非标准状态光杠杆的系统误差分析

由于望远镜与竖尺之间存在距离,使得光杠杆测量系统在测量物体的杨氏模量时一般处于一种非标准状态。通过对这种非标准状态进行分析,得到了由此而产生的系统误差。     

铅及铅锑合金阳极膜中硫酸铅的氧化过程

应用电位阶跃和交流阻抗法分别研究铅和Pb-5wt% Sb合金在4.5mol·dm^-^3H~2SO~4(30℃)中于1.3V(vs. Hg/Hg~2SO~4, 下同)生长20min后的阳极膜在0.9V还原5min后再在1.4V将膜中硫酸铅氧化的过程。实验结果表明在0.9V还原二氧化铅而得到的硫酸铅能在1.4V于1min内氧化为二氧化铅。这是由于此种硫酸铅处于硫酸铅颗粒表层的缘故。至于颗粒内部由铅直接生成的硫酸铅的氧化为二氧化铅就要缓慢得多。合金中的锑能使二氧化铅晶核形成和生长速率显著降低。     

电子储存环中离子俘获不稳定性的强-强模型模拟

 电子储存环中,由于被束流势阱俘获的离子会引起束流不稳定性。研究这种不稳定性的产生机制和抑制方法对提高机器的性能有重要理论和现实意义。介绍了用强-强模型对合肥光源（HLS）电子储存环中离子俘获不稳定性产生机制进行的模拟研究。模拟结果可用于理解在合肥光源（HLS）储存环上观察到的离子俘获现象。     

激光探针等离子质谱法分析岩石样品时相对元素响应及基体效应

研究了ＬＡＭ－ＩＣＰ－ＭＳ法分析岩石样品时以＾４３Ｃａ和＾５５Ｍｎ为内标的相对元素响应因子特征并进行了对比。以＾４３Ｃａ为内标不能消除ＬＡＭ－ＩＣＰ－ＭＳ分析中的基体效应,而以＾５５Ｍｎ为内标可明显地减弱基体效应的影响。测定了６个日本火成岩岩石标样中的３２个微量元素,除个别样品（如ＪＧ－３）和少数轻质量元素Ｐ、Ｓｃ、Ｃｒ以及重稀土元素Ｄｙ、Ｅｒ、Ｙｂ等外,绝大多数微量元素的分析值与标准植的相对偏差     

K10H5[Ln（PMo7W2VO39）2]五元杂多配合物的合成与表征

合成了通式为K10H5[Ln(PMo7W2VO39)2].nH2O(Ln-La^3 ,Ce^3 ,Pr^3 ,Nd^3 ,Sm^3 ,Eu^3 ,Gd^3 ,Dy^3 ,Yb^3)的9种五元新型杂多配合物,并用元素化学分析,TG,ICP,IR,UV,31^1P,51V-NMR,ESR,XPS,XRD进行了表征,结果表明新配合物仍保持Keggin结构,稀土元素处于配合物的内界。借助TG－DTA,不同温度下的IR,XRD的水溶性实验考察了新配合物的热解性质,得出了热稳定的温度范围为400℃-500℃,为催化研究提供了依据。     

六方氮化硼与石墨在形成层间化合物上的差异的理论研究

根据量子化学密度泛函B3LYP方法的计算结果,从六方氮化硼(h-BN）与石墨的前线轨道能级和两对离子探针（C^ 和C^-）的作用能所表现出来的在电亲和性上的差异以及金属层间化合物的电子结构,分析了h-BN不能形成金属层间化合物的原因。     

苯甲酰基化聚苯乙烯的合成和表征

合成并表征了具有芳香酮侧链结构的苯甲酰基聚苯乙烯（BPS）,讨论了反应时间,温度,溶剂,催化剂用量及投料比对聚苯乙烯（PS）转化为BPS的转化率和交联反应的影响,结果表明,PS在合适条件下可转化成BPS,PS转化成BPS后其UV吸收强度明显增大,BPS在紫外光照射下发生降解,BPS中的羰基可以与某些肼反应生成腙。     

微量元素锌在防护自由基损伤中的作用

锌在防护自由基损伤中的作用主要有：抑制自由基的生成;增加GSH－Px的活性;稳定生物膜;参与构成铜锌－超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）;诱导体内硫蛋白的产生而抵制自由基的损害;锌与抗氧化剂螯合,其抗氧化作用增强。     

毛细管中柱对称类面心结构胶体晶体的光谱特性

用体积浓度为30% 的低分散二氧化硅小球悬浮液注入毛细管中自组织生长成胶体晶体. 实验测量了这种胶体晶体的透射谱. 测量结果显示这种胶体晶体的透射谱的柱对称性. 在垂直毛细管轴向的平面内，谱带结构不随光的入射角度变化，测得光谱在径向转360°保持不变. 在含毛细管轴的平面内，在与毛细管轴向夹角越小的方向，谱带越紫移；在垂直毛细管轴方向有最红的带隙. 测量得的光谱结果表明这种毛细管内的胶体晶体结构是柱对称的, 胶体晶体中密排面平行于毛细管的管壁. 另外，此柱对称的胶体晶体比低浓度制作的体心胶体晶体稳定. 这种轴向对称性的光子带隙特性将带来许多潜在的应用. 关键词： 光子晶体 胶体晶体 光子带隙 透射光谱 毛细管     

用等离子体沉积法生长的纳米硅膜及其物性

介绍了纳米硅膜的ＰＥＣＶＤ生长方法，样品的结构特征和结构参数的测量方法，根据现有的实验数据，讨论了给米硅样品的电学性质和光学性质，简要评述了内米硅研究的方向和进一步所要做的工作。