浅谈“反证法”的教学

反证法是数学中一种重要的证明方法,尽管我们过去比较重视反证法的教学,但起色不大。为了共同研究解决这一问题,下面把本人关于反证法教学的作法和想法谈出来与老师们磋商。注意提前奠基逐步完成按照新教学大纲的要求,初中学生从初三上学期《几何》第二册起开始学习用反证法证题。这对于数学基础与推理能力尚差的学生来讲确有难处,为了奠好这一教学难点的基础,教材巧妙地在初二《几何》第一册中安排了反证法的基本训练,例如在《几何》第一册第4页说明“两直线相交,只有一个交点”的道理的过程中,     

CuO纳米粒子的谱学特性研究

以六次甲基四胺为沉淀剂宿主、Cu(NO3)2为铜源在乙醇-水(1∶1,φ)体系中采用均匀沉淀法合成了前驱体Cu2(NO3)(OH)3,然后在不同温度下锻烧获得系列纳米CuO粉体,借助XRD,FTIR,XPS,FT-Raman和UV-Vis等测试手段对其谱学特性进行了系统研究。XRD分析表明,所得粉体为单斜晶系的纳米CuO,随锻烧温度的升高,粉体的粒径增大;XPS图谱表明,随热处理温度的升高CuO粉体的表面氧空位减少,导致表面吸附氧含量降低;FTIR图谱表明,随晶粒粒径的减小,在525cm-1附近处Cu—O键特征吸收峰明显宽化,且发生劈裂,劈裂小峰出现双移现象;FT-Raman谱图表明,随着粒径的减小,样品的拉曼散射峰出现宽化现象,并向低波数方向移动;UV-Vis吸收光谱表明,粉体在300～400nm之间有强的吸收,随着粒径的减小最大吸收发生蓝移。探讨了上述谱学规律的成因,对氧化物纳米粒子的谱学特性研究具有重要的借鉴意义。     

模糊聚类分析在农业机械化投资行为研究中的应用

农业机械化投资行为困地区因素的不同而具有一定的区域性，为了研究相似地区的投资行为，在宏观上加以指导，本采用模糊聚类的基本原理，定量分析研究了区域差异因素对农业机槭化投资行为的影响。     

一级脱附反应TPD谱图剖析

本文找出了脱附活化能E_d,指前因子k_0,升温速率b和峰巅温度T_m之间的相互关系。绘制出三种关系线。指出企图根据一条TPD谱线的T_m和b值,借助于事先选定的k_0值去求E_d的做法是错误的。 提出了一种处理单峰TPD谱线的方法——谱线重叠法。 发现了峰巅处覆盖度θ_m与A[A=In(k_0/b)]的对应规律。     

质量工程试验的数据分析(下)

阶段Ⅱ:模型化 分散性效应为判定重要的分散性效应,我们对(也许是变换过的)数据的方差的对数作为设计因子的可加函数来建模.对数尺度更可能满足可加性,而且还允许由无约束最小二乘来作分散性效应的估计. 当有误差的估计时,标准的方差分析方法([6])及其F检验可用来决定显著因子.否则,人们必须求助于不那么正统的概率图方法.然而,我们推荐概率图方法,用它来补充正统的方差分析计算与F检验.如果我们进行许多F检验,如像在有很多因子的筛选试验中的情形,我们将找出不少因子是显著的,即使那些因子没有一点效应.概率图方法可对这种缺陷作适当的弥…     

化学不均匀恒星中的非局部对流的统计理论

本文重新审查了处理半对流区结构的理论。指出处理所谓半对流区的困难纯粹是出于对流的局部描述所造成的,因而也是虚假的。本文推广了在文献[1]所发展的非局部对流理论。在对流的非局部描述下,恒星内部结构的方程组是自恰的和封闭的。局部对流理论所导至的困难都将自动消失。     

铜锌催化剂组分间相互作用的研究

本文用ICP、XRD和TPD-MS(O_2)等技术研究了铜锌催化剂组分间的相互作用,发现氧化态Cu-Zn催化剂中部分ZnO熔于CuO中生成了(Cu,Zn)O固熔体。低温变换反应条件下的Cu-Zn催化剂处于还原态,它与氧化态的主要差别在于失去了(Cu,Zn)O的晶格氧。研究了Cu-Zn-Mn催化剂中部分Mn进入ZnO晶格生成(Zn,Mn)O固溶体及其对变换反应活性的影响。本文还用TPD-MS(O_2)技术考察了添加Mn、Al等组分对Cu-Zn催化剂组分间相互作用的影响。     

TPD研究中峰温值的校正

程序升温脱附(TPD)技术已广泛应用于催化和表面化学研究.峰温T_m是一个重要的实测值,常被用于计算脱附活化能E_d和指前因子A.Brenner等指出,T_m校正与否对E_J值的影响甚至会产生成倍的误差,并认为校正值ΔT_m=τβ中的滞后时间为一常     

类固醇类激素GC-MS分析中酮基衍生化技术研究进展

类固醇类激素以其独特的生理生化效应而备受关注,气相色谱-质谱联用技术已经成为类固醇类激素分析检测的重要手段.由于类固醇类激素含有羟基、酮基等极性官能团,GC-MS分析时检测灵敏度不高,色谱分离峰形差,需通过衍生化技术将其转化成极性较低、易挥发、热稳定性高的化合物,以改善色谱分离峰形、提高检测灵敏度,使之适用于GC-MS痕量分析.目前,类固醇类激素羟基等含有活性氢原子官能团的衍生化技术发展较为成熟,但酮基衍生化仍缺乏系统研究.本文对类固醇类激素酮基衍生化技术研究进展进行了综述,主要介绍了烯醇化-硅烷化、肟化-硅烷化等酮基衍生化技术的反应原理、应用现状,并对目前存在的问题及进一步的研究方向进行了讨论和展望,为类固醇类激素酮基衍生化技术的研究提供参考.