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设计合成了含三氟甲基8-羟基喹啉衍生物配体(E)-2-[2-(2-三氟甲基苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4)及其相应的锌配合物5,产物经1H NMR,IR,MS和元素分析进行了结构表征。利用X射线单晶衍射仪测定了配体L(4)的单晶结构,发现其具有独特的螺旋形结构。通过核磁滴定以及紫外和荧光滴定模拟了配体L(4)在溶液中与金属锌的配位过程,荧光光谱显示在甲醇溶液中配体的λmax=474 nm(蓝色),配合物的λmax=601 nm(橙黄色)。同时测定了配体和配合物的固体荧光寿命,两者的荧光寿命分别为15.6 ms和18.1 ms。 相似文献
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设计合成了含三氟甲基8-羟基喹啉衍生物配体(E)-2-[2-(2-三氟甲基苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4)及其相应的锌配合物5,产物经1H NMR,IR,MS和元素分析进行了结构表征。利用X射线单晶衍射仪测定了配体L(4)的单晶结构,发现其具有独特的螺旋形结构。通过核磁滴定以及紫外和荧光滴定模拟了配体L(4)在溶液中与金属锌的配位过程,荧光光谱显示在甲醇溶液中配体的λmax=474 nm(蓝色),配合物的λmax=601 nm(橙黄色)。同时测定了配体和配合物的固体荧光寿命,两者的荧光寿命分别为15.6 ms和18.1 ms。 相似文献
933.
934.
935.
稀土掺杂硼铝硅酸盐玻璃的析晶特性及其微观结构 总被引:1,自引:0,他引:1
借助差热分析测定了稀土掺杂BaO-Al2O3-B2O3-SiO2玻璃的热稳定性。采用XRD和TEM/EDS研究了在不同热处理条件下M玻璃样品的失透、析晶过程的微观结构。结果表明:随着稀土掺量的逐渐增加,玻璃的热稳定性是先提高后降低;玻璃的失透首先由分相造成,稀土离子大量富集在富硼铝相中,热处理温度越高,玻璃的分相和析晶越明显,玻璃的析晶产物为SmAl2.07(B4O10)O0.6晶体;热处理过程中铝氧多面体的稳定性优于硼氧多面体。 相似文献
936.
增韧环氧树脂的微结构和力学性能的正电子湮没 总被引:2,自引:0,他引:2
用正电子湮没方法(PALS)和动态力学分析(DMA)方法研究了增韧剂和温度对环氧树脂的自由体积和力学性能的影响.根据正电子素(o-Ps)湮没寿命τ3随温度的变化,玻璃化转变温度Tg和次级转变温度Tβ被确定.实验结果表明,在稀释环氧树脂基体中加入增韧剂会使样品中产生较强界面相互作用,并且明显地改变了材料的结构转变温度Tg和Tβ,使得增韧样品比稀释样品具有更高的玻璃化转变温度Tg.一个很有意义的发现是,低温下力学性能的改变明显地大于室温下力学性能的改变.文中从原子尺度自由体积特性和界面相互作用的角度探讨了温度对样品力学性能影响的机理. 相似文献
937.
938.
939.
利用磁控溅射和快速热处理的方法制备了Mn,B共掺的多晶硅薄膜(Si0.9654Mn0.0346:B).磁性和结构研究发现薄膜有两个铁磁相.低温铁磁相来源于杂相Mn4Si7,高温铁磁相(居里温度TC~250K)是由Mn原子掺杂进入Si晶格导致.晶化后的薄膜利用射频等离子体增强化学气相沉积系统(PECVD)进行短暂(4min)的氢化处理后发现,薄膜的微结构没有发生变化而饱和磁化强度却随着载流子浓度的增大而增大.样品的饱和磁化强度和载流子浓度密切相关为验证在硅基磁半导体中磁性是以空穴为媒介的这一理论提供了有力的证据. 相似文献
940.
陆芳言 《高校应用数学学报(英文版)》2003,18(3):276-282
§ 1 Introduction and preliminariesLet Hbe a complex Hilbertspace,B(H) be the setof all linear bounded operators.A set Nofprojections on His called a nestif(1 ) Nistotally ordered by the usual oper-ator order,(2 ) Ncontains the zero operator0 and the identity operator I,and(3 ) givenany subset N0 N,the operators sup{ N:N∈N0 } and inf{ N:N∈ N0 } are both mem-bers of N.For N∈Nwith N>0 ,we define N- =sup{ N′∈N:N′相似文献