全文获取类型
收费全文 | 481篇 |
免费 | 101篇 |
国内免费 | 223篇 |
专业分类
化学 | 387篇 |
晶体学 | 20篇 |
力学 | 38篇 |
综合类 | 21篇 |
数学 | 108篇 |
物理学 | 231篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 13篇 |
2022年 | 15篇 |
2021年 | 16篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 33篇 |
2017年 | 17篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 25篇 |
2014年 | 46篇 |
2013年 | 25篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 33篇 |
2008年 | 44篇 |
2007年 | 27篇 |
2006年 | 37篇 |
2005年 | 42篇 |
2004年 | 44篇 |
2003年 | 41篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 14篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 5篇 |
1982年 | 1篇 |
1977年 | 2篇 |
1975年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有805条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
春砂仁无机成分与药效的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采集了阳春县三个产地有代表性的春砂仁.用原子吸收光谱、控制气忿和罩帽电极发射光谱等法,测定其无机成分。结果表明,春砂仁对Zn、Mn有较大富集作用.其含量与春砂仁质量正相关;不同产地春砂仁的挥发油、无机成分与药效成分之间存在差别,证实以金花坑的春砂仁质量最优。 相似文献
43.
1892年,荷兰物理学家洛伦兹通过创建电子论,为原子内部电子的发现提供了理论基础。1897年,英国物理学家汤姆逊从阴极射线中发现了自由电子,打破了原子不可分的传统观念,由此引发了卢瑟福、玻尔等人对原子内部结构的探索。同时,化学家们将物理学中的电子引入化学,开始用原子结构中的电子来解释化学行为,提出了化学键的电子理论,推动了化学键理论的发展。 相似文献
44.
对比研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法(PT/GC-MS)和液液萃取-气相色谱/电子捕获检测器(LLE-GC/ECD)检测饮用水中碘代三卤甲烷(I-THMs)的分析方法。结果表明,采用甲基叔丁基醚(MTBE)作为萃取剂直接液液萃取,LLE-GC/ECD检测更适于I-THMs的分析。在选定条件下,内标法定量,6种ITHMs在0.5~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,相对标准偏差(RSD,n=7)为3.9%~6.4%,方法检出限为0.05~0.11μg/L。0.5,2.0,10.0μg/L加标水平下,分别对某地表水、水厂滤后水和自来水进行I-THMs的加标回收实验,平均回收率为81.2%~108.6%,RSD为2.6%~7.7%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏,适用于饮用水中新兴消毒副产物I-THMs的检测。 相似文献
45.
46.
KIO3-KI混合液中各组分含量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
对武汉大学主编《分析化学实验》教材中KIO3-KI混合溶液各组分含量的测定作了较详细的探讨,获得了较高的回收率,且重复性好,对学生掌握分析方案设计有着较好的指导意义。 相似文献
47.
α-取代氨基氟代苯基膦酸酯衍生物的合成、晶体结构与抗癌活性 总被引:4,自引:0,他引:4
利用席夫碱与亚磷酸酯反应, 合成了新型O,O'-二烷基-α-(6-甲氧苯并噻唑-2-基氨基)-4-氟苯基膦酸酯化合物, 结构经元素分析, IR, 1H NMR, 13C NMR和X单晶衍射确认. X单晶衍射测试结果表明: 化合物3d分子属于四面体晶系, 空间群I4(1)/a, a=2.1055(3) nm, b=2.1055(3) nm, c=2.0521(5) nm, α=90.00°, β=90.00°, γ=90.00°, V=0.9098(3) nm3,
Z=16, Dc=1.321 mg/m3, =0.250 mm-1, F(000)=3808. 化合物还存在着1个分子内氢键[N(2)—H(2)…O(1)]. 生物测定表明化合物3f在20 g/mL浓度下对PC3细胞的抑制率为84.3%. 相似文献
48.
50.
凝胶渗透色谱净化/液相色谱-串联质谱法对动物脂肪中111种农药残留量的同时测定 总被引:7,自引:1,他引:7
建立了液相色谱-串联质谱法同时测定动物脂肪中111种农药残留的分析方法.样品经乙腈均质提取2次,旋转蒸发浓缩后经过凝胶渗透色谱净化.111种农药在Atlantis T3柱上以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱条件下完成分离,采用电喷雾电离串联质谱在正离子多反应监测模式下进行测定.目标化合物的保留时间为2.4 ~33.8 min,线性相关系数为0.984 5 ~0.999 9;在4种动物脂肪中分别添加1倍、2倍、4倍定量下限3个水平的平均回收率为60% ~120%,相对标准偏差为0.6% ~19.8%;111种农药在动物脂肪中的检出限为0.20 ~960 μg/kg,定量下限为0.40 ~2 400 μg/kg.该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,符合农药多残留分析的要求. 相似文献