电化学分析法测定中药中虎杖苷

建立了虎杖苷在碳纳米管修饰玻碳(CNT/GC)电极上的电化学检测方法。在0.2 mol/L HCl溶液中,用方波溶出伏安法研究了虎杖苷在CNT/GC电极上的电化学行为。虎杖苷在+0.83V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与虎杖苷的浓度在7.0×10-7～4.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限达4.57×10-7mol/L。方法可用于生药材和中成药中虎杖苷的测定。     

阴极电致化学发光机理及其应用研究

电致化学发光是将电化学技术与化学发光结合起来的一种分析方法.该方法具有化学发光的高灵敏度和电化学的电位可控优点,已经成为分析化学领域一个研究热点.阴极电致化学发光是一种特殊的电致化学发光现象,与常规ECL相比,其最大的不同有以下几点.     

ZnO/Nafion/GCE电极电化学发光性能研究

纳米结构的ZnO有很多优点,诸如无毒害、环境友好,生物相容,电子传输速率快,易于制备~([1]).近几年,ZnO在传感器、光催化、场致发射、太阳能电池等方面具有很大的潜在应用~([2]).本研究使用Nafion-乙醇固定ZnO于玻碳电极,对其电化学发光性能进行了研究,并对其发光机理进行初步研究.     

电致化学发光快速检测孔雀石绿研究

孔雀石绿(Malachite green)别名碱性绿、盐基块绿、苯甲醛绿、孔雀绿,极易溶于水,溶液呈蓝绿色,其作为驱虫剂、杀菌剂、防腐剂在水产养殖中使用,但由于其具有高毒,高残留及致畸致癌等副作用被许多国家禁用.目前检测孔雀石绿方法主要有液相色谱法~([1])、毛细管电泳法~([2])及紫外分光光度法等,但这些方法普遍存在检测速度慢、成本高,或重现性差等缺陷;本实验首次采用电致化学发光法建立了一种快速检测孔雀石绿的新方法,结果令人满意.     

比值-导数荧光法测定藤茶中的蛇葡萄素

以10 g/L AlCl3溶液为络合剂,在λex=442 nm,λem=503、505、507 nm下,建立比值-一阶导数荧光分析法测定藤茶中的蛇葡萄素.蛇葡萄素质量浓度在l0.08～151.2μg/mL范围内与比值导数光谱的峰谷差值呈良好的线性关系(r=0.9979),平均回收率为97.35%,(RSD=2.3%,n=9).经配对t检验法分析,与HPLC法的测定结果无显著差异.该法可用于藤茶提取过程中质量控制的检测方法.     

基于金纳米材料的可视化生物传感器的研究进展

可视化检测方法是一种以光学响应信号为基础,通过裸眼比较反应液中颜色的深浅或种类的变化,实现对目标物的肉眼识别检测,具有检测结果可视化、操作简单快捷、检测成本低和响应速度快等优点。在各种纳米材料中,金纳米材料由于具有独特的光学性质,被广泛用于可视化传感器的构建。当纳米粒子之间的距离或形貌改变时,其局域表面等离子共振吸收峰会产生相应的变化,引起溶液颜色的改变。本文综述了近几年基于金纳米材料的可视化传感器在分析检测中的研究进展,分析了该技术在实际应用中面临的主要问题,并对未来的发展前景进行了展望。     

高效液相色谱法测定三白草中没食子酸的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)在预处理柱-C18和Kormail C18色谱柱(Suntek Science)(5μ,4.6×250 mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速0.8ml/min;检测波长273 nm;柱温:室温;分离测定了三白草中没食子酸含量,实验结果表明:该方法的相对标准偏差为1.3%;回收率为98.6%.     

灵敏特效的测定钴的化学发光新体系

近年来化学发光分析法已经越来越引人注目,这是由于化学发光分析法具有设备简便、灵敏、快速、线性范围宽等优点。但选择性差是其主要缺点。因此寻找灵敏特效的化学发光新体系便成为目前化学发光领域中亟待开发的课题。常见的化学发光体系有鲁米诺,光泽精、洛粉碱、没食子酸、联苯三酚等。它们对于钴的检出限均低于1ng/ml。但选择性均不甚理想。苏木色精是一种天然有机产物,提取于洋苏木树的心材。我们研究发现苏木色精在碱性介质中为H_2O_2所氧化时有化学发光行为,且Co(Ⅱ)对该化学发光反应有强烈特效的催化作用,因此本文用自制的化学发光测试仪详细研究了Co(Ⅱ)催化化学发光反应的条件,在此基础上建立了测定钴的化学发光新方法。     

毛细管电泳分离苦参中的某些生物碱

采用毛细管电泳安培检测法对苦参碱、槐定碱和金雀花碱3种苦参中的有效成分进行分离分析.在自组装仪器上,以直径为0.3mm碳圆盘微电极为工作电极,研究了电极电位,运行液类型、酸度、浓度、分离电压和进样时间等因素对3种待测物分离检测的影响,得到了最优化的分离条件.在工作电位为1.050 V的检测电位下,以pH8.75,浓度为60mmol/LH3BO3-硼砂缓冲液(BBS)为运行液,当毛细管长度65cm,分离电压为18 kV时候,3组分在8 min内达到基线分离.     

毛细管电泳电化学检测法测定马钱子中的士的宁和马钱子碱

用毛细管电泳电化学检测法测定了马钱子中的士的宁和马钱子碱.以BR缓冲溶液(35 mmol/L混酸用180 mmol/L NaOH调节至pH 6.50)为电泳液,分离电压为6 kV,检测电位为0.95 V,士的宁和马钱子碱在30 min内得到了良好分离.士的宁和马钱子碱浓度分别在0.35～35.00 μg/mL和0.40(40.00 μg/mL内具有良好的线性关系,检测限分别为0.08μg/mL和0.15μg/mL.应用于马钱子样品的测定.