H3PO4-BF3/ZrO2及H3PO4-BF3H2SO4/ZrO2催化剂上异丁烷/丁烯的烷基化反应

研究了H₃PO₄-BF₃/ZrO₂及H₃PO₄-BF₃-H₂SO₄/ZrO₂催化剂对异构烷烃烷基化反应的催化作用。就载体的焙烧温度、活性组分的浓度、BF₃及H₂SO₄的添加及反应温度对催化剂活性的影响进行了较为详尽的研究。     

碳酸氢钠和甲酸钠之间14C交换反应动力学

Grant等人^[1]在研究由水解K^*CN制取标记甲酸盐的过程中发现,以杂质形式存在于K^*CN中的碳酸盐与甲酸盐之间进行¹⁴C的交换,并提出了可能的反应历程.我们在工作中发现碳酸钠和乙酸钠、丙酸钠、硬脂酸钠之间不发生¹⁴C交换反应,并验证了甲酸钠和碳酸氢钠之间的交换反应。我们还探讨了交换反应历程,活化能和反应速度常数。     

磷酸锡的离子交换性质——Ⅱ.四十种金属离子的薄层层析

合成无机离子交换剂的重要性已有评述.磷酸锡作为无机离子交换剂具有较高的化学稳定性和良好的分离效能,已应用于交换柱,纸层析和纸电泳.但是,用磷酸锡涂布成薄板进行层析的工作至今未见.本文用磷酸锡涂成薄板,不另加粘合剂,分别以不同浓度的硝酸,盐酸和柠檬酸等作为展开剂,对四十种金属离子的薄层层析行为进行了系统的研究.实验证明磷酸锡对某些金属离子具有良好的选择性能,并能成功地分离两种或两种以上的混合物.     

1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)－三氮烯的合成 及其与镉(Ⅱ)的显色反应研究

报道了1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)－三氮烯(BTNPT)的合成及与镉(Ⅱ)的显色反应研究。在Triton X-100的存在下,pH 11.6时,镉(Ⅱ)与BTNPT形成摩尔比=1∶2型黄色络合物,在435 nm处有一最大正吸收,在530nm处有最大负吸收。以435 nm为参比波长,530nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为 2.52×10     

二安替比林甲烷分光光度法测定预熔型精炼渣中的二氧化钛

建立测定预熔型精炼渣中二氧化钛的二安替比林甲烷分光光度法。样品采用氢氟酸-盐酸-高氯酸分解,在盐酸介质中,加入抗坏血酸消除干扰,用二安替比林甲烷显色-分光光度计测定二氧化钛。二氧化钛的质量浓度在0.20~2.0μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数为1.0000,检出限为0.026μg/mL。12次重复测定结果的相对标准偏差为1.01%~2.80%,加标回收率为98.45%~100.58%。用该方法测定GBW(E)010213精炼渣成分分析标准物质,测定结果的相对偏差为0.49%。该方法适用于预熔型精炼渣中二氧化钛的测定。     

催化剂酸碱性对异丙醇脱水活性的影响

研究了具有不同酸碱中心的催化剂对异丙醇脱水反应活性及选择性的影响,结果表明:催化剂表面有合适的酸碱强度和H_0,max值,能引起高的脱水活性和选择性。红外吸附态证实:在接近反应状态下,催化剂表面出现了-CH₂结构吸附,这表明反应物的碱基(OH基)与催化剂表面酸中心作用的同时,酸基(反应物的β-H)与催化剂表面碱作用,催化剂上这种酸碱活性中心协同作用结果使异丙醇脱水生成丙烯的过程很可能以协同机理方式进行。     

泮托拉唑钠的合成工艺改进

以5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐为原料,经缩合,氧化和成盐反应合成了泮托拉唑钠,其结构经1HNMR和MS表征。缩合,氧化和成盐反应的收率分别为88.8%,79.2%,89.7%。     

Banach空间上集值测度与模糊数测度的扩张

在Banach空间上,给出集值测度的扩张定理并借助集测度的扩张给出了模糊数测度的扩张定理。     

ICCD选通脉冲源的设计与实验研究

基于微处理器并结合模拟延迟电路以及数字逻辑电路,设计了分辨率可达5ns、最小脉宽为65ns、频率高达1MHz、且通过上位机可以远程控制的选通脉冲源.用该脉冲源结合选通电源测试了阴极上镀有金属导电基底和没有金属导电基底的ICCD的选通快门时间.结果表明当镀有金属基底时,ICCD具有更短的开启时间.建立相应的等效电路模型和阴极开关过程满足的RC等效方程,定性分析得出阴极面电阻的减小是使得ICCD开启时间缩短的主要因素.