电纺丝-气相沉积法制备碳包覆TiO_2纳米纤维及其光催化行为的研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶胶/钛酸正丁酯为前躯体,以静电纺丝法制备了PVP/Ti(OC4H9)4纤维。550℃下,空气氛中焙烧双组分纤维,得到直径60～300nm的TiO2纳米纤维。继而以气相沉积法制得碳包覆TiO2纳米纤维。用红外吸收光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等对纳米纤维进行了表征。与TiO2纳米纤维、TiO2纳米粉体相比,气相沉积法制备的碳包覆TiO2纳米纤维在光分解亚甲基蓝上表现出更好的催化性能。     

mPAM/mCMC双极膜电解槽中MnO2电催化氧化制备甘油醛

分别以FeCl3和戊二醛等对羧甲基纤维素(CMC)和聚丙烯酰胺(PAM)进行改性, 制备了mPAM/mCMC双极膜. 测定了PAM、CMC胶体的电荷密度, mPAM/mCMC双极膜离子交换能力、I-V工作曲线等参数. 用扫描电镜和红外光谱对膜形貌与成分作表征, 膜厚≈260 μm, 中间界面层厚为纳米级. 热重分析表明膜具有较好的热稳定性. 以mPAM/mCMC双极膜为电解槽的隔膜, 间接电氧化甘油为甘油醛. 在电场的作用下, 双极膜中间层中的水离解产生H＋和OH−, OH−及时地传输入阳极室, 中和了电生成甘油醛时生成的H＋, 促进了正向反应的进行. 槽电压稳定, 产率达91.6%, 电流效率为65.5%.     

柚皮苷分子印迹传感器的制备与应用

以邻氨基酚为单体,无电化学活性的柚皮苷为模板分子,采用循环伏安法(扫速为100mV/s)在碳电极上往复扫描30次,电聚合出具有识别柚皮苷分子功能的敏感膜。以扫描电子显微镜(SEM)、X射线全反射(XRR)及电化学方法对该印迹传感器进行表征。结果表明,印迹传感器敏感膜与非印迹膜在形貌结构和电化学特性方面有明显的不同。此传感器对柚皮苷有较好的选择性,响应快(30s),在6.0×10-5～1.4×10-4mol/L范围内呈线性关系,且重现性好(RSD=1.8%,n=5);传感器对柚皮苷的检出限为1.6×10-5mol/L。     

关于化学演示实验的点滴体会

1.实验前须将全部仪器药品准备齐全,准备好以後,还须检查一次,不要漏落任何一件东西(即使是很微小的,职药匙、火柴等),以免应用时发生故障。 2.即普通简单而确有把握的实验,教师自己亦应先行试作一次,以免临时发生仪器有毛病,试药不纯或过久失效等故障。实验如得不出正确的结果,其影响比不做这个实验还坏。     

华蟾素注射液有效组份的分离和鉴别

分别用水、50%乙醇洗脱HP-20大孔树脂分离华蟾素注射液,得到0.125%非极性组份和0.3625%极性组份。薄层色谱检测发现,极性组份用Dragendoff显色剂喷洒有斑点呈桔红色,推断为生物碱类物质;非极性组份喷洒20%乙酸-硫酸溶液有紫色斑点出现,推断为甾体强心甙类物质。高效液相色谱检测发现,非极性组份在40min以后出现紫外吸收峰,尤以47、51和53min以后出现的吸收峰明显;极性组份在10min以前有明显的紫外吸收峰,且与华蟾素注射液相应位置出现的紫外吸收峰相似。     

CS-CMC聚合物电解质膜的制备及在电生成FeO42-中的应用

以戊二醛为交联剂, 制备了壳聚糖(CS)-羧甲基纤维素(CMC)聚合物电解质膜. 用电子显微镜观察其表面形貌. IR分析表明该聚合物薄膜含有COOH, NH₃⁺官能团, 具有两性离子的特征. 与CS膜或CMC膜相比, 该膜能稳定存在于酸碱溶液中. 膜特性研究表明CS-CMC聚合物电解质膜具有离子交换和选择性渗透能力, 可作为隔膜电解制备高铁酸盐.     

紫外光解动力学DNCO+hv→D+NCO:两个竞争解离通道（英文）

本文利用D原子里德堡态时间飞行谱研究了DNCO分子在波长200～235 nm范围的光解动力学.实验测量了产物的平动能分布和空间角分布.在210～235 nm光解离下,观测到接近统计分布和各向同性的产物,该产物有可能来自从S_1势能面内转换到S_0势能面,然后在S_0势能面上解离.在更短的解离波长下,除了统计分布的产物,另外一种分布的产物出现在高平动能的地方,具有很高的各向异性,该产物来自从S_1势能面上的直接解离.相比较HNCO的解离结果,DNCO直接解离通道出现在更高的激发能量.通过对NCO产物内能态的归属,发现NCO产物主要是弯曲振动激发和适当的伸缩振动激发.     

同轴静电纺丝法在纳米中空Ti02纤维中填充Ag的应用

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶胶,钛酸四正丁酯和PVP溶胶,银颗粒为前驱体,以共轴静电纺丝法制备了银填充的TiO2中空纳米纤维.将双组分纤维在200℃下热处理去除乙醇与表面吸附水后,继而在空气气氛中焙烧至600℃.可以得到在内表面上沉积银颗粒的TiO2纳米管,银颗粒的直径为5-40 nm,TiO2纳米管的外径150-300 nm.管臂厚10-20 nm.用红外吸收光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对超细纤维进行了表征.中空纤维的直径和管壁可以通过改变电纺参数来调节.与Ag-TiO2纳米纤维、TiO2纳米中空纤维、TiO2纳米纤维及TiO2纳米粉体相比较,Ag颗粒填充的TiO2纳米中空纤维在光分解亚甲基蓝上表现出了更好的光催化性能.     

[M(en)3]2Sn2Se6(M=Mn,Zn)的制备及其热稳定性

用有机溶剂热生长技术(SolvothermalTechnique)制备过渡金属锰和锌硒化物[Mn(en)3]2Sn2Se6(Ⅰ),[Zn(en)3]2Sn2Se6(Ⅱ).用单晶X射线衍射技术对其进行晶体结构分析.[Zn(en)3]2Sn2Se6样品的热分析结果表明,该化合物的热分解分三步进行.光学性质测试表明它们是半导体材料,[Mn(en)3]2Sn2Se6的能带隙为1.76eV.[Zn(en)3]2Sn2Se6的能带隙为2.49eV.     

聚羧酸减水剂在水泥水化过程中的微观表现

采用SEM、IR、XRD、pH值和电导率等分析手段研究了聚羧酸减水剂对水泥水化初期的影响,结果表明,聚羧酸减水剂具有减缓水泥的初期水化作用,水泥水化产物的聚合度随水化时间增加而增大,但晶型不改变。在水泥中添加0．3％聚羧酸减水剂,32．5#水泥3d、7d和28d的抗压强度分别提高了50．9％、40．4％、35％。