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依据磁场中Boltzmann输运方程及单层磁纳米管(SWNTs)的能量色散关系,对单个SWNTs中轴向磁场诱发的低温磁阻进行了数值计算.分析表明:当电子以低能输运时,SWNTs的磁阻有明显的Aharonov-Bohn(A-B)效应,与并SWNTs的能隙相对应. 相似文献
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靶向蛋白降解技术(PROTAC)是一种利用双功能小分子,使部分不能与E3泛素连接酶结合的靶蛋白泛素化,进而经泛素 蛋白酶体途径降解的新技术。PROTAC技术的效果优于传统抑制剂,还可避免耐药性问题。详细介绍了PROTAC技术的作用机制,发展历程以及优势。并对该技术在药物研发领域面临的挑战进行了展望。 相似文献
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吉尔森ASTED自动化样品预处理系统将膜透析和痕量富集技术结合在一起作为高效液相色谱法分析前的在线样品预处理装置。系统具有简单、快速、重现性好的特点,特别适用于生物样品和食品的预处理。 相似文献
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探讨手性(chiral)单层碳纳米管(SWNTs)电子结构的主要特点。提出了确定与Fermi能级EF=0相交或相近的子能带指数J及相关的波矢ky值的方法。并直接从A-B效应出发,导出了任意手性角的SWNTs在磁场中发生金属—半导体连续转换的条件,同时对其能隙变化规律进行了详细讨论。 相似文献
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合成了1个含2-羟基苯乙酮缩水杨酰腙(H2L)和单齿N-杂环分子吗啡啉(Mf)的镍(Ⅱ)配合物[Ni(L)(Mf)]n,并通过元素分析、紫外光谱、热分析以及单晶衍射等手段进行表征。在配合物中,中心Ni(Ⅱ)与酰腙配体的酚氧、亚胺氮、去质子酰胺氧原子以及中性吗啡氮原子配位形成平面四方形的N2O2配位构型。配合物通过N-H(吗啡)…O(吗啡)分子间氢键作用构筑成一维超分子网络结构。采用循环伏安法研究了化合物的电化学性质。 相似文献
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合成了1个含水杨酰基缩对硝基水杨酰肼(H3-o-nbzshz)和单啮N-杂环分子吗啡啉(Mf)的镍(Ⅱ)配合物[Ni3(o-nbzshz)2(DMF)2(Mf)2]·2H2O,并通过元素分析、红外、热分析以及单晶衍射等手段进行表征。标题配合物是由肼基N-N单键桥联3个金属中心形成的具有晶体学中心对称性的三核镍配合物结构,Ni1…Ni2原子间距为0.458 6(1)nm。在配合物中,对称的Ni1原子与中间的Ni2原子分别形成平面四方形和轴向伸长的八面体的配位构型。配合物通过分子间氢键作用构筑成二维超分子网络结构。并通过变温磁化率研究了化合物的磁性质。 相似文献
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填充碳纳米管/石墨的复合型电磁波屏蔽膜 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍一种填充碳纳米管/石墨的复合型电磁波屏蔽膜的组成、制备及其耐老化性能,实验发现:当碳纳米管/石墨的配比为1/7~1/2、有机聚合物/导电填料的配比为29.6/70.4~32.4/67.6时,该屏蔽膜具有最佳的电性能、屏蔽性能和加工性能,且在一定条件下具有负的温度系数。用多层结构模型讨论了该屏蔽膜的导电性,并与铜、镍蒸发膜的屏蔽特性进行了比较。 相似文献
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基于石墨平面π电子的紧束缚模型,导出了手性(chiral)环状碳纳米管(TCNTs)在磁场中的电子结构,从而对TCNTs量子特性和磁化规律进行了较深入研究.第Ⅰ,Ⅱ类TCNTs在磁场中存在金属—半导体的连续转变.计算分析表明:在T=0K时,第Ⅰ,Ⅱ类TCNTs的磁化强度随磁通量Φ呈线性周期性变化(以磁通量子Φ0=h/e为周期),并且磁化强度对手性角θ、管口半径r,以及温度T极为敏感,但与环半径R无关.手性TCNTs的磁化强度比椅形或锯齿形TCNTs的磁化强度强很多;而第Ⅲ类TCNTs
关键词:
手性环状碳纳米管
电子结构
磁化特性 相似文献
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利用导出的任意手性碳纳米环(TCNTs)的电子状态-能量关系式,对磁场中任意手性TCNs所具有的类似超导环的性质及持续电流的手性效应进行理论探讨.在T=0 K时,金属型和半导体型TCNTs象介观一维正常金属环一样具有类似超导环的性质、即持续电流以磁通量子φ0为周期随φ线性变化,且对手性角θ、环半径R极为敏感.手性TCNTs类似超导环的性质比高对称TCNTs明显得多,但随R增大而减弱,且减弱的快慢也与手性角θ有关. 相似文献