微粒污垢剥蚀机制研究

本文分析了微粒污垢的形成过程，研究了其剥蚀机制，解释了出现污垢诱导期的原因，并重新定义了微粒污垢的诱导期．利用湍流猝发理论导出了一个新的微粒污垢分析模型，该模型的特点是以易测参数表示污垢热阻．在实验室进行了气侧微粒污垢的实验研究。积累了必要的微粒污垢数据并验证了分析模型的正确性．     

BEPC-Ⅱ对撞区超导磁铁失超保护系统逻辑

在BEPCⅡ对撞区中采用了两块结构复杂的超导磁铁. 该超导磁铁的失超保护系统的逻辑将所有相关的故障分为两类, 并根据两类故障的紧急程度采取不同的保护措施. 因为BEPCⅡ有两种运行模式,所以该超导磁铁的失超保护系统还必须要考虑运行模式的切换问题.     

高能同步辐射光源磁铁数据库系统的设计

高能同步辐射光源(HEPS) 磁铁数据库系统的开发过程包括数据库设计、数据库创建以及用于存储查询的网页管理系统的整体结构设计和开发。根据对磁铁相关数据格式和功能需求的调研, 整个系统采用MySQL数据库, 将HEPS的磁铁相关数据规范统一地存储, 包括磁铁设计参数、磁铁设备信息和磁铁测量数据等。同时, 开发了一套基于web的数据录入、查询管理系统, 能够提供便捷的数据展示、数据获取等功能, 并可以连接HEPS命名数据库、参数数据库等, 对于磁铁设备的安装、运行和维护以及HEPS整体的设备信息管理具有重要的意义。     

BEPCⅡ工程磁铁设计与制造

北京正负电子对撞机(BEPC)改造工程是将原来的单环升级为高亮度的双环对撞机(BEPCⅡ), 即在现存的BEPC隧道里增加一个新的储存环. 使得BEPCⅡ能够提供从1.0GeV到2.1GeV能量范围的高亮度对撞束流供高能物理实验用, 同时外环还要兼容2.5GeV能量250mA流强的同步辐射专用模式运行, 实际上相当于有3个储存环运行. 由于受到BEPC储存环隧道空间的局限, 物理上的高亮度要求, 以及BEPCⅡ真空盒设计采用带前室(Antechamber)结构, 因此给各种磁铁设计与制造增加了相当大的难度. 着重介绍BEPCⅡ储存环和对撞区中几种主要常规磁铁的设计、制造概况, 同时也给出了相应的磁场测量结果.     

航空电子设备自动测试系统的软件架构设计

为检测和定位航空电子设备的故障,研究并设计了一种自动测试系统的软件架构;该架构包含了测试软件和测试数据库,测试数据库存储有测试被测设备的相关数据,测试软件将其作为输入,通过自动测试设备输送给被测设备,最终测试软件接收被测设备的输出并将其与测试数据库的预期数据相比较得出测试的结果;测试软件由手动测试模块、自动测试模块、系统自检测模块、测试记录读取和测试结果记录模块4个功能模块组成,自动测试和手动测试可以自由切换;该系统不仅能使用自动测试功能仿真被测设备的飞行环境,还可以使用手动测试功能具体定位分析故障,降低了设备的维护成本,缩短了维修时间。     

我国南方泥盆系层控多金属矿床形成的沉积地球化学特征

本文讨论了两类礁相——盆地礁相和台地礁相的岩性及沉积环境的特点,讨论了生物礁的生长发育对沉积环境的影响和各种不同沉积相中的地球化学性质,以及层控多金属矿床与沉积环境和沉积相之间的关系。     

Simultaneous Determination of Epinephrine, Noradrenaline and Dopamine in Human Serum Samples by High Performance Liquid Chromatography with Chemiluminescence Detection

A simple, rapid and accurate high performance liquid chromatographic （HPLC） technique coupled with chemiluminescence （CL） detection was developed for the simultaneous determination of epinephrine （E）, noradrenaline （NA） and dopamine （DA）. It was based on the analyte enhancement effect on the CL reaction between luminol and potassium ferricyanide. The effects of various parameters, such as potassium ferricyanide concentration, luminol concentration, pH value and component of the mobile phase on chromatographic behaviors of the analytes （E, NA and DA） were investigated. The separation was carded out on C18 column using the mobile phase of 0.01 mol/L potassium hydrogen phthalate solution and methanol （92 ： 8, V/V）. Under the optimum condi- tions, E, NA and DA showed good linear relationships in the range of 1 × 10^-8 -5 × 10^-6, 5.0× 10^-9 -1.0× 10^-6 and 5.0×10^-9-1.0× 10^-6 g]mL respectively. The detection limits for E, NA and DA were 4.0×10^-9, 1.0× 10^-9 and 8.0 × 10^-10 g/mL. The proposed method has been applied successfully to the analysis of E, NA and DA in human serum samples.