镍铁水滑石及其衍生混合氧化物的制备和表征

采用共沉淀法合成了Ni/Fe摩尔比为1、2、3、6和10的NiFe水滑石。热重-差热结果显示NiFe水滑石的分解有二个过程，分别对应于200℃和300℃的吸热峰。经400℃焙烧后，NiFe水滑石转变为具有较高表面积的NiFeO混合氧化物(约100 m²/g)，其XRD结果仅显示NiO的衍射峰；经800℃焙烧后，NiFeO仍有15 m²/g左右的表面积。穆斯堡尔谱测定表明NiFeO混合氧化物较Fe₂O₃易还原。     

高比表面积VPO催化剂的制备及其性质研究

利用有机相制备VPO催化剂,在制备过程中加入聚乙二醇(PEG)作为分散剂可有效提高VPO催化剂的比表面积。实验中采用两种不同分子量的聚乙二醇(PEG 6000和PEG 10000),所得VPO催化剂的比表面积分别为52与54m²/g,而不加聚乙二醇的VPO催化剂其比表面积仅为19m²/g.XRD,XPS及FTIR的结果表明,催化剂的主要晶相均为(VO)₂P₂O₇,但两类催化剂的微观结构有所不同。正丁烷选择氧化生成马来酐的催化反应结果表明,385℃时加聚乙二醇制备的VPO催化剂其丁烷的转化率为84%～86%.马来酸酐的选择性为78%,而不加聚乙二醇制备的VPO催化剂其转化率和选择性均为71%.     

铋钒钼复合氧化物催化剂结构与丙烷选择氧化催化性能

用X射线衍射（XRD）、激光拉曼光谱（LRS）、程序升温还原（TPR）和微型反 应测试等手段研究了Bi-V-Mo-O复合氧化物催化剂组成、结构与丙烷选择性氧化催 化性能。结果表明不同组成的Bi-V-Mo-O复合氧化物催化剂可形成白钨矿型晶体结 构,丙烷选择氧化催化性能与催化剂组成和结构密切相关。Mo组分的引入使催化剂 的丙烷安全氧化催化性能受到抑制,丙烯醛选择性增加且在Mo/（V+Mo）原子比为 0.45时达极大值。Mo含量进一步增加,催化剂的丙烯选择性增加而丙烯醛选择性下 降。LRS和TPR结果表明,不同组成的Bi-V-Mo-O复合氧化物催化剂的丙烷选择氧化 催化性能与催化剂的金属氧物种性质相关联。     

HIGH-YIELD PRODUCTION OF MULTI-WALLED CARBON NANOTUBES BY CATALYTIC DECOMPOSITION OF BENZENE VAPOR

Multi-walled carbon nanotubes (CNTs) have been synthesized on γ-Al₂O₃ supported unitary, binary or trinity metal (Fe, Co, Ni) catalysts with benzene as carbon source in the range of 600 to 810 ℃. The growth of CNTs was carried out in a fixed bed flow reactor and the quality of carbon deposits was characterized by transmission electron microscopy. The preparation was optimized and the high-yield production of CNTs has been achieved for three mixture catalysts with the yield of high-quality CNTs higher than 200% within 60 min, reaching a maximum of 278% for 1.51 mmol/g Fe-1.51 mmol/g Co/γ-Al₂O₃ catalyst. This provides a good alternative for future large scale and low cost production of CNTs for applications.     

制备温度对Fe-B纳米金属玻璃组成及性质的影响

通过调变反应温度,制得了B含量变化范围较大的Fe100-xBx(x=23～40)系列纳米金属玻璃。用Mossbauer,ICP,XRD,TEM,DSC等实验手段,研究了制备条件对B含量的影响及其原因,样品的结构、晶化温度/微粒的聚集状态和表观粒度等物性与反应温度(B含量)的关系,揭示了Fe-B纳米金属玻璃的化学制备研究中反应温度的重要作用。     

NiO在γ-Al2O3及 TiO2/γ-Al2O3载体上的表面存在状态

本文采用LRS,XRD,UV－DRS考查了γ－Al2O3上TiO2的分散容量,分散态Ti^4 离子的配位环境;NiO在经TiO2改性后的γ－Al2O3载体上的分散容量,结果表明,（1)TiO2在γ－Al2O3表面的分散容量约为0．65mmol/100m^2γ－Al2O3,当TiO2含量低于该分散容量时Ti^4 在γ－Al2O3载体表面以嵌入形式呈离子态分布,而含量离于分散容量时还有结晶态的TiO2出现,（2）NiO在TiO2/γ－Al2O3载体表面的分散容量约为1．1mmol/100m^2γ－Al2O3,比之在γ－A2O3载体表面的分散容量（1．5mmol/100m^2γ－Al2O3）要低,这是由于γ-AlO3表面上部分空位被Ti^4 离子占据,用表面相互作用的“嵌入模型”（Incorporation Model)讨论的这些结果。     

室温下氧Wong盐非极性溶剂中聚集体的研究

研究了氧Ｗｏｎｇ盐在不同溶剂中的光物理性质。结果表明，该化合物在甲苯（或苯）中基态和激发态下均能殂成聚集体，浓度效应。温度效应及荧光衰变等这一结论提供了证据。     

缅怀杰出的化学教育家傅献彩教授

<正>傅献彩教授1943年毕业于中央大学化学系,随后在中央大学化学系、南京大学化学系从事化学教育工作60余年,1990年退休,2013年8月22日因病在美国逝世,享年93岁。先生平静低调地"走"了,人已去再见无日,精神永存是后学楷模。先生毕生孜孜不     

Studies of the roles of Sn or Fe on γ-Al_2O_3-supported Pt catalysts by CO adsorption microcalorimetry and dehydrogenation reaction of C_4 alkanes

ＳｕｐｐｏｒｔｅｄＰｔｃａｔａｌｙｓｔｓａｒｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｐｅｔｒｏｌｅｕｍｉｎｄｕｓｔｒｙｆｏｒｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ,ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎａｎｄｒｅｆｏｒｍｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｅｓ.Ｍａｎｙｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｃｏｎｃｅｒｎｉｎｇｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ,ｃａｔａｌｙｔｉｃｒｅａｃｔｉｏｎｓ,ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｂｅｈａｖｉｏｒ,ａｎｄｔｈｅｒｏｌｅｏｆｔｈｅｓｅｃｏｎｄｃｏｍｐｏｎｅｎｔｏｆＰｔｃａｔａｌｙｓｔｓｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄ[1,2].…     

Fe-P-B超细非晶合金微粒的化学制备及其研究

用化学方法制备了一系列含P,B双类金属元素的Fe-P-B超细非晶合金微粒,实现了对微粒成分与粒度的有效调变。用M(?)ssbauer谱学等多种实验手段对样品制备的反应过程、制备规律、晶化及其组元间的相互作用等进行了研究,结果表明,铁、磷、硼在溶液中常温下的共析结合生成了Fe-P-B非晶微粒,合金中存在Fe-P间的择优键合。