铜离子催化DPKA关环反应及其潜在应用

铜离子催化的氧化关环有机反应，用于选择性荧光探测金属铜离子的存在。晶体结构和光谱分析表明,在DPKA的乙腈/水混合溶剂中，引入铜离子可以促使苯并三氮唑类荧光化合物(2)的形成，该反应可以使得溶液的荧光明显增强。而且在滴定溶液里，引入Cu²⁺螯合剂EDTA，并不能使得溶液的荧光减弱，表明荧光是由有机物2发射的。同时，其他金属离子的引入并不能产生荧光，而且干扰离子的存在也不能使得荧光光谱发生显著改变，表明DPKA可以高选择性的检测溶液中的铜离子。研究表明，荧光响应呈现2个线性关系，区间分别在0.64～3.2 mg·kg^-1和3.84～7.04 mg·kg^-1。     

甲烷在水-叔丁醇混合溶剂中的溶解度

在303.15 K、313.15 K、323.15 K、333.15 K温度下，0－6 MPa压力范围内测定了甲烷在水－叔丁醇混合溶剂中的溶解度．溶剂中叔丁醇的摩尔分数(x_(TBA))从0到1．结果表明，在温度和溶剂组成一定条件下，甲烷的溶解度随其分区的增加而增大，随x_(TBA)的增加，在富水区内，甲烷的溶解度变化较缓慢，当x_(TBA)超过某值时，甲烷的溶解度随x_(TBA)的增加而增大，并且幅度较大；在x_(TBA)约为0－0.045范围内，甲烷的溶解度随温度增加而减小，x_(TBA)约在0.045－0.15范围内，溶解度随温度增加而增加，x_(TBA)约在0.15～1.0范围内，溶解度随温度增加而减小．根据溶解度与温度和溶剂组成的关系可以推测，在303.15－333.15 K、0－6 MPa范围内，水－叙丁醇混合溶剂中仍存在笼合物结构．根据溶解度与温度、压力的关系讨论了甲烷在此混合溶剂中的亨利常数、偏摩尔体积、标准溶解自由能、标准溶解焓和标准溶解熵．     

血清白蛋白与银纳米粒子相互作用的滞后效应

用透射电子显微镜、圆二色和紫外-可见光谱研究血清白蛋白与银纳米粒子的相互作用及其相关效应. 透射电子显微镜观测到血清白蛋白对银纳米粒子的包覆作用. 表面等离子体共振吸收峰的研究表明, 静电力和亲水力是血清白蛋白与银纳米粒子之间主要的作用力之一; 血清白蛋白对平均粒径为60 nm的银纳米粒子单层包覆比为6.7×10⁵. 拟合计算远紫外圆二色光谱数据发现,银纳米粒子诱导血清白蛋白中α-螺旋含量减少,而β-折叠、转角和无规卷曲等结构含量增加; 血清白蛋白的构象在作用后变得更为松散和伸展. 通过时间扫描吸收光谱跟踪研究发现, 在血清白蛋白与银纳米粒子相互作用的过程中,银纳米粒子的包覆与聚集、血清白蛋白的构象变化具有双重滞后效应,并对此过程的速度常数及热力学参数进行了估算.     

树脂相吸光光度法测定香皂中铁

香皂中常含有痕量铁.铁含量是影响香皂质量的重要指标之一.已有的方法用硫氰酸盐水相光度法测定,该法灵敏度低,稳定性差.本工作者采用树脂相光度法测定,灵敏度和稳定性均较高,获得了较满意的结果.     

薄层树脂相吸光光度法测定水中铁的研究

本文提出了薄层树脂相吸光光度法，并以Ｆｅ（Ⅱ）－Ｐｈｅｎ体系为例进行了应用，实测了几种天然水中铁含量，灵敏度高（ε＝１．１２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）。稳定性好，精密度理想（测定５μｇＦｅ１０次，ＲＳＤ％＝３．２％）。     

薄层树脂相吸光光度法测定痕量钼的研究

在酸性条件下,建立了以薄层树脂相吸光光度法测定钼的新方法。此法灵敏度高 (402=1.0×105L/molcm),比水相光度法提高24倍 (水相= 4.2×103L/molcm),精密度好 (检测6次,RSD=1.21%)。工作曲线线性范围 (25ml体积) 0~18g,测定天然水中钼,加标回收率为95%~105%。     

一类二重积分的计算

借助分部积分法和简单的变换,获得一个涉及二重积分的递推公式,进而解决了一类二重积分的计算.     

晋城15号无烟煤的温和氧化

用钌离子催化氧化法探究了晋城15号无烟煤(J15A)的结构特征,结果表明,J15A富含紧密的芳香性结构.在温和条件下,先用H₂O₂对J15A进行预处理,然后用NaOCl对其氧化从而生成苯多酸.结果表明,H₂O₂预处理可提高NaOCl氧化J15A生成苯多酸的产率,而且该方法可以高收率、高选择性地获取苯多酸化学品.     

Fe（Ⅱ）对Cr（Ⅵ）—Ⅰ—体系诱导反应机的研究

本文考查了Ｆｅ（Ⅲ）－Ⅰ－、Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－及Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－Ｆｅ（Ⅱ）体系的反应曲线，证明由于Ｆｅ（Ⅱ）的引入，体系产生Ｃｒ（Ⅴ）中间体并快速氧化Ⅰ＾－；通过实验确定Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－－Ｒｅ（Ⅱ）体系的化学计量关系，导出了诱导反应的机理及速率方程，并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理，对含铬废水中铬的测定起到一定作用。     

溶剂浮选缔合物光度法测定痕量硒

根据亚硒酸 ( H2 Se O3)氧化 I-生成 I2 ,I2 与 I-配阴离子 ,I-3 ,配阴离子I-3 与孔雀绿阳离子 ( MG+ )发生离子缔合反应 ,用 N2 气将此缔合物浮选的三元缔合物用光度法测定硒。方法的 ε为 2 .2× 1 0 6L· mol-1· cm-1,RSD为2 .7% ,检出限为 4.7× 1 0 -10 g· m L-1