双咪唑基丁烷及邻苯二甲酸根构筑的镍多孔配位聚合物的合成、结构及性质研究

在水热反应条件下,合成了一种新的镍配位聚合物,[Ni(Pht)(bbim-4)]n(Pht=邻苯二甲酸阴离子,bbim-4=1,4-双(咪唑-1-基)丁烷),经元素分析、粉末X射线衍射、热重和X射线单晶衍射表征了配合物。该配合物属于单斜晶系,空间群C2/c。结构分析表明:该配合物是一个三维的具有三角形孔道的多孔配位聚合物。配位聚合物表现出一个整体上的铁磁行为。77 K温度下,气体吸附研究表明该多孔配位聚合物对N2和CO2气体的吸附具有选择性。     

[Zn(en)3]SO4配合物大尺寸单晶的水热法生长和表征

Large size single crystals of [Zn(en)₃]SO₄ have been successfully grown by a hydrothermal process at 160℃ for 24h， using CuSO₄·5H₂O， ethylene diamine and reductive Zn powder as reactants. The diameters of the single crystals are range from 0.5mm to 1mm， and lengths reach up to 20mm. The single crystals were characterized by XRD analysis， FTIR and UV-Vis spectrum absorption measurements. The single crystal was confirmed to be [Zn(en)₃]SO₄ by performing powder diffraction of the single crystal. X-ray diffraction of the single crystals shows (100)-face to be cleavage face. The diffraction peaks are sharp and rocking curve for 200 diffraction has a narrow FWHM (the full width at half maximum)， which indicate the single crystal of [Zn(en)₃]SO₄ is perfect with less lattice distortion and defects. The single crystal appears transparent，and has constant weak absorption in UV-Vis spectrum region，which could be used as a novel optical crystal material.     

磁场诱导下Fe3S4向FeS2转化速率的增加

以FeCl₃和CH₄N₂S为主要原料，在0.2～0.4 T的外加磁场强度下，温度为170 ℃的反应体系中研究了磁场对前驱物Fe₃S₄转化成FeS₂过程的影响。结果表明，Fe₃S₄到FeS₂的转化率是与磁场强度有关的。Fe₃S₄的硫化过程可能是通过溶解-再结晶机理。外加磁场的存在可以促进物质的传输过程，从而加速前驱物的溶解和再结晶过程，导致和没有外加磁场相比Fe₃S₄到FeS₂的转化率的增加。     

富含橄榄石的玄武岩模拟风化：对火星早期环境的启示

在有水的环境中,橄榄石会风化形成次生矿物。而火星的表面探测到大量的橄榄石,这使得过去的火星表面是否有水成为一个争议的问题。根据模拟实验结果我们曾在国际太阳系研究学报《ICARUS》上提出：火星的表面可能存在过有机物的海洋。本文以富含橄榄石的玄武岩为原料,在温度为80～160 ℃的甲醇体系中研究了富含橄榄石的玄武岩风化规律,并对风化后的样品进行了表征。XRD分析结果表明,风化实验中没有新的次生矿物形成。SEM结果表明,经过风化实验后的样品表面出现了物理风化的痕迹。该结果支持了我们先前提出的假设,也说明在大规     

铁钝化多孔硅中的输运性质

采用水热法制备了发光强度强且不衰减、峰位不蓝移的铁钝化多孔硅。标准四引线法测得的电阻一温度结果表明杂质能级是输运的主宰者;电流一电压结果说明当有电流流过样品时会有明显的热效应．考虑到金属电极和铁钝化多孔硅之间形成的肖特基势垒会对样品的输运性质产生影响,采用其平面的两引线法测量了铁钝化多孔硅样品在不同温度下的电流一电压特性,发现隧道模型可以很好地拟和这些结果这些研究结果指出作为未来的多孔硅光电集成器件;通过多孔硅的电流必须限定在一定的范围１引言 １９９０年英国的Ｌ．Ｔ,Ｃａｎｈａｍ首次成功获得在室…     

人工合成金刚石研究进展

1796年英国科学家S．Tennant的精确燃烧实验，首次揭示金刚石是由纯碳构成的宝石，从此人类开始了漫长的人工合成金刚石的探索．金刚石通常只能在极端条件下形成，因此，合成技术的突破是人类合成水平提高的一个重要标志，文章对这一领域一些重要工作做了简单回顾，也讨论了作者在合成金刚石方面的工作．我们在440℃的低温条件下，用碱金属(Li，Na，K)还原超临界CO2，得到透明、大尺寸的金刚石晶体，首次实现了金刚石燃烧实验的逆过程，即把低能、直线型CO2分子变成了碳-碳四面体连接的金刚石，开辟了人工合成金刚石的新途径．也讨论了它与天然金刚石起源之间的可能联系．     

一种新的硅基晶体BaH2SiO4的结构和性能（英文）

本文报道了采用水热法生长BaH2SiO4单晶的实验结果,它属三斜晶系,空间群为P1,晶包参数为:a=7.079,b=7.362,c=7.5824A,α=89.64°,β=88.785°,γ=88.23°.原子力显微镜(AFM)和P-E铁电回线测量显示该材料具有铁电性,沿(010)方向极化强度和娇顽力分别为0.882μC·cm-2 and 1.12kV·cm-1,研究显示铁电性来源于材料中的氢键.     

碳纳米管内分立的纳米铁粒子的热氧化性能研究

研究了纳米铁填充的碳纳米管基复合纤维在空气中的热氧化性能。结果表明：一般在室温即被氧化的铁(Fe)纳米粒子在170 ℃仍然具有良好的稳定性。这一方面是由于碳纳米管的保护作用所致,另一方面碳纳米管末端的Fe纳米粒子在室温下即迅速被氧化成反尖晶石型Fe₃O₄/γ-Fe₂O₃,170 ℃以下能有效阻止氧分子向碳纳米管内扩散。因此,170 ℃可以被看作氧分子扩散进入碳纳米管腔的极限温度。在170 ℃以下时,氧分子无法渗透Fe₃O₄ /γ-Fe₂O₃晶格在管腔中形成氧分子。当温度高于170 ℃时,氧分子渗透发生,管腔内的Fe纳米粒子由靠近管末端位置到内部逐渐被氧化。由于相对良好的热氧化稳定性,Fe填充碳纳米管基复合纤维的铁磁性将可以在更高温度范围内得以保持。     

SiO_2/PE/Bi_2S_3核壳结构纳米颗粒的合成与性能(英文)

以多层电解质作为微型反应器,制备了SiO2/Polyelectrolyte(PE)/Bi2S3核壳纳米粒子。XRD结果表明Bi2S3颗粒属于正交晶系。由透射电镜和场发射扫描电镜照片可知,在直径为640nm左右的SiO2表面覆盖了厚度35nm的Bi2S3壳层。红外光谱分析结果表明硅烷网络在结构上发生了变化(SiO2表面的硅烷醇键沉积在Bi2S3的表面)。SiO2核和SiO2/PE/Bi2S3的紫外-可见吸收光谱显示在900nm存在典型吸收边。     

BaCO3单晶纳米线的制备和表征

本文以有机钛偶合体胶束作模板剂，采用溶剂热技术，成功制备了单晶碳酸钡纳米线，并通过X-射线衍射(XRD)、能量损失谱(EDX)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)对纳米线进行了表征。碳酸钡纳米线呈均匀的直线形，直径为25～60nm，长度达到十几微米。并对BaCO₃纳米线的形成机理进行了浅析。