可擦写俘精酸酐/PMMA薄膜的全息记录特性研究

对一种新型可擦写有机光致变色材料-吡咯俘精酸酐的光全息记录特性进行了实验研究.用涂布法制成厚度约10 μm 的吡咯俘精酸酐/PMMA聚合物薄膜.样品无色态吸收峰在373 nm处,经紫外光照射发色后,变为呈色态,其吸收峰移动到626 nm处,呈色态在氦氖激光照射下可以重返为无色态.无色态和呈色态在室温下都是稳定的.以呈色态吡咯俘精酸酐/PMMA薄膜作为记录材料,以氦氖激光作为记录光,分别建立了双光束干涉衍射记录装置和四波耦合实验系统.实验测得该薄膜的空间分辨率至少可以达到1680 lines/mm,一级衍射效率大于2%,全息记录中的最佳曝光量约为1 J/cm².实验测量了衍射效率与曝光量的特性曲线,分析了衍射光强度和光斑模式随曝光时间的变化关系.     

Journal of Catalysis编委陈懿教授给<催化学报>主编林励吾院士的来信

林先生 :您好 !　　今年 9月我收到JournalofCatalysis主编Igle sia教授的来信 ,他希望今年 6月在ScienceWatch上公布的 1992～ 2 0 0 2年最热门杂志的评估结果能引起我国催化学术界注意 .这项评估以过去 10年在 11个领域的国际刊物上每篇文章的平均被引用次数为依据 ,J .Catal.名列化学领域的十种杂志之一 (其中Nature ,Science和PNAS (ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica)为前三名 ) .他多次表示希望我国催化学术界能够予以重视并以高水平的工作投稿 ,积极参加国际学术交流 .　　此外 ,我还从…     

Fe35Ni15B26纳米金属玻璃的表面状态、结构弛豫及晶化过程的研究

用X射线光电子能谱、穆斯堡尔谱学等手段研究了用化学还原法制备的纳米金属玻璃(Fe₃₅Ni₁₅B₂₆)的表面状态、结构弛豫及晶化过程。实验结果表明:相对体相而言,微粒表层富镍而缺铁,且表面元素大多处于氧化态;结构弛豫过程中超精细场的逐步变化与微粒中各种短程序的变化相联系;由于微粒中元素分布的不均匀性,其晶化产物有异于相近成分的传统条带铁镍硼金属玻璃的晶化产物。 关键词：     

负载钨催化剂的载体效应及其表面酸性

运用BET、XRD、FT-Raman以及微量吸附量热等手段对由浸渍三种晶型氧化锆及其前体氢氧化锆制备的负载钨催化剂的结构及其表面酸性进行了研究。结果表明起始原料和制备条件对氧化锆的结构有显著影响。浸渍在氢氧化锆上的钨物种会使氢氧化锆转变为四方晶型氧化锆。但浸渍于氧化锆上的钨物种使氧化锆发生晶型转变相对较难。负载钨催化剂表面强酸位的形成与载体晶型、表面钨物种WO_x以及WO_x与载体氧化锆之间的相互作用有关。催化剂上的强酸位可因残留的Na⁺离子所毒化或阻抑。少量Y³⁺离子对表面酸性则无明显影响。     

Synthesis and characterization of chromia-pillared layered tetratitanate

The first chromia-pillared layered tetratitanate was prepared by the reaction of layered tetramethy-lammonium tetratitanate with chromium(Ⅲ) acetate [Cr(OAc)3] aqueous solution and subsequent calcination of the resultant solid product in air at 400℃. The obtained chromia-pillared layered tetratitanate has an interlayer distance of 1.06 nm and a high thermal stabih'ty up to 600℃. It was also found that calcination in N2 led to the chromia-pillared layered tetratitanate with relatively higher Brunauer-Emmett-Teller (BET) specific surface area (93.9 m2·g-1) and smaller average pore diameter (4.44 nm) than that in air (82.0 m2·g-1, 7.61 nm) . Both Bronsted and Lewis acid sites (mainly Lewis type) are present on the chromia-pillared layered tetratitanate (500℃, N2, 8 h) and strong enough to still remain a small proportion of pyridine upon outgassing at 250℃. Moreover, ammonia temperature-programmmed desorption (NH3-TPD) result showed that there were three NH3 desorption peaks at 160, 200and315℃, resp     

Fe2(SO4)3/γ-Al2O3固体超强酸的Mossbauer谱研究

采用浸渍法制备了一系列Fe2(SO4)3/γ-A12O3型固体超强酸样品,用Mossbauer谱和XRD研究了不同温度处理对样品中铁组分的存在状态及稳定性的影响,结果表明,随Fe2(SO4)3含量的变化,铁组分可以在γ-A12O3表面以单层分散和无定形形式存在;当温度≥600℃时,无定形状态的Fe2(SO4)3又生成晶态的Fe2(SO4)3,而形成的晶态Fe2(SO4)3即使在700℃时也不分解.     

微波等离子体辅助化学气相沉积法低温合成定向碳纳米管阵列

自碳纳米管被发现以来[1] ,这种准一维纳米新材料由于其优异的力学、电学、储氢等理化性质而显示出非常重要的理论研究与实际应用价值[2 ,3] .碳纳米管阵列更可作为场致发射器件 ,有望应用于冷阴极平板显示器或纳米电子学等前沿领域[4 ] ,成为碳纳米管研究中的热点 .在已有报道的多种制备碳纳米管阵列的方法中 ,以孔性硅或孔性 Al2 O3作为模板剂 ,通过化学气相沉积制备的方法较为普遍[5～ 7] ,但此类方法往往需要在较高温度 (高于 70 0℃[6 ,7] )下进行 ,对于碳纳米管阵列最诱人的应用前景之一平板显示器而言 ,要求在显示玻璃表面直接生长…     

Zr,Mo,Zn添加剂及机械球磨对钒—磷—氧催化剂性质的影响

利用X射线衍射（XRD）,X射线光电子能谱（XPS）及傅利叶红外光谱（FT－IR）等手段考察了添加剂Zr,Mo,Zn和机械球磨对VPO催化剂结构与性质的影响,采用了正丁烷选择氧化反应评价催化剂的催化性能,实验表明,添加Mo,Zn,会减少（200）面的相对暴露,但是可以增大表面＋4价钒的相对比较,因此反应活性提高,助剂Zr可能会取代表面＋4价的,明显增大催化剂的表面P／V比,因此没有明显的助催化作用,机械球磨可以明显增大VPO催化剂活性组分（VO）2P2O7晶相（200面的相对暴露,导致催化剂的反应活性上升。     

Ni－B超细非晶合金的化学制备、反应机理及性质研究

本文研究了水溶液中ＮｉＣｌ２与ＫＢＨ４的反应及其产物Ｎｉ－Ｂ超细非晶合金的性质，详细探讨了反应的电化学基础和反应过程及机理．发现Ｎｉ（２＋）与的反应由三个独立的基本反应组成，其中不可避免地存在的分解即与Ｈ２Ｏ的反应，Ｎｉ－Ｂ则产生于Ｎｉ（２＋）的还原（被）和离子内部的氧化还原反应．反应中，反应液的ｐＨ值可自动恒定在３．１８左右．在总包反应中，完全还原１ｍｏｌＮｉ（２＋）需要消耗１．８４ｍｏｌ，其中的分解反应约占４８％．根据反应机理可计算产物的组成，计算结果与实际测定值完全一致．电镜测定表明，反应产物呈非晶态，粒径约４００．     

氧化镓纳米带的合成和发光性质研究

采用化学气相沉积法，以碳纳米管作还原剂还原Ga₂O₃粉末，生成的气态Ga₂O和载气Ar中的微量O₂反应，在多孔氧化铝模板上沉积得到了Ga₂O₃纳米带。用扫描电子显微镜，透射电子显微镜和选区电子衍射对产物的结构和形态进行表征，发现产物为β-Ga₂O₃纳米带，宽度在20～500 nm之间，厚度为5～100 nm，长度可达几十微米。产物中还有几微米宽的Ga₂O₃纳米片。光致发光谱结果表明β-Ga₂O₃纳米带能发射蓝光和紫外光。文中还简单推测了β-Ga₂O₃纳米带的形成机理。