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251.
报道合成氮支冠醚的一种新连续方法,2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯与二硫化碳在氢氧化钠存在下反应生成胺基二硫化甲酸盐,然后与卤代烃连接,形成单、双、参冠醚。 相似文献
252.
253.
多原子桥联配体的多核配合物中,顺磁离子间磁偶合作用的研究对阐明磁性和结构的关系以及设计新型分子基磁性材料具有重要的理论意义。草酸根及草酰胺根桥联的多核配合物得到了较为广泛和深入的研究。硫原子取代两个氧原子后,形成二硫代草酸根及二硫代草酰胺根,由于硫属于第三周期的元素,其半径较大,电负性较小。 相似文献
254.
将含有氯化金的强酸性水溶液作为水相与Triton X-100、正己醇、正己烷组成反相微乳液体系, 并以该微乳液构成电极/反相微乳液电极系统, 利用电沉积方法成功地制备出纳米Au镀层. 循环伏安和交流阻抗对反相微乳液体系电沉积过程的研究发现, 微乳液中Au(III)的还原为完全不可逆过程, 其电化学反应的阻抗值约为具有相同表观浓度氯化金水溶液体系的5.5倍. SEM研究结果表明, 利用微乳液体系电沉积获得的金镀层由纳米Au颗粒组成, 直径为50 nm左右. 所制备的纳米Au修饰电极由于具有较大的比表面积, 其电化学性能优于纯Au电极, 该电极在酸性条件下有较好的析氢性能, 在碱性条件对丙三醇有较好的电催化氧化性能. 相似文献
255.
合成了Tb^3+和Eu^3+的N,N’,N”-1,3,5-三嗪-2,4,5-三-(N-羧甲基)-氨基乙酸配合物,并用元素分析、热重-差热分析、紫外吸收光谱、红外光谱、荧光光谱、磷光光谱等进行了表征。结果表明,该配体能够敏化Tb^3+的荧光,而不能敏化Eu^3+的荧光,根据配体磷光光谱对发光机理进行了讨论。 相似文献
256.
手性荧光衍生化反相高效液相法分离肾上腺素对映体 总被引:3,自引:1,他引:3
以R (- ) /S (+) 4 (N ,N dimethylaminosulfonyl) 7 (3 iso thiocyanatopyrrolidino) 2 ,1,3 benzoxadiazole(DBD PyNCS)为手性荧光衍生化试剂 ,用反相高效液相法 (RP HPLC)对 DL 肾上腺素对映体进行分离。衍生化反应是在含有 7%吡啶的溶剂中 ,6 5℃温度条件下反应 35min ,生成具有荧光特性的肾上腺素非对映体衍生物(λex=4 6 0nm ,λem=5 5 0nm)。生成的非对映体衍生物在流动相为乙腈 水 (体积比为 2 8∶72 ) ,流速为 1 0mL/min时 ,在DiamonsilTMC18柱 (15 0mm× 4 6mmi d ,5 μm)上分离度可达 2 6。 相似文献
257.
首次采用三(3,5-二叔丁基水杨醛缩苯乙胺)镧[La(OPEBS)3]作为单组份引发剂用于引发ε-己内酯(ε-CL)的开环聚合.系统研究了溶剂、反应温度、单体/引发剂比例、单体浓度和反应时间对聚合反应的影响.研究结果表明La(OPEBS)3具有很高的催化活性,可以在反应温度为40℃,[-εCL]/[La]摩尔比为1 000,反应时间为40 min的聚合条件下得到分子量约为5.84×104,产率为99.9%的聚己内酯(PCL).1H NMR结果显示己内酯单体是通过酰-氧键的断裂插入增长链. 相似文献
258.
259.
260.
第13届国际化学反应工程会议(ISCRE13)介绍毛在砂(中国科学院化工冶金研究所北京100080)陈诵英(中国科学院山西煤炭化学研究所太原030001)13thInternationalSymposiumonChemicalReactlonEngi... 相似文献