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111.
全无机富勒类及骨架掺杂富勒烯的研究,是当前富勒烯研究中的热点课题之一,由于全无机富勒烯及骨架掺杂富勒烯在分子结构,电子结构及电、磁学性质上都有独到之处,对它们的研究,不仅在理论上有重大意义,而且在应用上也有望获得新型功能材料,本文对全机无富勒烯及骨架掺杂富勒烯的研究进行了评述与分析。  相似文献   
112.
高吸水性树脂的SEM研究方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
高吸水性树脂是一种新型高分子材料,是交联型高分子电解质。它能吸收比自身重几百倍至几千倍的水;一旦吸水成水凝胶后,即使加压也很难把水分离出来。因此,它可应用于工农业生产、医疗卫生和日常生活等方面,近年引起人们极大关注。有些学者研究其吸水机  相似文献   
113.
114.
115.
冯喜增  何锡文 《分析化学》1993,21(12):1429-1431
本文以大肠杆菌内毒素攻击介导的感染性多系统脏器功能衰竭家兔为模型,探讨了血清的特异荧光。应用发光理论讨论了模型血清的分子光谱,以及感染性多脏衰竭进程与特异荧光的关系。同时,还制定了血液、心、肝、肺、肾各组织器官中脂过氧化物代谢产物丙二醛和超氧化物歧化酶变化情况,结果具有明显的相关性和一致性。荧光法可作为感染性多脏器衰竭的早期诊断预示的一种方法。  相似文献   
116.
本文报告烯酮(Ⅲ)的合成,与(Ⅲ)相当的烯醇体即1,2-二羟二环辛四烯(Ⅱ)。合成的关键中間物,二酮(Ⅳ),由一新合成步驟制备,总产率19—36%:低温加氯化氫于环戊二烯得3-氯环戊烯(85—92%),再用鎂使之双合而成二烯(Ⅴ)(80—92%)。(Ⅴ)的臭氧化合物經过氧乙酸分解而形成四元酸(Ⅵ),酯化后得其四甲酯(Ⅶ)(由(Ⅴ)至(Ⅶ)总产率66—75%);后者可环化为二甲氧羰基二酮(Ⅷ)(52—67%),(Ⅷ)經水解脫羧即生成二酮(Ⅳ)(79—84%)。二酮(Ⅳ)可还元为二醇(Ⅸ)(65%)。由二酮(Ⅳ)再經四步反应后即得烯酮(Ⅲ):氯化二酮(Ⅳ)得二氯二酮(Ⅹ)(64—74%);將(Ⅹ)与乙二醇一同脫水縮合得縮二酮(Ⅺ)(52—66%);自(Ⅺ)脫氯化氫后得二烯縮二酮(Ⅻ)(69%),后者与丙酮經交換反应即变为烯酮(Ⅲ)(76%)。上述各化合物的分子結構,均經証明。烯酮(Ⅲ)不含其相当的烯醇体(Ⅱ);在鹼性溶液中亦不能形成稳定的二环幸四烯二醇-陰离子。因此可以相信,二环辛四烯体系具有芳族性的可能性極微。  相似文献   
117.
含有磺酸和羧酸基团的聚氨酯离聚物的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
以聚四氢呋喃醚二醇和4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸合成了含羧酸基团的聚氨酯,再通过NaH和丙磺酸内酯接上不同含量的丙磺酸基团。通过DSC、动态粘弹谱、应力-应变测试等手段对其形态结构和力学性能进行了研究。结果表明,-SO3^-Na^+的引入对PU离聚物的形态结构有较大的影响。-SO3^-含量越高,相分离程度越大;拉伸强度先随-SO3^-Na^+含量的增加达到最大值,尔后又下降。材料的亲  相似文献   
118.
简单网络管理协议以其易于使用、扩展性强、功能强大等优点在网络管理系统中有广泛应用。针对测控设备的网络管理需求,以单片机为核心,设计了一种基于以太网控制器W5300的嵌入式网络管理控制系统。详细讨论了W5300作为网络接口的软硬件实现方法,以及单片机对简单网络管理协议报文进行处理的软件设计方法。该系统可以实现网络管理站、代理站及测控设备分机的网络通信,数据传输可靠有效。本系统结构简单、实时性强、可靠性高,有效保证了网络管理控制系统的网络管控能力。  相似文献   
119.
β环糊精的双核铜络合物对芳香基氨基酸分子识别的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用荧光分光光度法和紫外分光光度法测定了β-环糊精双核铜络合物(Cu2-β-CD)在强碱性溶液中与氨基酸的超分子作用,发现Cu2-β-CD与芳香基氨基酸的荧光光谱和紫外光谱发生明显变化,Cu2-β-CD对于芳香基氨基酸具有分子识别作用,对于酪氨酸和苯丙氨酸,主客体间形成超分子络合物的化学计量比为1:4.有Scatchard方程或Lineweaver-Burk曲线分别了它们的物理常数,推测Cu2-β2  相似文献   
120.
铜组阳离子系统分析新方案   总被引:1,自引:0,他引:1  
我系一直使用华中师院等校编写的《分析化学》教材,该教材对硫化氢系统中铜组阳离子的系统分析采用甘油-碱法.通过历届学生的实验证实,甘油-碱法对铜组阳离子的系统分析,效果欠佳.主要问题是:用甘油-碱法不能使Cd~(2+)沉淀完全,当Cd~(2+)的浓度较小时,就根本不产生Cd(OH)_2沉淀.即使加大练习液中Cd~(2+)的浓度(原用100mg/ml,陕西师范大学用20mg/ml),沉淀量也较少,而且夹杂有铋、铜的共沉淀,下一步鉴定Cd~(2+)时形成灰黑色的沉淀,难以证实Cd~(2+)的存在.为此我们设计了这个新方案(见图表).  相似文献   
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