斜波转捩研究综述

斜波转捩是一类由一对频率、波角相同但方向相反的斜波引起的转捩过程,广泛存在于平板、零攻角圆锥、二维曲板等边界层流动以及压缩拐角流动、自由剪切流动中。斜波转捩不仅是超声速乃至高超声速流动中主要的自然转捩路径之一,还代表一种重要的亚临界转捩或旁路转捩路径,在管流、槽道流乃至高超声速大钝度熵层/边界层流动转捩中扮演着重要角色。开展斜波转捩研究对深化转捩机制认识,改善转捩预测水平,提升转捩控制能力,进而优化飞行器设计具有重要意义。为此,回顾了斜波转捩研究30余年来的发展历程和重要进展,介绍了斜波转捩发生机制、与其他转捩路径的关系以及相关控制手段,并展望了有待进一步研究的问题。     

GC-MS法测定ABS木塑材料中十溴二苯醚

建立了索氏提取和超声萃取-GC-MS法测定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)木塑材料中十溴二苯醚的分析方法。通过正交试验分析提取溶剂、样品质量和提取时间三个因素的显著性,并优化了参数。在优化条件下,索氏提取和超声萃取法的平均回收率均大于80%,精密度均小于10%。经F检验和T检验显著性统计,两种前处理方法的精密度和准确度不存在差异。相对于传统的索氏提取法,超声萃取法具有操作简单、溶剂用量少和省时的特点,可以较好的应用于木塑材料中十溴二苯醚检测。     

液相色谱-原子荧光光谱联用法测定地下水中的三价砷和五价砷

建立了一种利用液相色谱-原子荧光光谱联用法测定地下水中三价砷和五价砷含量的方法。流动相为磷酸二氢钾和磷酸氢二钠,流速1.0mL/min,方法的标准曲线线性相关性好,进样后在10min内分离、测定完毕,操作自动化程度高,重现性好,方法准确可靠,检出限低(As~(3+)、As~(5+)都是0.02μg/L),可同时测定地下水中As~(3+)、As~(5+)的含量。     

激光晶体消光比测试方法研究

激光晶体消光比是衡量激光晶体性能优劣的重要指标之一.从提高测量精度和测试仪器使用寿命角度出发研究了一种新的测试方法.使用半导体激光器作为光源取代传统测量方法中的氦氖激光器,采用直接调制的方法,输出一个2 kHz的调制信号.利用选频放大电路和数据采集卡进行信号处理,取代了原有的检流计,从而降低干扰,提高了测试仪的可靠性和稳定性.     

高速转镜干涉成像光谱仪

介绍一种高速转镜干涉光谱仪原理,提出一种基于该原理的干涉成像光谱仪,该成像光谱仪有较大视场角,提高了扫描效率,特点是用带有倾角平面反射镜转动代替传统Michelson干涉成像光谱仪动镜的直线运动,解决了Michelson干涉成像光谱仪扫描效率低和不稳定的难题.     

槐定碱-联吡啶钌电致化学发光的研究

研究了槐定碱在碱性联吡啶钌(Ru(bpy)32 )水溶液(pH 9.0)中电致化学发光行为。在玻碳电极上,槐定碱中的氨基氮于 1.30 V(vs.Ag/AgCl)左右被氧化为氮正自由基离子,该自由基离子与Ru(bpy)32 反应生成激发态的Ru(bpy)32 *而发光。利用原位在线电致化学发光方法,槐定碱的检出限为1.0×10-10g/mL。     

毛细管电泳在形态分析中的应用

对近年来毛细管电泳（ＣＥ）与紫外检测器（ＵＶｄｅｔｅｃｔｏｒ）和ＣＥ与感应耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）联用在形态分析中的应用及其存在的一些问题加以评述。     

流动体系中维生素B~1的电致化学发光研究

在0.1mol/LNaOH水溶液中(pH12.6),维生素B~1的水解产物在玻碳电极上于+0.88V(vs.Ag/AgCl,下同)处被氧化,其氧化产物在+1.20V处与被氧化的Ru(bpy)~3^2^+反应,生成激发态的Ru(bpy)~3^2^+^*而发光,发光波长为609nm,研究结果表明水溶液的pH值影响了维生素B~1的水解速率,从而引起发光强度的明显差异。     

BOD光化学传感敏感膜荧光响应的研究

利用自行构建的BOD光纤传感装置对海水中BOD含量进行了检测,考察了海洋耗氧菌种在四甲基硅氧烷(TMOS)、二甲基二甲氧基硅烷(DiMe-DMOS)和聚乙烯醇(PVA)包埋情况下,对BOD的荧光响应行为以及耗氧菌种的加入量对BOD浓度的响应情况。传感膜对5 mg·L-1 BOD溶液测定的相对标准偏差为1.2%(n＝6),响应时间为3.2 min,敏感膜使用寿命大于12个月。实际海水样品检测表明,利用BOD光纤传感检测的结果与国标BOD₅方法,存在较好的一致性。     

去磺化邻苯二酚紫的性能及其在汞（Ⅱ）的光度测定中的应用

应用去磺化后的邻苯二酚紫 (DSPV)作为痕量汞 (Ⅱ )的光度显色剂 ,取得较好的结果。在pH 4 .5～ 6.5的弱酸性介质中 ,在KBr和溴化十二烷基吡啶 (DPB)存在下 ,DSPV与Hg(Ⅱ )稳定的配合物 ,其吸收峰在 5 86nm波长处 ,摩尔吸光系数达 9.5× 10 5L·mol- 1·cm- 1,汞 (Ⅱ )的检出限为0 .8ng·ml- 1,显色反应在室温下瞬间完成 ,方法的选择性和重复性均较好。经AAS法校核 ,结果相符。该方法已应用于环境水及食品等试样中汞的测定