高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法检测牛黄解毒片中的砷

采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-HG-AFS)测定了牛黄解毒片中AsIII和AsV的含量,制定了牛黄解毒片中砷的质量控制标准;对砷的提取、分离和分析条件进行了优化.结果表明,在优化的提取、分离和分析条件下,牛黄解毒片中的AsⅢ和AsV分离良好,测定精密度和准确度较高;5个不同厂家生产的牛黄解毒片中均含有AsⅢ和AsV,所有厂家生产的牛黄解毒片中AsⅢ的含量均比AsV的含量高.     

Nd~(3+)∶YAG的946nm准三能级激光系统理论分析

建立了Nd3+ ∶YAG的 946nm准三能级激光系统的速率方程。指出了端面抽运的准三能级激光系统增益介质存在的最佳长度。讨论了激光阈值、斜效率随a值的变化关系。采用特殊膜系抑制了谱线竞争 ,实现了 946nm的激光振荡。通过优化设计 ,在最大功率为 2W的 80 8nmLD的抽运下 ,获得了最大输出功率为 490mW的 946nm的激光。     

苯胺在SnO2/Ti电极上的电化学氧化

研究了以SnO2/Ti为阳极降解苯胺的电化学降解特性.实验结果表明,同Pt电极比较,掺 F的SnO2/Ti电极对苯胺的降解表现了明显的效果.苯胺在SnO2/Ti电极上氧化降解速率主要决 定于其中间产物的阳极溶解行为.由中间产物构成的有机膜的阳极溶解是反应的慢步骤.研究 了苯胺溶液的浓度、pH和电流密度对苯胺降解速率的影响规律,对反应中间产物的复杂性及 构成“膜”的理化性质进行了初步分析.     

H_2O/TiCl_4/Py体系引发苯乙烯正离子聚合

研究了在少量吡啶(Py)存在下由水(H2O)四氯化钛(TiCl4)体系引发苯乙烯于二氯甲烷正己烷中进行碳正离子聚合,分别考察[Py]、[H2O]和[TiCl4]对聚合速率、产物分子量与分子量分布的影响.实验结果表明,少量亲核试剂吡啶(Py)对聚合反应起着重要作用,可有效地降低聚合速率和使分子量分布变窄;随着[H2O]和[Py]降低或[TiCl4]增加,聚合产物的分子量增加,而分子量分布指数(Mw Mn)基本维持在1.8左右;随着[Py]增加,聚合速率降低;随着[H2O]和[TiCl4]增加,聚合速率提高.聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系,对Py、H2O和TiCl4的反应级数分别为-0.72、0.72和1.86.聚合速率对TiCl4浓度呈接近二级动力学关系,这可能与体系中TiCl4主要以二聚体形式存在有关.聚合转化率和产物分子量均随着反应时间延长而逐渐增大,PS的数均分子量与转化率呈线性增加关系.     

活性正离子聚合方法合成两亲性共聚物研究进展

综述由活性正离子聚合方法设计合成两亲性共聚物与两亲性聚合物网络的研究进展 ,并进一步介绍这些两亲性聚合物在生物材料领域的应用。     

氧化石墨负载金催化剂在以O2为氧源的苯甲醇氧化反应中的催化性能:载体效应

对石墨氧化物经过加热处理和化学处理后担载金溶胶从而制备得到不同的Au/GO催化剂.利用X-射线光电子能谱,热脱附谱和拉曼光谱对催化剂的表面物种和结构进行了表征.结果表明,热处理和化学处理对Au/GO催化剂表面含氧物种的浓度、种类以及载体的晶体结构具有显著影响,进而导致催化剂在以O₂为氧源的液相苯甲醇选择氧化反应中的催化活性呈现明显差异.与载体表面含氧物种的浓度和种类这一因素相比,载体结构的有序程度对于Au/GO催化剂的催化活性起到更为重要的决定作用.     

荷电液滴捕集细颗粒物的数值模拟研究

对固定荷电液滴吸附细颗粒物进行了数值模拟计算。采用微漏电模型计算电场分布和作用在液滴上的电场力。利用VOF模型追踪液滴自由界面,考虑自由界面流体体积分数过渡引起的物性参数变化。通过求解牛顿方程计算固体细颗粒物的运动轨迹。计算模拟了细颗粒物在库仑力、电场力、流体黏阻以及重力的作用下脱离基底被荷电液滴捕集的全过程,分析了不同电场强度、颗粒粒径以及液滴粒径等因素对吸附效率的影响。计算结果与实验结果吻合较好。     

薄膜干涉条纹定域的确定

薄膜干涉条纹定域的确定，文献［１］～［４］等已有讨论．其中［４］较简单直观。本文在直角坐标系中推出定域中心曲面方程，作适当近似与文献［１］、［４］的结果相同，并在此基础上对条纹定域深度进行了讨论     

In Situ X-Ray Diffraction Study on Surface Melting of Bi Nanoparticles Embedded in a Si02 Matrix

Bi nanoparticles embedded in a Si02 matrix were prepared via the high energy ball milling method. The melting behavior of Bi nanopartieles was studied by means of differential scanning calorimetry （DSC） arid high- temperature in situ X-ray diffraction （XRD）. DSC cannot distinguish the surface melting from ＇bulk＇ melting of the Bi nanoparticles. The XRD intensity of the Bi nanopartieles decreases progressively during the in situ heating process. The variation in the normalized integrated XRD intensity versus temperature is related to the average grain size of Bi nanoparticles. Considering the effects of temperature on Debye Waller factor and Lorentz-polarization factor, we discuss the XRD results in accordance with surface melting. Our results show that the in situ XRD technique is effective to explore the surface melting of nanoparticles.