脉冲控制系统的渐近稳定性分析

由于脉冲控制系统响应速度快,有较强的鲁棒性和抗干扰能力等特点,因而被广泛研究.但当前对脉冲量为线性函数时的系统稳定性研究较多,而对脉冲量为其它形式时的系统稳定性研究较少.本文对脉冲控制系统的脉冲量是非线性向量值函数,线性与非线性和的向量值函数以及可变的线性向量值函数这三种情形的系统稳定性进行研究,给出了它们稳定性的充分条件.最后,给出数值示例说明所得结果.     

Poisson方程的混合无网格方法(英文)

以Poisson方程的混合变分形式为基础,采用移动最小二乘方法建立插值形函数空间,给出了Poisson方程的混合无网格方法,理论上证明了Poisson方程混合无网格解的存在唯一性,并给出了误差估计.本质边界条件的处理采用Lagrange乘子法.数值算例表明,在应用相同阶次的基函数条件下,利用混合无网格方法求解Poisson方程所得的解的梯度值优于传统的无网格方法及有限元法.     

我是怎样钻研教材,改进教法的?——初中《圆》一章的教法探讨

本学期担任初三两个班的数学课,通过对学生的深入了解,发现了不少问题,主要表现在(1)学生普遍数学基础知识差;(2)学生年龄小,智力发展不平衡;(3)教材精,进度快,要求高,一般学生不能适应。针对这些情况,我想只有通过深钻教材,改进教法,才能逐步改变教学现状。为此,我首先从钻研     

迈克耳干涉仪补偿板异常民致的现象及其解释

对物理光学实验中迈克耳干涉仪补偿板异常的不同情况做定性、半定量、定量分析,并预料它们导致的不同实验现象。     

关于中学物理教学大纲征求意见稿的几点说明

全日制六年制不分科的重点中学物理教学大纲内容部分征求意见稿已经起草完毕,提请我国广大中学物理教师和关心中学物理教学的同志们讨论。这里汇报一下起草中所考虑的几个主要问题,请大家批评指正。一、为什么现在修改大纲? 现在修改大纲的原因主要是两个,一是中学教学计划有了较大的修改,二是现行大     

157Yb的形状共存研究

利用在束γ谱学方法,通过反应¹⁴⁴Sm(¹⁶O,3n)¹⁵⁷Yb研究了¹⁵⁷Yb的激发态能级结构.实验中使用的¹⁶O束流能量为90MeV.基于实验得到的γγ符合关系、γ射线的各向异性度和DCO系数,建议了¹⁵⁷Yb的高自旋能级纲图.¹⁵⁷Yb的能级纲图主要由两串跃迁性质明显不同的级联能级组成,它们分别对应于νi_13/2转动带和单粒子激发态.着重讨论了¹⁵⁷Yb的形状共存和νi_13/2转动带随角动量的结构演化.     

恶性肿瘤的传质问题（Ⅰ）——流体动力学部分

本文提出肿瘤内部液体和药物传质的三重介质模型·在这部分，研究间隙压力和对流的作用·对于孤立肿瘤和被正常组织包围的肿瘤得到了分析解·计算结果与实验一致，即组织间隙的高压是阻碍药物进入肿瘤的主要原因·文章详细分析了降低间隙压力的参数·     

光学信息处理用的气垫防振工作台

为满足工作需要,我们设计和安装了一个4×1.5(米²)的防震工作台;对其固有频率作了分析与实测,计算与实测结果一致。实际应用证明:气垫防震台是可满足工作要求的。     

Catalytic Kinetics of the Schiff Base Metal Complexes Bearing Side Chain of Cyclic morpholine in Carboxylic Ester Hydrolysis

It has been reported that two Schiff base transition metal complexes bearing the side chain of the morpholine ring were synthesized and characterized, and two complexes with the same base agent but different metal ions were used as a simulant hydrolase in the catalytic hydrolysis of p-nitrophenyl picolinate in this paper. The mechanism of PNPP catalytic hydrolysis is proposed and supported by the results of the spectral analysis and the kinetic calculation. A kinetic mathematical model, applied to the calculation of the kinetic and thermodynamics parameters of PNPP catalytic hydrolysis, has been established on the foundation of the mechanism proposed. The result of the study shows that the two complexes have a good catalytic activity in PNPP catalytic hydrolysis, and the rate of the PNPP catalytic hydrolysis was increased with the increase of the pH values in the buffer solution and affected by the polarization effect of metal ion of the complexes.     

脂族酰基过氧化物分解动力学的研究 Ⅶ.过氧化丁酰、己酰和辛酰在苯中的分解动力学及机理

本文报道过氧化丁酰(2)、过氧化己酰(3)和过氧化辛酰(4)在苯中于30～70℃的分解动力学以及4在苯中于50℃分解产物的鉴定.2～4与过氧化月桂酰(1)一样,起始浓度较低时分解动力学为一级,当过氧化物浓度高于发生诱导分解所需的最低浓度[P_0]_(cr)时为一级加二分之三级.测定了2～4的[P_0]_(cr)值,该值随分解温度升高而下降.估算了诱导分解的速率和活化焓,速率常数为10~4～10~5mol~(-1)·h~(-1)活化焓为40.9～47.7 kJ·mol~(-1),后者约为相应的酰基过氧化物自发分解的活化焓的三分之一.