拉伸取向对绦纶纤维结晶过程的影响

拉伸取向是合成纤维生产过程中的重要环节,几乎所有的合成纤维都须要经过拉伸过程。至目前为止,对高聚物本体结晶过程的研究已有了很多的工作,但有关拉伸取向后的纤维结晶过程却研究得很少.聚对苯二甲酸乙二酯的分子链比较刚性,当它从熔融状态骤冷淬火时容易得到完全透明的非晶态聚合物(薄膜或纤维).有许多工作业已证实,     

高分子单链凝聚态与线团相互穿透的多链凝聚态

高分子单链凝聚态由于链内链结构单元间存在范德华吸引作用,高分子链呈打圈链构象,而多链凝聚态由于链内链单元间的吸引作用被与相互穿透的近邻链的单元间吸引作用所屏蔽,高分子链呈高斯链构象.本文简要介绍单链凝聚态试样的制备方法,单链单晶体、单链玻璃体、溶胀的单链高弹态拉伸等的实验观察,并提出从单链凝聚态到多链凝聚态的转变过程问题,即高分子线团的相互穿透过程,目前还缺少基础了解.     

导电聚吡络对阴离子深度分布的XPS研究

本文试图通过对X射线光电子能谱的电子起飞角依赖性的研究, 来得到导电聚吡咯的几十埃表面层内的阴离子浓度分布。     

有机光导液晶光阀(透射式)及其性能的研究

本文报道用聚乙烯咔唑-2,4,7三硝基芴酮电荷转移复合物作光导层,与向列型及胆甾向列型混合液晶组成的夹心池结构制成的扭曲场效应、相变存储效应及动态存储效应三种直流透射式光阀及其性能的研究结果。制得的光阀均有明显开关效应。此外,还详细研究了扭曲场效应液晶光阀的阈值电压、对比度及上升时间与写入光功率的依赖关系。用白光写入,He-Ne激光读出,在扭曲场效应光阀上可实现非相干光-相干光转换,得到图象。用MTF法测得的光阀分辨率为34lps/mm。     

70年前的创新研究:有机化学反应的电子理论--怀念周厚复老师

有机化学家周厚复(1903～1970)先生在上世纪30年代做出过许多创新的学术研究，但因战乱及罹病为时不到十年，他的学术贡献到今已几被遗忘。值此周先生百年诞辰，作为亲自聆听过周先生讲授高等有机化学课程的学生，比较详细地介绍了周先生的学术工作经历和他的有机化学反应电子理论，以及一些科学家对他为人为学的评价，以寄深切的怀念之情，冀补中国化学史料的一页。     

有机导体的结构化学问题

有机化合物是共价键化合物,其晶体是分子品格,分子间是范德华相互作用,长期以来就作为优良的绝缘体。1954年发现苝与卤素电荷转移复合物具有相当高的电导(σ=10~(-1)Ω~(-1)cm~(-1)),引起了认识上的巨大改变。1962年杜     

不同晶型酞菁铜的密度

酞菁铜(PcCu)有很多种晶型,有些缺少密度数据,即使最稳定的β晶型,密度数据也有相当大的差异。作者等用二溴乙烷(ρ_(2u)=2.18g/cm~3)-乙醇(ρ_(2u)=     

对Maron理论处理高分子稀溶液的一点修改

近年来应用Maron溶液理论处理高分子溶液的一系列关于溶剂的热力学性貭,得到满意的結果。現有的例子都属高分子-良溶剂溶液。对稀溶液渗透压数据的处理,作者等巳指出可用π/c(1+qc)对c(1+qc)的作图法,得到直线关系,其中(符号均按Maron的写法,参阅文献[4])     

聚己内酰胺在85%甲酸中的特性粘数分子量关系

用粘度法测定聚酰胺的分子量,主要关键在于选择合适的溶剂。作者等曾介绍聚己内酰胺在40％硫酸中的特性粘数—分子量关系,但是在实际的应用中发现聚己内酰胺在稀硫酸中的降解速度,随硫酸的来源而异,有些情况下降解比较快,不能得到满意的结果,可能是由于酸中所含杂质的催化作用所致,因此对经常测定用的溶剂还须另作选择。     

高频滴定曲缐

1.對高頻滴定用的C式和L式滴定池,Q表法,Z表法及F表法测定得到的滴定曲線,與溶液電導改變的關係,用等效電路的理論,作了全面的討論。除C式滴定池Q表法測定,文獻中已有討論外,L式滴定池Q表法測定時,和C式滴定池Z表法和F表法測定時,滴定過程中測定的量都與溶液的電導值單調變化。 2.指出了文獻中的錯誤。C式滴定池應用等效串聯電路與等效並聯電路計算的結果,是完全等同的。C式滴定池的高頻電能損耗與溶液中電解質濃度的關係,與Debye-Falkenhagen效應無關。 3.提出了用鉑絲電極直接插入溶液的高頻滴定法。