与年龄相关种群模型的数值解

基于切比雪夫小波基给出与年龄相关种群模型的数值解.利用切比雪夫小波基的性质使得所求偏微分方程转化为矩阵方程,从而简化了数值解的求解过程.最后通过数值例子验证其理论结果.     

抗坏血酸提高稀土复合材料催化降解染料性能研究

本文以β-环糊精(CD)为载体,通过负载Fe₃O₄和稀土铈(Ce),制备了稀土复合材料Ce-Fe-CD,形成了可有效降解有机物的非均相芬顿反应Ce-Fe-CD/H₂O₂体系。为提高催化降解效果,本文用两种方式引入还原剂抗坏血酸(AA):(1)在非均相芬顿反应过程中直接投加AA,形成AA/Ce-Fe-CD/H₂O₂体系;(2)利用AA活化稀土复合材料,获得AA-Ce-Fe-CD复合材料,形成AA-Ce-Fe-CD/H₂O₂体系。实验结果表明,AA-Ce-Fe-CD/H₂O₂和AA/Ce-Fe-CD/H₂O₂对染料的降解率分别为86.9%和83.0%,比未使用AA时分别提高了34.4%和30.5%,且AA-Ce-Fe-CD/H₂O₂体系有更高的H₂O₂     

11-丁烯在MCM-2222分子筛中的吸附与扩散: Monte Carlo与动力学模拟研究

采用巨正则Monte Carlo方法和分子动力学方法研究了11-丁烯在MCM-2222分子筛中的吸附现象和扩散行为, 得到了11-丁烯吸附在该分子筛孔道中的相互作用能和在不同孔道中的扩散轨迹和扩散系数. 结果表明11-丁烯在MCM-2222分子筛中主要存在两个相互作用能区间, 11-丁烯优先吸附在十元环孔道中; 11-丁烯的扩散和移动主要发生在十二元环超笼的中部, 十元环孔道中的11-丁烯扩散速度明显小于十二元环超笼系统中的扩散速度.     

独立自主发展石油地震数字处理

<正> 前言在毛主席革命路线指引下,我国石油工业以每年增长百分之二十以上的速度持续向前发展.今年以来,在学习无产阶级专政理论的群众运动推动下,广大石油工人继承和发扬大庆工人阶级“两论”起家的革命传统,刻苦攻读马列和毛主席著作,进一步调动了建设社会主义的积极性,石油工业又取得了令人鼓舞的成就.由于石油勘探工作的迅速发展,新油田不断发现,上半年全国原油产量比去年同期增长了百分之二十四.     

可注射PPF骨水泥的制备与固化性能

首先以富马酸二乙酯、1,2-丙二醇为原料,通过两步法制备了聚富马酸丙二醇酯(PPF)树脂,然后加入引发剂、交联剂、促进剂制备了PPF骨水泥。采用温度测试、示差扫描量热法(DSC)以及力学测试考察了PPF骨水泥的交联固化时间、交联放热温度以及压缩强度等性能。探讨了PPF的分子量、交联剂N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)及促进剂N,N-二甲基对苯二胺(DMT)的用量对骨水泥固化性能的影响。结果表明:1g PPF树脂中加入0.25mL NVP、5mg BPO、20μL DMT制备的骨水泥具有较优的固化性能。与商品化聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥相比,PPF骨水泥具有更好的力学性能和生物相容性,固化过程中放热温度较低。     

离子液体固载型功能材料的应用研究进展

随着人们对生物质能源和绿色清洁化学过程越来越重视,离子液体因其稳定性、低粘度和高电导率等优良性能,成为20世纪90年代初研究团队广泛关注的一类新型绿色溶剂,对其研究内容和应用领域也日趋完善和丰富,特别是在催化反应、电化学、材料化学以及生物质的前处理等领域的发展.对于离子液体的应用研究主要存在着用量庞大、价格昂贵、催化剂不易分离和提纯过程烦琐等缺陷.所以,近年来许多学者尝试通过吸附或者接枝固载化的方法,将离子液体固载于无机多孔材料或者有机高分子材料上,把离子液体的特性转移到多相固体催化剂上,可应用于固定床连续化、封闭化反应.本文对离子液体固载技术的诞生及发展做了详细地梳理,并将离子液体固载技术的应用领域做了多角度地总结,根据离子液体类型的不同,主要是作为催化剂应用于反应催化领域;根据固态载体的不同,主要是作为功能材料应用于吸附分离领域.     

The Crystal and Molecular Structure of Trichosanthin at 2.6 Resolution

The crystallographic refinement of trichosanthin has been performed at 2.6 resolution. The crystal and molecular structure of trichosanthin is described in detail in this paper. On summarizing the regularity of the amino acid sequences of eight kinds of ribosome inactivating proteins and combining with the crystal and molecular structure of trichosanthin, fifteen most conservative amino acid residues are analyzed. It is found that four most conservative polar amino acid residues Gln156, Glu160, Arg163 and Glu189 gather on the molecular surface on the boundary of the large and small domains, thus forming the active center of the protein molecule.