全文获取类型
收费全文 | 257篇 |
免费 | 52篇 |
国内免费 | 184篇 |
专业分类
化学 | 281篇 |
晶体学 | 4篇 |
力学 | 20篇 |
综合类 | 19篇 |
数学 | 69篇 |
物理学 | 100篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 13篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 22篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 28篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 17篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
排序方式: 共有493条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
合成了有机碘翁离子作抗衡阳离子的标题配合物晶体QEu(TTA)~4.H~2O(Q=3,6-二甲氨基-二苯基碘翁离子;TTA=噻吩甲酰三氟丙酮根),晶体属P2~1/n空间群,a=1.4206(6),b=2.761(1),c=1.4658(3)nm,β=100.40(2)ⅲ,Z=4,最终的R因子为0.079。77K下,配合物高分辨激光激发荧光光谱的测定表明,配合物中存在一种Eu(Ⅲ)格位。晶体结构测定结果确认,Eu(Ⅲ)离子格位的区域对称性为C~1。自由基聚合的引发实验结果表明,一定浓度的标题配合物对高分子聚合有促进作用。 相似文献
122.
Tb-吡哌酸的荧光体系及尿和血清中吡哌酸含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了Tb-吡哌酸生成络合物后,在紫外光照射下发生分子内能量传递使Tb产生特征荧光,其荧光强度与吡哌酸的浓度成线性关系,由此建立了一种灵敏、快速的分析吡哌酸的方法。此方法具有背景干扰小,选择性高和体系中铽的荧光寿命长等特点。尤其适用于血清、尿样等体液分析,回收率在94.6%~102%。该方法检出限为3.6ng/mL。其线性范围是5.0×10-8~4.0×10-6mol/L。 相似文献
123.
124.
铕-N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸-1,10-二氮杂菲三元配合物的光致变色 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物种里,铕离子与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸中的羧基,1,10-二氮杂菲中的氮原子相结合,同时也可能与水分子和羟基基团结合. 相似文献
125.
在乙腈溶液中合成了标题化合物,(C(34)H(54)N2O10)[Eu(NO3)5](C(34)H(52)H2O(10)=1,2-二(2,3-苯并-10-氮杂-15-冠-5-N-乙氧基)乙烷)并用X射线衍射分析测定了它的结构。该晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.1801(2)nm,b=2.3560(5)nm,c=1.7025(3)nm,β=99.67(3)°。V=4.6662(16)nm',Z=4,Dc=1.581g·cm(-3)。Eu(3 )与5个NO3的10个O配位。大环化合物上无论是O还是N都未与Eu(3 )成键。 相似文献
126.
合成了具有扩展π共轭桥的两亲性D-π-A染料,N-十八烷基-2-[(4-N,N‘-二甲基胺苯基)-1,3-丁二烯基]吡啶盐碘化物(BEP2),通过Brewster角显微镜观察了BEP2在空气/水界面上的成膜行为,运用Langmuir-Blodgett技术将它转移到ITO(indium-tin-oxide)导电玻璃上,在传统的三电极体系中测定其光电转换性质,研究了氧化还原物质、偏压和光强等因素对它的影响,发现其比母体染料N-十八烷基-2-[(4-N,N‘-二甲基胺苯基)乙烯基]吡啶盐碘化物(EP2)具有更高的光电转移效率。 相似文献
127.
N-对三氟甲基苯基-α-氨基烷基磷酸酯的合成、晶体结构及生物活性 总被引:3,自引:1,他引:3
采用活性基团拼接法将氟原子引入α-氨基烷基膦酸酯中,合成了一系列含氟 芳基α-氨基烷基膦酸酯类新化合物,结构经元素分析,IR,~1H NMR及MS确认。对 所合成的化合物进行了抑制烟草花叶病毒(TMV)田间生物测试,结果表明,该类 化合物具有良好的抑制TMV活性,其中4d化合物在0.0005%浓度下对烟草花叶病毒( TMV)防效达到了67.03%。就此对4d化合物作了单晶培养,并就晶体结构进行了X衍 射分析。结构表明4d化合物分子属单斜晶系,空间群p2_1/c。晶胞参数a = 1. 1957(5) nm, b = 1.0664(5) nm, c = 1.5943(7) nm, α = 90°,β = 97.623(8) °,γ = 90°,V = 2.0150(15) nm~3, Z = 4. D_c = 1.336 Mg/m~3, μ = 0.189 mm~(-1), F(000) = 840。 相似文献
128.
6-氟-4-(N-芳基)胺基喹唑啉类化合物的微波合成及生物活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
经2-氨基-5-氟苯甲酸与甲酰胺闭环、氯化反应, 合成了6-氟-4-氯喹唑啉, 然后在微波辐射下与芳香胺反应, 合成了6个新的6-氟-4-(N-芳基)胺基喹唑啉类化合物. 新化合物经1H NMR, IR及元素分析证明其结构. 体外抑瘤试验证明化合物对前列腺癌细胞(PC3)、人胃癌细胞(BGC823)、人乳腺癌细胞(BCap-37)均无抑制活性. 经ERK的抗磷酸化活性免疫印迹试验证明化合物对小鼠成纤维细胞(NIH3T3)无抑制活性. 相似文献
129.
130.
运用荧光光谱、紫外光谱和计算机模拟分子对接等技术,研究了在模拟生理条件下还原型辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)与人血清白蛋白(HSA)的作用方式及热力学特征。结果表明,NADH与人血清白蛋白的荧光猝灭机理属于静态猝灭;NADH与HSA在温度283K和310K时的结合常数和结合位点数分别为1.972×104 L.mol-1、0.9657和1.468×104 L.mol-1、0.9105,通过热力学计算得到反应的热力学参数;同步荧光光谱表明NADH使色氨酸残基的微环境亲水性增强;分子模型研究表明,二者通过疏水力、静电力和氢键共同作用结合。 相似文献