Synthesis and Crystal Structure of a Salicylaldehyde Ethylene Diamine Schiff Base Manganese (Ⅲ) Complex

1 INTRODUCTION Manganese is one of several first-row transition metal elements that have been found to play an important role in most biological systems. Perhaps the best known is in the process of photosynthesis during which water is oxidized to yield dioxygen, and it is generally believed that the process is related to a tetranuclear manganese cluster[1]. Other aspects of biological chemistry of manganese, such as three mononuclear manganese enzymes: manganese superoxide dismutase, per…     

4－氨基－3，5－二甲基－1，2，4－三唑水杨亚胺合铜〔Ⅱ〕配合物合成及其单晶结构

４－氨基－３，５－二甲基－１，２，４－三唑（ＴＺ）与水杨醛缩合形成４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－３，５－二甲基－１，２，４－三唑Ｓｃｈｉｆｆ碱（ＳＡＴＺ），该Ｓｃｈｉｆｆ碱与Ｃｕ（ＣｌＯ＿４）＿２·６Ｈ＿２Ｏ形成配合物Ｃｕ（ｓａｔｚ）＿２·６Ｈ＿２Ｏ，分子式为Ｃ＿（２２）Ｈ＿（２２）ＣｕＮ＿８Ｏ＿２·６Ｈ＿２Ｏ。经Ｘ射线晶体结构分析表明，晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２＿１／ｃ，Ｚ＝２，α＝８．２０２（１），ｂ＝１９．５６９（４），ｃ＝８．９７２（８）Ａ，β＝１０７．７２°（２），Ｖ＝１３７１．８（５）Ａ３，Ｄｃ＝１．４６ｇ／ｃｍ￣３，μ＝０．８５３ｍｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝６３０，Ｒ＝０．０５１，Ｒ＿ｗ＝０．０６２。分子中２个偶氮甲碱（－Ｃ＝Ｎ－）中　　　的Ｎ原子及２个酚氧原子与中心Ｃｕ原子形成规则的菱形平面结构。     

过渡金属硫簇的几种簇骼转化反应

报道了过渡金属硫簇化合物的几种簇骼转化反应，即三核链状簇的转化；双核配合物的组合；Ｍｏ２Ｆｅ７Ｓ８和Ｍｏ２Ｆｅ６Ｓ８两种双立方烷的关联；Ｆｅ４Ｓ４立方烷簇向篮状簇的转化；簇降解以及簇骼原子置换反应等。探讨了配体及氧化还原条件对簇骼转化反应的影响。     

Mn2Ca双金属簇合物组装去Mn光系统II水氧化复合物的研究

报道了Mn₂Ca双金属簇合物与去锰的PSII 颗粒的光组装过程, 发现Mn₂Ca化合物具有明显的恢复去锰PSII的电子传递和放氧活性的能力, 并且表现了比MnCl₂更高的光组装效率. 我们认为该化合物中Ca与Mn原子之间的羧酸酯桥的连接方式可能有利于水氧化复合物(WOC)的光组装及锰簇的稳定.     

MOFe_3S_4类立方烷簇合物的合成研究

本文通过MoFe_3S_4类立方烷簇合物的合成途径(自兜反应及链状簇转化反应)的研究,归纳出合成过程特点,讨论了计量化学关系、配体氧化还原能力和配体结构对类立方烷原子簇结构及核心氧化态的影响,指出自兜反应可能由含结构单元的链状中间物的组合过程而进行。     

Synthesis and Structure of a New Dimanganese Complex [Mn2（μ-OAc）2（phen）4]（ClO4）2

1INTRODUCTION Manganese complexes have drawn considerable interests in recent years because they can serve as models for active sites of manganese-containing me-talloenzymes,such as photosystem II(PSII),man-ganese superoxide dismutase(MnSOD),manganese ribonucleotide reductase(MnRR)et al[1].The binu-clear manganese enzymes,including catalase,MnRR and arginase,were indicated to have carboxylato-,oxo-,hydroxo-or aquo-bridged cores[2~4].Structures with Mn substituted into the iron ribon…     

二甲基二氯硅烷水解产物的催化裂解——Ⅱ.用硅醇鉀裂解水解产物制八甲基环四硅氧烷

二甲基二氯硅烷在无溶剂存在下完全水解时,同时生成环状低聚物和长链线状物。 文献曾经指出,二甲基二氯硅烷水解产物用氢氧化钾等作催化剂在氮气下热裂解可形成环状物馏出;水解物中的三官能性成分形成树脂状殘留物。环状物中以八甲基环四硅氧烷(簡称环四聚体)最多,約占60—70％。如果催化裂解在減压下进行,可以降低裂解温度,并由于生成的高环体容易分解,环四聚体的含量可以增加。 本文报告用硅醇鉀使水解产物在減压下催化裂解的結果及其特点。     

小单元漂移室用放射源模拟老化的实验研究

BESⅢ 漂移室(DC)模型用1.85X109 Bq 55Fe 5.9keV X射线放射源作加速老化实验研究.测量了阳极丝电流I和55Fe 5.9keV X射线全能光电峰位随累积电荷量Q的变化,由此得到累积相当BESⅢ DC 5年全天候运行的电荷量(0.07 C/cm)后,漂移室小单元的阳极电流降为初始值的87%;老化率为R=－0.19%/(mC/cm)     

链状的六核苯甲酸Mn(Ⅱ)簇合物的合成与结构

在碱性环境下,以包含苯甲酸及Mn(NO₃)₂的反应体系合成了2个苯甲酸六核锰的簇合物,并对[Et₄N]₂[Mn₆(PhCOO)₁₄]进行了结构表征.它以六核Mn^Ⅱ为基本结构单元,一维无限延伸形成链状簇合物.Mn原子通过不同形式配位的羧氧桥联系在一起,形成类似正弦曲线的排列.并将它及类似化合物的结构参数与PSⅡ系统放氧中心锰簇的EXAFS测定结果进行比较,支持了该生物活性中心Mn的周边包含羧氧桥的可能性,提出羧氧桥与Mn的可能连接方式.核磁共振研究观察到Mn^Ⅱ中心引起的顺磁加宽与位移.红外谱观察到羧基对Mn的配位引起的吸收红移,支持了晶体结构研究的结果.     

BESⅢ漂移室单元结构和丝层安排的设计与优化

介绍了BES Ⅲ漂移室单元结构的设计和丝层安排，讨论了如何设置斜丝倾斜角以及直、斜丝交界处存在的问题，并通过对漂移时间与距离关系的模拟优化了漂移室丝层半径.