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131.
新型锂离子电池阳极材料Li2.7Mg0.3N的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以氮化锂和镁金属为原料,制备了Li2.7Mg0.3N样品,利用XRD、原子吸收、库仑滴定等方法研究了锂离子电池阳极材料Li2.7Mg0.3N的组成、结构及电化学性能。样品Li2.7Mg0.3N经成分分析组成为Li2.74Mg0.26N;其结构为四方晶系,晶胞参数a=0.388nm,c=0.547nm;比容量为1695(mA.h)/g,嵌入量x最大可达2.5276,室温时锂离子嵌入Li2.7Mg0.3N的嵌入自由能为-397.51kJ/mol,锂离子在Li2.7Mg0.3N中的化学扩散系数为5.90×10^-^11~7.23×10^-^10cm^2/s,并得到一系列热力学和动力学参数。 相似文献
132.
微量滴定热量计的建立和混合表面活性剂囊泡形成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
结合LKB-2107微量安瓶热量计和改进的Thermometric微量滴定热量计, 建立一台具有1和3 mL容积的微量滴定热量计, 并用仪器的基线噪声、基线的稳定性、能当量的测量和能量与电压(V)-时间(t)积分面积的线性关系考察了热量计灵敏度和测量精度. 分别用蔗糖的稀释热和十二烷基硫酸钠(SDS)的胶束生成热检验仪器的可靠 性. 测定了SDS和双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)的相互作用能, 并用量热结果讨论其相行为. 从量热实验得到, SDS与DDAB胶束的相互作用焓为?29.53 kJ/mol, SDS与DDAB反应生成盐的反应焓为?125.8 kJ/mol, 混合囊泡生成焓为41.23 kJ/mol, 囊泡再转化为富SDS胶束的焓变为32.10 kJ/mol. 相似文献
133.
研究了 3种贮氢合金 ,即LaNi5 ,LaNi4.7Al0 .3,MlNi4.5 Al0 .5 在纯氢 ( 99 999% )及含 0 0 1%CO气体杂质氢中毒化前后的PCT特性。对于LaNi5 ,毒化后不出现平台 ;对LaNi4.7Al0 .3及MlNi4.5 Al0 .5 合金 ,平台压升高 ,平台倾斜加剧 ,平台宽度缩小 ,饱和吸氢量减小。LaNi5 中加入少量Al后 ,可以提高其抗毒化能力。分析了PCT平台变短、倾斜的原因。 相似文献
134.
135.
沉淀浮选预分离/富集与FAAS联用测定粮食中痕量Cu和Mn的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
提出了以8-羟基喹啉为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠为浮选剂,沉淀浮选预分离富集与火焰原子吸收光谱法联用测定痕量Cu和Mn的新方法。研究了浮选分离富集Cu和Mn的最佳条件。讨论了多种浮选条件对单一离子测定的影响及pH 9时混合离子浮选的相互影响,并考察了多种离子对Cu和Mn测定的影响。研究表明,pH为9时Cu的浮选率最大,在此条件下改变混合金属离子的浓度比,当Mn/Cu≥8时,Cu的回收率小于90%。方法简便,快速,灵敏度高,精密度理想,又可避免使用有毒的有机溶剂。铜的校准曲线线性范围为0.5~5.0 μg·mL-1,相关线性系数为0.999 6,方法检出限为1.59×10-3 μg·mL-1。锰的校准曲线线性范围为0.5~5.0μg·mL-1,相关线性系数为0.9987,方法检出限为3.52×10-3 μg·mL-1。该法应用于粮食中铜锰含量的测定,加标回收率达到87.6%~100.7%,结果令人满意。 相似文献
136.
快速发展的二维层状材料为构建新型高效的微纳发光器件和光电探测器件提供了新的平台.其中碲化镓纳米片备受关注,这是因为碲化镓从少层到块体都具有极强的发光性能,因而可以降低二维微纳器件的制备条件.然而碲化镓纳米片具有单斜和六方等多种晶相,使其发光特性和光谱结构异常复杂,目前还缺少对不同厚度碲化镓纳米片荧光光谱的系统研究.本文研究了不同厚度碲化镓纳米片的荧光光谱和拉曼光谱,以及荧光光谱从低温(4 K)到室温的演化行为.通过光谱分析,发现单斜晶相和六方晶相可能同时共存于多层碲化镓纳米片中.为了阐述相关实验结果,构建了如下原子结构模型:其中六方晶相位于纳米片的顶层与底层,而单斜晶相位于纳米片的中间位置.基于温度依赖的荧光光谱,可以获得六方晶相的光学带隙为1.849 eV,且该激子峰只能在较高温度(>200 K)下和声子辅助下才能表现出显著的荧光发射行为.进一步的实验结果确定了六方晶相的激子-声子相互作用强度约为1.24 meV/K.本工作证实了碲化镓纳米片中单斜晶相与六方晶相共存的实验现象,为研究碲化镓纳米片的晶相变化和激子动力学,以及探究碲化镓的奇异物理化学特性,提供了新的见解. 相似文献
137.
测量了分散于正己烷溶液和甲苯溶液中的CdSe/ZnS量子点在室温到近溶液沸点温度间的吸收与光致发光光谱,比较了两种不同的CdSe/ZnS量子点的光谱特性,讨论了温度对吸收和光致发光光谱峰值波长以及相对强度的影响。结果表明:在25~100℃范围内,CdSe/ZnS量子点激子吸收峰波长有微小红移,最大约为4nm;光致发光光谱峰值波长略有红移,但最大不超过6nm。根据光致发光光谱测量的结果,确定了Varshni定律中关于CdSe/ZnS量子点禁带宽度的两个经验参数:α=(2.0±0.2)×10-4eV/K和β=(200±30)K。温度对CdSe/ZnS量子点吸收强度影响不大,荧光发射强度与温度呈线性关系增强。 相似文献
138.
139.
140.
于pH 7.0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB+及I3-离子间借静电引力形成离子缔合物,可将其浮选入5.0 mL苯中,此缔合物在溶剂中,于365 nm处有吸收峰,较简单的I3^-离子在相同条件下的吸收峰(350 nm)红移了15 nm。在此溶液体系中存在抗坏血酸时使离子缔合物产生褪色反应,且在抗坏血酸浓度在25μg/50 mL以内时与吸光度的降低值(ΔA)间呈线性关系。在抗坏血酸浓度为6.0μg/50 mL时连续测定6次,所得结果的RSD为1.2%,回收率在96%-101%之间。 相似文献