亮氨酰-tRNA合成酶的限制性酶解及活性片段的研究

大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)经胰蛋白酶限制性酶解,被切去约6k分子量肽段,产生一96k片段。该片段具有与天然酶相同的氨基酸活化反应的动力学常数,但丧失氨酰化活性、tRNA~(Leu)结合活性等由tRNAL~(Leu)参与的一系列活性。N-末端分析表明切去的6k肽段系LeuRS C端部分,该部分是LeuRS结合tRNAL~(Leu)所必需的。本文表明LeuRS的氨基酸活化和氨酰化这两种活性是相互独立并分别处于酶分子不同的结构域。LeuRS C端部分可能是tRNA~(Leu)的结合部分。     

One-pot Synthesis of 3-Aryl-1,5-bis（2-hydroxyaryl）pentane-1,5-diones

A simple method for the synthesis of 3-aryl-1,5-bis(2-hydroxyaryl)pentane-1,5-diones is developed by one-potreaction involving 2-hydroxyacetophenone and arylaldehyde in aqueous potassium hydroxide.     

有机多膦酸的电抛光性能及电抛光粘液膜的组成

对5种有机多膦酸的电抛光效果研究表明,1-羟基乙叉-1,1-二膦酸,(HEDP),1-己膦基乙叉-1,1-二膦酸(EEDP)和N,N’-二甲叉膦酸甘氨酸(DMPG)可用于铜和铜合金的电抛光,其中HEDP的效果最好。在不同pH和不同成分(H_3PO_4.HEDP和H_3PO_4 HEDP)的电抛光液中在铜表面均观察到粘液膜的形成,它易用水洗去。XPS’_n检测表明,电抛光铜的表面无磷存在。 由H_3PO_4 HEDP电抛光液得到的粘液膜具有很好的成膜性能,从-Ar~ 溅射剥蚀曲线的恒定组成区求得固化粘液膜的组成与多核聚合配合物〔Cu_4(PO)_4(HEDP)〕_n接近。     

[(η5-C5Me5)WS3Cu3Br2(PPyPh2)2]四核簇合物的合成和晶体结构

以2[(η5-C5Me5)WS3(CuBr)3]2和diphenyl-2-pyridylphosphine (PPyPh2)在乙腈中反应得到标题化合物[(η5-C5Me5)WS3Cu3Br2(PPyPh2)2], 对该产物进行了元素分析、 IR、 UV-Vis和1H NMR 谱表征, 并测定了晶体结构. 该化合物晶体属三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数: a=1.545 9(7) nm, b=1.62 0(1) nm, c=1.018 0(2) nm, α=94.18(3)°, β=97.38(3)°, γ=111.81(4)°, V=2.327(2) nm3, Z=2, Dc=1.84 g*cm-3, F(000)=1 260, μ=57.77 cm-1, 最终偏离因子R=0.029. 此簇合物结构可视为由一个[(η5-C5Me5)WS3]单元和3个Cu组成的开口立方烷, 其中2个Cu是畸变四面体配位, 第3个Cu是近似三角平面配位. W-Cu(1), W-Cu(2) 和W-Cu(3)距离分别为0.270 41(9), 0.273 27(8), 0.267 85(9) nm.     

三维配位聚合物[Zn(HCO2)2(4,4''-bipy)]∞的合成、晶体结构及性质研究

以ZnO,HCO2H及4,4-bipy(摩尔比131.25)溶于H2O和DMF(体积比131),并在60℃反应,合成了标题化合物[Zn(HCO2)2(4,4'-bipy)∞,对其进行了元素分析、红外光谱等表征,并测定了晶体结构.该化合物晶体属四方晶系,P43212空间群,a=b=0.79675(5)nm,c=1.7627(2)nm,V=1.1190(3)nm3,Z=4,Dc=1.850 g/cm3,Mr=311.60,F(000)=632,μ=22.07 cm-1,最终偏离因子R1=0.0183和wR2=0.0483.该化合物中Zn原子和两个4,4'-bipy的N原子和四个甲酸根的O原子配位,形成的ZnN2O4八面体通过4,4'-bipy和甲酸根桥联,组成一种新颖的3D网络结构.同时,研究了该化合物的热性质和荧光性质.     

Synthesis and Crystal Structure of a Novel Mixed Nido-like and Half-open Cubane-like Cluster [(n-Bu)_4N]_3[MoS_4Cu_5Br_6]

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｔｈｅｔｈｉｏｍｅｔａｌｌａｔｅａｎｉｏｎｓｉｓｃｕｒｒｅｎｔｌｙａｓｕｂｊｅｃｔｏｆｉｎｔｅｎｓｅｉｎｔｅｒｅｓｔｄｕｅｔｏｔｈｅｉｒｒｉｃｈｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｄｉ ｖｅｒｓｉｔｙ ,1 8ｔｈｅｉｒｒｅｌｅｖａｎｃｅｔｏｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｃｅｓｓ9,10ａｎｄｍｅｔａｌｌｏｅｎｚｙｍｅｓ ,11,12 ａｎｄｔｈｅｉｒｐｏｔｅｎｔｉａｌｕｔｉｌｉｔｙａｓｎｏｎ ｌｉｎｅａｒｏｐｔｉｃａｌｍａｔｅｒｉａｌｓ .13 16Ｗｅｈａｖｅｒｅｐ…     

连续二氧化碳激光敏化CFHCl~2反应

本文报道了连续二氧化碳激光敏化CFHCl_2,CFHCI_2+O_2和CFHCl_2+Cl_2的反应,分析了反应产物并讨论了反应机制。利用激光敏化反应,在气相中可以产生CFCl卡宾,此外,在激光敏化氧化和氯化CFHCl_2和CF_2HCl[1]中,反应产物CFClO,CF_2O,CFCl_3a和CF_2Cl_2的产率几乎定量。     

Synthesis and Crystal Structure of 2,5—Bis（morpholino）—3,4—bis（p—chlorophenyl）thiophene

1 INTRODUCTION -Thiocarbonylthioformamide synthesized in 1980[1, 2] is a class of stable and almost unexplored compounds[3]. We have reported the reaction of - thiocarbonylthioformamides in our previous paper[4]. Here, we will report a novel synthesis of 2 by the reaction of 1 and trimethyl phosphite in refluxing xylene. In order to determine the structure of 2, X- ray crystallographic study was carried out. 2 EXPERIMENTAL 2. 1 Preparation of the title compound Trimethyl phosph…     

海藻酸钠固定化多酚氧化酶及红Pei酚的合成研究

利用海藻酸钠包埋、戊二醛交联固定化马铃薯多酚氧化酶，研究了固定化多酚 氧化酶的条件及固定化多酚氧化酶的性质，并以固定化多酚氧化酶转化底物1，2， 3－苯三酚，对反应条件进行了优选以及对反应机理进行了推测。结果表明，通过 水相中的酶促氧化及非酶反应，合成了红Pei酚。