Synthesis and Crystal Structure of an Azide Bridged Binuclear Zinc(II) Complex Including the Reduced Derivative of Nitronyl Nitroxide,[Zn(Him2Py)(N3)2]2

1 INTRODUCTION The design and synthesis of transition metal complexes with organic free radicals is one of the major challenges in the field of molecular magnetic materials[1,2]. Nitronyl nitroxide radicals are normal- ly used as spin carriers due to th…     

Synthesis and properties of the complexes of lanthanides with nitronyl nitroxide biradical

Five novel complexes of formula [Ln(hfac)3] · BNPhOM, where Ln = Gd, Ho, Dy, Y, Er; hfac = hexfluoracetylaceto-nate; BNPhOM = 1,3-[bis-2,2'-(4,4,5,5-tetramethyl-4,5-di-hydro-1H-imidazolyl-1-oxyl-3-oxide)phenoxy] propane, have been prepared and characterized by elemental analysis, molar conductances, IK and electronic spectra. The temperature dependence of the magnetic susceptibility for Gd( III) and radical was measured (2-300 K). The observed data were successfully simulated giving the exchange integral J = 0.28 cm-1, J' = - 0.33 cm-1. These results indicate a weak ferromagnetic spin exchange interaction between Gd(III) ion and the radical and a weak antiferromagnetic spin exchange interaction between the radical and radical.     

Synthesis, crystal structure of diferrous complex and its reactivity with dioxygen

The dinuclear complex of [Fe2L{O2P(OPh)2}](CIO4)2 ·Et2O(1) (where L represents the dinucleating ligand N-Et-HPTB, anion of N, N, N', N'-tetrakis (N-ethyl-2-benzimidazolyemethyl)-2-hydroxy-1, 3-diamino-propane) has been synthesized and crystallizes in the triclinic space group P T with cell constants α = 1.526(3) nm, b = 1.259 8(3) nm, c = 1.563 0(3) nm , α = 94.41 (3)°, P = 115.31(3)°, β=99.90(3)°, V= 3.267(1) nm3, z=2, R = 0.084 7 and Rw = 0.177 8. The Fe(Ⅱ) sites are bridged by an alkoxide of the dinucleating ligand and a phosphate, affording a diiron core with an Fe-μ-O-Fe angle of 131.20(3)° and an Fe-Fe distance of 0.364 9 nm. Both Fe(II) centers have trigonal bipyramidal geometry. Dioxygen adduct (1/O2) forms upon exposure of the diferrous complex to O2 at low temperature (-60℃). The 1/O2 adduct is stable at -60℃ but decomposes upon warming. The adduct exhibits visible absorption maximum near 606 nm and resonance Raman features at 478 cm-1 (γFe-o) and 897 cm-1 (γo-o), and the latter     

[M(4,4'bpy)(N_3)_2]_n(4,4'bpy为4,4'-联吡啶, M=Mn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ))的合成、表征、晶体结构和磁性研究

报道了一个由μ-1, 3-N3-和4,4′-联吡啶桥联的配合物{Mn(4,4′bpy)(N3)2}n的合成、晶体结构和磁性. 该配合物具有罕见的脚手架状的三维结构, 磁性测量表明配合物具有弱的反铁磁性J(N3-) = -5.74 cm-1, J(4,4′bpy) = -0.72 cm-1. 同时还报道了其衍生物({Ni(4,4′bpy)(N3)2}n, {Cu(4,4′bpy)(N3)2}n, {Fe(4,4′bpy)(N3)2}n)的合成和表征.     

氮氧双自由基桥联双铜(Ⅱ)配合物[Cu(hfac)2]2PhBNOM的合成与晶体结构

氮氧双、多自由基作为顺磁性的桥联配体 ,具有较强的增维能力和较高的自旋多重度 ,是组装扩展磁性体系的优良构件 .但由于双、多自由基合成较困难 ,且所得配合物含有较多的自旋中心 ,不利于对其磁偶合作用的定量评估 .到目前为止 ,仅有几例有关这方面研究的报道 [1～ 4 ] .为丰富自由基 -金属配合物这一新领域的配位化学 ,我们在研究单自由基 -金属配合物的基础上 [[5～ 9] 合成了一系列以双自由基为配体的金属配合物 .本文合成了双自由基配体 Ph BNOM[2 ,5-二甲氧基 - 1 ,4-二 (4,4,5,5-四甲基 - 3-氧化咪唑啉 - 1 -氧基自由基 )苯 ]及其…     

新型"分子合金"类Fe(II)配合物的合成和自旋转换性能

合成了Fe[(Htrz)~9~/~4(NH~2trz)~3~/~4](BF~4)~2.H~2O(1)和Fe[(Htrz)~3~/~2(NH~2trz)](BF~4).3H~2O(2)两个"分子合金"类自旋转换配合物。其变温光谱表明,它们在室温附近具有自旋转换行为,同时还伴有热致变色及滞后现象。     

N,N′-双(2-吡啶甲基)二硫代草酰胺根桥联的三核铜(Ⅱ)配合物的合成及表征

０前言多原子桥联配体的多核配合物中,顺磁离子间磁偶合作用的研究对阐明磁性和结构的关系以及设计新型分子基磁性材料具有重要的理论意义。草酸根及草酰胺桥根桥联的多核配合物得到了较为广泛和深入的研究［１－５］。为了研究硫原子取代氧原子后,桥基对传递磁交换作用...     

碳酸根桥联的三核铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物

合成出化学式为 [(CuTPA) 3 ( μ3 CO3 ) ](ClO4) 4和 [(ZnTPA) 3 ( μ3 CO3 ) ](ClO4) 4(TPA为三 ( 2 甲基吡啶 )胺 )的配合物 .晶体结构分析表明 ,CO2 -3 作为三齿桥联配体分别把 3个Cu(TPA)单元和Zn(TPA)单元组装成一个新的三核Cu(Ⅱ )和三核Zn(Ⅱ )配合物 .CO2 -3 来自大气中的CO2 .Cu(Ⅱ )离子和Zn(Ⅱ )离子均为五配位三角双锥的配位构型 .变温磁化率测定表明 ,Cu(Ⅱ )离子之间存在着很弱的反铁磁相互作用 .     

氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物〔Fe_2(μ-O)(TPA)_2Cl_2〕(ClO_4)_2的合成和晶体结构

标题化合物是ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ和ＴＰＡ·３ＨＣｌＯ４（ＴＰＡ＝ （Ｃ６Ｈ６Ｎ）３Ｎ） 在甲醇溶液中反应得到的橙色晶体。Ｘ－射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属单斜晶系, Ｃ２／ｃ 空间群。化学式：Ｃ３６ Ｈ３６ Ｃｌ４Ｆｅ２Ｎ８Ｏ９, Ｍｒ ＝ ９７８．２２, ａ＝ １６．３００（３）, ｂ＝１７．１８０ （３）, ｃ＝ １６．５８２（３） , β＝ １１１．７５（３）°, Ｖ＝ ４１３１ ３, Ｚ＝ ４, Ｄｃ＝ １．２９９ｇ／ｃｍ ３, μ（ＭｏＫα） ＝ ８．４３ ｃｍ － １, ４２１１ 个可观测衍射点,Ｒ＝ ０．０４３, ＲＷ ＝ ０．０４９。分子中氧原子桥联两个铁（Ⅲ） 原子, ＴＰＡ 上的 ４ 个氮原子和 １ 个氯离子分别占据铁（Ⅲ）原子的其余５ 个配位位置, 形成６ 配位畸变８ 面体构型。