阳离子交换树脂分离电感耦合等离子体质谱法测定空气颗粒物中铂族元素

用Dowex AG50W-X8阳离子交换树脂分离空气颗粒物中Pt、Pd、Rh测定的干扰元素Cu、Ga、Hf、Pb、Rb、Sr、Y.模拟标准液实验确定出Dowex AG50W-X8阳离子交换树脂分离流程的最佳条件:上柱HCl浓度为0.8 mol/L,树脂柱床高为4 cm,洗脱速率为1 mL/min.铂族元素分析的国际标准物质BCR-723对照分析表明,Pt、Pd、Rh的测定值与标准值吻合,干扰元素Cu、Ga、Pb、Rb、Sr、Y的分离效率均大于94%,这表明所建立的Dowex AG50W-X8阳离子交换树脂分离流程是可靠的.     

Zn片经水热反应和氟硅烷修饰构建超疏水ZnO表面

以乙二胺为溶剂, Zn片在120、140 及160 ℃经水热反应生长出具有蛋糕形、荷叶乳突状、棒状和仙人球状等微结构的ZnO表面. 扫描电镜研究表明, 反应时间越长越有利于形成完整的微纳米结构, 反应温度较高生成的微纳米结构更规整. 140 ℃反应4 h和160 ℃反应5 h的ZnO表面经过氟硅烷修饰后表现出良好的超疏水性, 与水滴的接触角分别达到154.6°和157.3°, 滚动角分别为5°和3°. 该方法因其操作简便、成本低廉, 在锌表面制备特殊微结构和构建超疏水表面具有潜在的应用.     

层状Cu(Ⅰ)配位聚合物[Cu(μ-CN)(μ-INH)]n的合成、晶体结构及热稳定性研究

0 引言 在过去的十几年里,金属基治疗再次引起人们的兴趣,有人已提出:金属离子可协调生物活性配体以改善其生物活性,使无生物活性的配体有可能获得有效的药理性能[1,2].桥联多核配合物广泛存在于生物体内的金属酶中.研究该类物质,有助于探索酶的结构及其活性中心的本质、获取生物体系中电子转移机理等信息.因此,合成、研究新型的桥联多核配合物的工作,已日益受到研究者们的关注[3-7].     

以N为中心的阴离子离子液体的合成、表征及应用

首次通过不同阴离子的钾盐和不同的季铵化的咪唑,吡咯溴盐/氯盐进行离子交换,合成了一系列含氰基官能团的阴离子功能化离子液体。通过红外、核磁共振、质谱对离子液体的结构进行表征;通过TGA对离子液体的热稳定性进行测定,结果发现功能化离子液体具有良好的热稳定性,其分解温度在224-289℃范围内。将功能化离子液体[EMIm][N(CN)COC2H5]作为配体应用于无膦配体的Suzuki偶联反应,发现在反应中加入功能化离子液体[EMIm][N(CN)COC2H5]可以使反应收率提高10-20%。     

液液界面反应制备C60微米管阵列及其上转换荧光性能研究

采用C60/甲苯溶液和异丙醇作为原料,通过液液界面渗透反应在AAO模板上制备了垂直定向排列的C60微米管阵列.通过SEM、XRD、Raman、荧光光谱(PL)对材料的结构和性能进行测试表征.结果表明C60微米碳管阵列由C60分子聚合而成,为面心立方结构,微米管直径5～10 μm、壁厚1～3 μm.在1064 nm近红外入射光激发下样品在红光区域发生了上转换发光,分析表明这是由多壁碳管丰富的能级所造成.     

分光光度法与火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的比较

提出了萃取-分光光度法和火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的两种方法,比较了两者的线性范围、检出限、样品测定结果等.试验发现:分光光度法和火焰原子吸收光谱法在硼含量分别为0.11～3.2 mg·L-1和0.05～3.24 mg·L-1范围内时,吸光度与其质量浓度呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.033,0.036 mg·L-1.经检验,两种方法的测定结果之间无显著性差异.     

广义多元Beta分布

本文把广义Beta分布(Eugene(2001))推广到了多元的情形, 研究了多元Beta分布的矩母函数,以及广义多元Beta分布的边际分布、条件分布及回归函数.给出了他们在次序统计量中的应用.     

生物组织超声散射的一种改进模型

本文根据组织结构的特点,对Chivers的组织超声散射模型作了修正。提出了组织的弹性模量起伏的尺度是有统计分布的假设,从而导出反向散射系数与频率的关系,可以解释大多数软组织的实测结果。同时,对模型中的统计参量与组织结构的关系作了初步讨论。     

RO..ssler混沌系统的追踪控制与同步

对Rssler混沌系统进行控制,使之追踪任意参考信号,讨论了该控制系统的自同步以及与Lorenz混沌系统的异结构混沌同步问题,并利用Lyapunov方法证明了该控制系统指数收敛到参考信号.数值仿真进一步表明该方法的有效性 关键词： Rssler混沌系统 Lorenz混沌系统 追踪控制 同步     

中子星——一个巨大的汤姆逊原子

 ①已知原子核组成的半岛大家都知道,一个原子核是由一些质子和一些中子组成的高密物质.如果用质子数Z做纵坐标,中子数N做横坐标,那么已知的原子核大体上都分布在对角线附近,如图1所示:就是说,一个原子核内,质子数大体上与中子数相等.比如,常见的氮原子核¹⁴N是由7个质子和7个中子组成,而钙原子核⁴⁰Ca是由20个质子和20个中子组成.但是,随着质量的增大,原子核内的质子多起来,库伦排斥力就增大,使得稳定的原子核渐渐偏离对角线而向着中子偏多而质子偏少的方向弯曲.比如铁原子核⁵⁶Fe由26个质子和30个中子组成,碘原子核¹²⁷I由53个质子和74个中子组成.事实上,所有观测到的原子核,天然的和人工的,稳定的和放射性的,长寿命的和短寿命的,都集中分布在这条略有弯曲的近似对角线附近,形成半岛状分布.但是,这个半岛只能延伸到Z～106的地方.实际上,Z>92的原子核（超铀元素）都是不稳定的.Z越大,原子核越不稳定,越容易自发裂变.Z>106时,原子核寿命将短到无法观测.更重的原子核是无法形成了.所以,半岛以外,乃是一片不能存在原子核的汪洋大海.