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111.
研究了氧盐在不同溶剂中的光物理性质.结果表明,该化合物在甲苯(或苯)中基态和激发态下均能形成聚集体.浓度效应、温度效应及荧光衰变等为这一结论提供了证据. 相似文献
112.
粒度均匀镍-磷非晶超细微粒催化剂的制备与表征 总被引:6,自引:1,他引:6
非晶态催化剂由于显示出高的比活性和优良的选择性而日益引起人们的重视.传统非晶条带由于比表面积很小,给实际应用带来困难.近年来人们实观了非晶态超细微粒的制备,含镍体系已显示其独特的加氢催化性能.显然,微粒的性质将随粒度而变化,而通常制得的非晶超细微粒的粒度是不均匀的,这给定量、深入的研究带来困难;对于均匀粒子,尤其是均匀球状微粒,在理论上具有模型简单、数学处理方便等优点,而在实验上则可以通过微粒集体性质的研究认识单个微粒的性质,从而可使实验真正走向定量化.因此,均匀微粒的制备与研究本身已成为一个引人瞩目的分支,其中Matijevic 等关于多种规则形状的氧化物、硫化物等均匀粒子的系统研究尤其令人注目.本文报导均匀镍-磷非晶超细微粒催化剂的制备与结构表征研究. 相似文献
113.
添加碱金属助剂对负载型铂锡催化剂长链烷烃脱氢反应性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
采用微型催化反应装置,结合氢化学吸附、吡啶吸附的红外光谱、热重分析和程序升温还原等物理化学手段,研究了添加碱金属助剂对负载型Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂的长链烷烃(C10~C13)脱氢反应性能、表面酸性、金属表面性质以及负载组分与载体之间相互作用的影响.发现添加一定量的Li+和Na+可以减少催化剂的积炭量,提高催化剂的金属表面裸露度,从而改善催化剂的脱氢反应稳定性.而添加碱性较强的K+和Cs+虽可以提高催化剂的抗积炭性能,但破坏了Pt-Sn-Al2O3之间的相互作用,使锡组分易被还原,催化剂的活性表面减小,从而抑制了催化剂的脱氢反应活性. 相似文献
114.
烯烃裂解中分子筛催化剂的稳定性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
低碳烯烃催化裂解增产丙烯是一项新技术,高水热稳定催化剂的研究和开发是关键技术之一,硅酸铝分子筛催化剂因具有相对较好的稳定性而得到了广泛研究. 本文总结了HY, HZSM-5和 MCM-22等微孔、介孔以及具有微-介孔复合结构的新型分子筛在烯烃催化裂解反应中的稳定性,特别是水热稳定性方面的研究进展,归纳了提高酸性分子筛催化剂水热稳定性的方法,比较了不同方法制得分子筛的催化裂解性能,对高稳定性催化剂在实际应用中的问题和前景进行了探讨,为研发新一代低碳烯烃裂解催化剂提供参考. 相似文献
115.
116.
在强调开放性实验探究的新课程改革实践过程中,设计开展了“原电池”为主题的课题式课外合作探究实验、“金属与稀硫酸反应”实验的定量化验证及“南京景观水体手持仪器现场监测应用”等一系列课外实验活动,初步建立起了高中化学课外实验活动的校本课程机制,培养了学生化学实验素养和可持续学习研究能力。 相似文献
117.
金属离子的光控释放能够实现金属离子定时、定点、定量的释放,这对研究金属离子的生理功能、控制金属离子诱导的生理响应以及开发金属离子潜在的医用价值都具有十分重要的意义.目前国内外有关Zn2+和Cd2+的光控释放体系的研究还比较少,并且已报道的Zn2+和Cd2+光控释放体系存在一些不足(如制备过程繁琐,对释放进程不能进行实时监测等). 相似文献
118.
NiO在γ-Al_2O_3及 TiO_2/γ-Al_2O_3载体上的表面存在状态 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用 LRS, XRD, UV-DRS, TPR考查了γ-Al2O3上 TiO2的分散容量,分散态 Ti4+离子的配位环境; NiO在经 TiO2改性后的γ-Al2O3载体上的分散容量。结果表明:( 1) TiO2在γ-Al2O3表面的分散容量约为 0.62 mmol/100m2γ-Al2O3,当 TiO2含量低于该分散容量时 Ti4+在γ-Al2O3载体表面以嵌入形式呈离子态分布;而含量高于分散容量时还有结晶态的 TiO2出现。( 2) NiO在 TiO2/γ-Al2O3载体表面的分散容量约为 1.1 mmol/100m2γ-Al2O3,比之在γ-Al2O3载体表面的分散容量 (1.5mmol/100m2γ-Al2O3)要低,这是由于γ-Al2O3表面上部分空位被 Ti4+离子占据。用表面相互作用的“嵌入模型” (Incorporation Model)讨论了这些结果。 相似文献
119.
运用BET、XRD、FT-Raman以及微量吸附量热等手段对由浸渍三种晶型氧化锆及其前体氢氧化锆制备的负载钨催化剂的结构及其表面酸性进行了研究。结果表明起始原料和制备条件对氧化锆的结构有显著影响。浸渍在氢氧化锆上的钨物种会使氢氧化锆转变为四方晶型氧化锆。但浸渍于氧化锆上的钨物种使氧化锆发生晶型转变相对较难。负载钨催化剂表面强酸位的形成与载体晶型、表面钨物种WOx以及WOx与载体氧化锆之间的相互作用有关。催化剂上的强酸位可因残留的Na+离子所毒化或阻抑。少量Y3+离子对表面酸性则无明显影响。 相似文献
120.
The first chromia-pillared layered tetratitanate was prepared by the reaction of layered tetramethy-lammonium tetratitanate with chromium(Ⅲ) acetate [Cr(OAc)3] aqueous solution and subsequent calcination of the resultant solid product in air at 400℃. The obtained chromia-pillared layered tetratitanate has an interlayer distance of 1.06 nm and a high thermal stabih'ty up to 600℃. It was also found that calcination in N2 led to the chromia-pillared layered tetratitanate with relatively higher Brunauer-Emmett-Teller (BET) specific surface area (93.9 m2·g-1) and smaller average pore diameter (4.44 nm) than that in air (82.0 m2·g-1, 7.61 nm) . Both Bronsted and Lewis acid sites (mainly Lewis type) are present on the chromia-pillared layered tetratitanate (500℃, N2, 8 h) and strong enough to still remain a small proportion of pyridine upon outgassing at 250℃. Moreover, ammonia temperature-programmmed desorption (NH3-TPD) result showed that there were three NH3 desorption peaks at 160, 200and315℃, resp 相似文献