酪氨酸,色氨酸荧光光谱计算解析与同时测定新方法研究

本文用多波长生回归、双峰倍增配平和拟面积多波长数据线性双组合等３种计算方法解析酪氨酸、色氨酸荧光光谱、，建立了３种新的同时测定２种氨基酸分析方法，考察了３种分析方法的精密度、回收率和组分间浓度比范围。     

三种酚类化合物的三维荧光光谱特性研究

三维荧光光谱技术通过在不同激发波长下扫描发射光谱获得荧光强度变化信息,由于其灵敏度高,选择性好,被广泛用于环境中污染物的监测。利用该方法研究3种酚类化合物的荧光光谱特性,在激发波长为240～360 nm,发射波长为260～500 nm范围内,确定了苯酚、间甲酚和麝香草酚的荧光峰位置分别为272/300,274/300和276/304 nm。由于3种酚类物质为同系物,结构相似,因此得到的激发光谱和发射光谱在形状上极为相似。工作液浓度在0.02～1.0 mg·L-1范围内,3种酚类物质的浓度与荧光强度之间均呈现较好的线性关系,且检出限达到1 μg·L-1。实验结果表明,用三维荧光光谱法可对3种酚类化合物进行定性和定量分析。     

菲的三维荧光光谱特性研究

多环芳烃(简称PAHs)具有高荧光量子产率,利用三维荧光光谱研究了PAHs中菲的荧光光谱特性.菲具有两个荧光峰.通过对菲的三维荧光光谱的分析,选择在激发波长255 nm、发射波长370 nm对菲进行定量分析.菲溶液在5.0～250.0 ng·mL-1的范围内工作曲线呈线性关系,检出限为3.88 ng·mL-1,相对标准偏差为4.23%(n=5),实验还尝试了对自来水样品的测定,测试效果良好,回收率为90.0%～105.4%.该研究为快速检测水源水中痕量PAHs提供了方法基础.     

环己烯电化学环氧化反应机理的探讨

用电化学方法合成环氧化合物的研究已有报道,对电环氧化机理的研究却较少.本工作利用循环伏安法和旋转电极法初步探讨了环己烯的电化学环氧化反应机理. 主要仪器有HR-101型双恒电势仪;HR-10lA型旋转电极;HA-501型恒电势仪等. 所用试剂均为分析纯.     

流动注射-化学发光法用于药物分析研究进展

简述了近年来国内外流动注射-化学发光法在药物分析领域中的主要运用。主要介绍了鲁米诺-H2O2体系、鲁米诺-铁氰化钾体系、鲁米诺-高碘酸盐体系、鲁米诺-KMnO4体系、鲁米诺-Ag(Ⅲ)配合物体系以及其他体系在药物分析中的运用。     

偏振激光散斑的积分光强的统计特性

本文讨论了偏振激光散斑的统计特性,得出了部分偏振激光散斑场的积分光强的概率密度函数的精确表达式,通过实验研究了当检测孔径面积和平均光强变化时偏振激光散斑的积分光强的概率密度函数。 关键词：     

激光调制和激光通信原理的演示

给出了一种演示激光调制和激光通信原理的电路设计。     

在线还原富集火焰原子吸收光谱法测定环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态

采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联，设计了双路采样逆向洗脱在线分离富集系统，该系统与原子吸收测量技术相结合，实现了在线分离富集-火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)，富集1min时，分析速度为60样/h，测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的特征浓度分别为6．08μg/L和11．58μg/L(相当于1％吸收)，线性范围分别为0～1．0μg/mL和0～2．0μg/mL，对质量浓度为100μg/L的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定的相对标准偏差分别为2．9％和3．0％、检出限分别为8．70和10．8μg/L。该法对实际水样加标回收率在94．5％～104．3％之间。     

基于激光吸收光谱开放式大气CO_2的在线监测

二氧化碳(CO2)作为最主要的温室气体,引发的气候变化和生态环境问题已经成为世界关注的焦点,因此在线监测环境大气中CO2浓度,分析牛态系统的CO2通量是重要任务.将可调谐半导体激光吸收光谱(TDLAS)技术与开放式长光程技术相结合没计了大范围CO2监测仪,系统选择CO2在近红外1.57 gm附近的吸收线,以30 s的时间分辨率对城郊大气CO2浓度进行了连续测量,得出日变化和连续监测结果.结果表明在无污染排放源的城市郊区,大气中的CO2具有明显的日变化周期性,基本特点是白天浓度低,夜间浓度高.监测仪不需要气体采样、具有岛灵敏度、高分辨性、可快速在线监测、调校简单等优点,检测限可以达到4.2×10-7.为生态系统中的温窀气体大范围通量监测提供了有效的方法.     

纳米金/聚多巴胺-还原氧化石墨烯复合膜修饰传感器的构建及对百草枯测定研究

实验利用氧化石墨烯和多巴胺分子制备了聚多巴胺-还原氧化石墨烯(PDA-rGO)复合膜,建立了高灵敏的纳米金/聚多巴胺-还原氧化石墨烯复合膜传感器(Au/PDA-rGO/GCE),用于检测百草枯并利用差分脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)研究了百草枯在传感器上的电化学行为。首先,通过在碱性溶液中多巴胺的聚合反应来还原氧化石墨烯,以获得聚多巴胺改性的还原氧化石墨烯。其次,在电极表面滴涂10μL的聚多巴胺-还原氧化石墨烯悬浮液,在此基础上固定纳米金(GNPs)。结果表明,该传感器对百草枯有良好的电化学催化作用。实验优化了聚多巴胺-还原氧化石墨烯的制备条件和电极修饰条件。百草枯的还原峰电流在8.0×10^-8～3.0×10^-5 mol·L^-1范围内线性关系良好,检出限为2.2×10^-8 mol·L^-1。该修饰电极用于实际水和土壤样品中百草枯的测定,结果令人满意。