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91.
92.
高中化学选修模块教学的衔接策略 总被引:1,自引:1,他引:0
在研读课程标准和教学实践的基础上,对高中化学选修模块的衔接教学进行了深入探讨,系统归纳了必修与选修模块间的衔接框架图,分析了必修与选修、初高中、选修模块内和选修模块间等4条衔接线,提出了依据课程结构把握衔接脉络、依据教材内在逻辑设计教学和依据教学目标落实综合评价等全方位的衔接教学思路与策略。 相似文献
93.
The structure and catalytic properties of V Ti O ultrafine particle catalyst for selective oxidation of o xylene have been studied. TEM and XRD results show that the particle size is in the range of 20~40 nm, and vanadium oxide is highly dispersed in TiO 2 (anatase). The catalytic activity of the V Ti O ultrafine particle catalyst for selective oxidation of o xylene to phthalic anhydride(PA) is higher than that of the larger oxide particles with the same catalyst composition prepared by impregnation and coprecipitation methods, indicating that the ultrafine V Ti O oxide particles are potentially new catalytic materials for the selective oxidation of o xylene to phthalic anhydride. 相似文献
94.
建立了光致变色二芳基乙烯样品光致各向异性动力学的理论模型.计算了在线偏振光激发下,二芳基乙烯分子数密度、光致二向色性和光致双折射随时间(曝光量)的动态变化曲线.结果表明,随着激发曝光量的增加,二芳基乙烯呈色态分子数密度不断下降直至饱和,光致各向异性随曝光量增加先增加,达到最大之后开始下降,最佳曝光量为260J/cm2.利用正交偏振检测方法测量了反映材料各向异性的探测光透过率动力学曲线,并与理论计算结果进行了比较,二者基本相符.
关键词:
光致各向异性
二芳基乙烯
动态特性
最佳曝光量 相似文献
95.
96.
在 Tween 系列非离子/阴离子混合型表面活性剂与过渡金属盐所形成的溶致液晶体系中加入 NaBH4, 制备了过渡金属 (M) 与 B 的非晶态合金纳米管 M-B (M = Fe, Co, Ni); 制备时若在含 Ni 盐溶液中添加第三种组分 (可为 P, Co 或 Cu 的化合物), 则还可得到相应的 NiPB, NiCoB 或 NiCuB 三元非晶态合金纳米管. 讨论了这类反应的机制, 指出层状液晶相模板的存在是获得纳米管的关键, 层中过渡金属离子被 NaBH4 还原的同时析出 H2, 导致层状液晶相解离并卷曲形成纳米管. 在这一基础上通过微调实验条件并添加适当的稳定剂, 可得到稳定的二元或三元过渡金属非晶态合金纳米管, 并可在一定范围内调控其管径. 在某些加氢反应中, 非晶态纳米管具有比相应的非晶态纳米颗粒更好的催化性能, 而且管径小的纳米管的催化性能比管径大的更好. 由于非晶具有与结晶材料迥异的特性, 非晶态合金纳米管可能具有独特的性能和应用前景. 相似文献
97.
添加碱金属助剂对负载型铂锡催化剂长链烷烃脱氢反应性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
采用微型催化反应装置,结合氢化学吸附、吡啶吸附的红外光谱、热重分析和程序升温还原等物理化学手段,研究了添加碱金属助剂对负载型Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂的长链烷烃(C10~C13)脱氢反应性能、表面酸性、金属表面性质以及负载组分与载体之间相互作用的影响.发现添加一定量的Li+和Na+可以减少催化剂的积炭量,提高催化剂的金属表面裸露度,从而改善催化剂的脱氢反应稳定性.而添加碱性较强的K+和Cs+虽可以提高催化剂的抗积炭性能,但破坏了Pt-Sn-Al2O3之间的相互作用,使锡组分易被还原,催化剂的活性表面减小,从而抑制了催化剂的脱氢反应活性. 相似文献
98.
钴系非晶合金超细微粒金属微观状态的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
过渡金属(Fe、Co、Ni)一类金属(B、P)非品合金超细微粒催化剂金属-类金属的相互作用是影响其催化性能的重要因素.B、P组元的加入能显著地改变过渡金属的催化活性和催化选择性;许多研究者都认为在过渡金属与B、P之间存在化学键合作用且有电子的转移,但对电子转移的方向仍有争议.前文我们报导了CoB非晶态合金超细微粒催化剂的表面性质和催化性能问,以及掺入P后对CoB已非晶态合金超细微粒催化剂性能的影响.本文采用了乙烯加氢反应作为探针,通过测定金属Co和CoB、CoPB非晶态合金超细微粒催化剂的乙烯加氢反应活化能;获得了… 相似文献
99.
粒度均匀镍-磷非晶超细微粒催化剂的制备与表征 总被引:6,自引:1,他引:6
非晶态催化剂由于显示出高的比活性和优良的选择性而日益引起人们的重视.传统非晶条带由于比表面积很小,给实际应用带来困难.近年来人们实观了非晶态超细微粒的制备,含镍体系已显示其独特的加氢催化性能.显然,微粒的性质将随粒度而变化,而通常制得的非晶超细微粒的粒度是不均匀的,这给定量、深入的研究带来困难;对于均匀粒子,尤其是均匀球状微粒,在理论上具有模型简单、数学处理方便等优点,而在实验上则可以通过微粒集体性质的研究认识单个微粒的性质,从而可使实验真正走向定量化.因此,均匀微粒的制备与研究本身已成为一个引人瞩目的分支,其中Matijevic 等关于多种规则形状的氧化物、硫化物等均匀粒子的系统研究尤其令人注目.本文报导均匀镍-磷非晶超细微粒催化剂的制备与结构表征研究. 相似文献
100.
铋钒钼复合氧化物催化剂结构与丙烷选择氧化催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
用X射线衍射(XRD)、激光拉曼光谱(LRS)、程序升温还原(TPR)和微型反 应测试等手段研究了Bi-V-Mo-O复合氧化物催化剂组成、结构与丙烷选择性氧化催 化性能。结果表明不同组成的Bi-V-Mo-O复合氧化物催化剂可形成白钨矿型晶体结 构,丙烷选择氧化催化性能与催化剂组成和结构密切相关。Mo组分的引入使催化剂 的丙烷安全氧化催化性能受到抑制,丙烯醛选择性增加且在Mo/(V+Mo)原子比为 0.45时达极大值。Mo含量进一步增加,催化剂的丙烯选择性增加而丙烯醛选择性下 降。LRS和TPR结果表明,不同组成的Bi-V-Mo-O复合氧化物催化剂的丙烷选择氧化 催化性能与催化剂的金属氧物种性质相关联。 相似文献