溴代法合成硝基二苯醚类化合物

硝基二苯醚类化合物及其衍生物在农药、医药、杀菌及纺织品抗菌处理等领域有着广泛的应用。传统的合成非硝基苯环上含有取代基的二苯醚的方法，均为先合成含有相应取代基的苯酚，再与适当取代的邻或对硝基卤代苯醚化而得到目标物，对于非硝基环为三取代的化合物，其取代基均为2，4，6位。我们设想，先构筑硝基二苯醚母体，再通过硝基二苯醚的溴化反应，     

杯[6]芳烃-双锰卟啉催化苯乙烯环氧化反应的动力学

研究了杯[6]芳烃－双锰卟啉仿P450酶模型化合物对苯乙烯环氧化反应的催化性能，考察了催化剂浓度、底物浓度、氧源浓度及加入方式等对催化反应的影响，结果表明，由于具有较大疏水孔穴的杯[6]芳烃的引入，使金属卟啉的催化性能得以较大的提高，且反应遵从Michaetis-menten规律，在实验基础上，本文提出了一种可能的反应机理。     

溴代二羟基硝基二苯醚类化合物的合成与抑菌活性研究

综合考虑二苯醚类杀菌剂结构与活性关系的前期研究结果, 以双羟基二苯醚为原料, 经酸酐保护、硝化、去保护得到含硝基的双羟基二苯醚, 再经过溴代反应合成了7个新的溴代2,2'-, 2,4'-和4,4'-二羟基硝基二苯醚; 所有这些化合物的结构均经¹H NMR, MS, IR和元素分析所证实; 并检测了合成的溴代二羟基硝基二苯醚化合物对两种有害菌的抑菌活性, 结果表明: 它们对所测试菌种具有优良的抑制效果, 其中3个化合物在质量分数为5×10^－6的浓度下抑菌率超过100%, 能完全控制细菌的生长.     

新型溴代羟基二苯醚的合成及抑菌活性研究

设计并合成了10个新的溴代羟基二苯醚, 所有这些化合物的结构均经过¹H NMR, MS, IR和元素分析所证实. 新化合物的结构避免了现有卤代2-羟基二苯醚杀菌剂在生产和使用过程中有可能生成高毒性二噁英类化合物的缺点. 选择几种有害菌对合成的溴代羟基二苯醚进行了抑菌活性检测, 证实它们对所测试菌种具有优良的抑制效果.     

脱氧胆酸类分子钳对氨基酸甲酯的手性识别

紫外光谱法;脱氧胆酸类分子钳对氨基酸甲酯的手性识别     

从核糖核苷合成2′,3′-不饱和核苷的研究进展

综述了从核糖核苷合成2′，3′－不饱和核苷及其类似物的方法，主要包括2′，3′－溴代乙酰酰氧基同时脱除法、2′，3′－O－甲烷基次甲基核苷脱除法、2′，3′－O－硫酸酯脱除法、2′，3′－O－甲烷磺酸酯脱除法等6种方法。引用文献23篇。     

用反Diels-Alder反应合成天然产物XIV. 立体控制合成(±)-环 氧菌素和(±)- 4-表环氧菌素

对苯醌与环戊二烯经Diels-Alder反应保护其一侧的双键,在引入必要的官能团及取代基后,再经反Diels-Alder反应得到(±)-4-表环氧菌素(7),对7进一步进行羟基构型转换而得(±)-环氧菌素(6)。总产率分别为70%和65%。     

以杯芳烃为基体的仿细胞色素P-450单加氧酶模型的合成

用对叔丁基杯[4]芳烃与卟啉羧酸的酰氯化物反应,并引入金属,合成了杯芳烃-金属卟啉仿细胞色素P-450单加氧酶模型A,A及前体化合物6的结构经IR,^1H NMR,MS和元素分析确定,并确证A中杯环呈"锥体"构象     

瑞香狼毒中灭蚜活性物质的结构鉴定

报道从瑞香狼毒(StellerachamaejasmeL.)根中发现分离到2个显示高农药活性化合物，能有效杀灭农业重要害虫蚜虫，经波谱及元素分析，确定其结构为1,5-二苯基-1-戊酮(1)和1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮(2)。