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硝酸铕与含氮冠醚(2,2)配合物的分子和晶体结构 总被引:6,自引:0,他引:6
硝酸铕与含氮冠醚(2,2)配合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=16.2745(81):b=11.5237(25),c=12.5658(60)Å,β=112.180(34)°,Z=4.强度数据由四圆衍射仪收集到独立的可观察反射点数为2892条,采用MoKa辐射。结构参数的修正采用方块矩阵最小二乘法,R=0.042.得出铕离子位于环的平均平面,两个硝酸根分别位于环的两侧。铕的配位数为10。铕离子与四个氧原子和二个氮原子以及二个双齿NO3-键合,构成配合物的阳离子部分,晶体的另一部分为阴离子NO3-。 相似文献
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在水溶液中合成了氯化镱与α-脯氨酸(Pro)的配合物,研究了配合物的红外光谱。X射线衍射测定结果表明,其结构式为{[Yb(Pro)_2(H_2O)]Cl_3}_n,属单斜晶系,空间群P_(21),晶胞参数为:a=0.8268(1)nm,b=1.0980(3)nm,c=1.1965(4)nm,β=106.97(2)°,V=1.04120(5)nm~3,Z=2。每两个镱原子之间通过一个脯氨酸的羧基桥相连而形成一维链式聚合物,另一脯氨酸羧基以单齿形式与镱原子配位。镱的配位数为8,配位多面体为三角十二面体。 相似文献
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从均相Ziegler-Natta催化剂分离出有催化聚合活性的[Al_3Nd_6(μ_2-Cl)_6(μ_3-Cl)_6(μ_2-Et)_9Et_5OPr~i)_2单晶,并用X光衍射法测得其晶体结构.结果表明,该单晶是由多核Nd-Al双金属配合物的二聚体组成,属三斜晶系;晶体的空间群为PI.晶胞参数α=15.196(6),b=15.263(5),c=13.749(4)A;α=90.01(2),β=95.12(3),γ=82.65(3)°;V=3149.5A~3;Z=1.Nd原子的配位数是7,构型为单帽三棱柱.Nd原子由三重和二重氯桥连成分子骨架.本文对双金属配合物的催化活性中心也进行了讨论. 相似文献
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CH_3C_5H_4LnCl_2·2LiCl·nTHF与2mol的LiNPh_2在THF、已烷和甲苯混合液中反应,经DME萃取,得到[Li·(DME)_3][(η~5-CH_3C_5H_4)Ln(NPh_2)_3](Ln=La,Pr,Nd)。对其进行了元素分析、IR和NMR表征。镧配合物单晶结构测定表明,属单斜晶系,P2_1/a空间群,晶胞参数为α=1.7461(6)nm,b=1.6576(5)nm,c=1.8335(6)nm,β=96.04°,V=5.277um~3,Z=4,D_c=1.26g/cm_3,R=0.057,R_w=0.048。该配合物是一个离子对,La-N和La-C(环)键的平均距离分别为0.2459(8)和 0.2843(11)nm。稀土离子形成一个六配位的扭曲四面体。 相似文献
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Wayda最近报道,无水氯化稀土LnCl_3和叔丁基环戊二烯钠(t-BuCp)Na进行交换反应时,由于歧化反应得不到单取代或双取代的轻稀土氯化物衍生物,只能得到中稀土和重稀土氯化物衍生物,并且没有测得这些配合物的晶体结构。我们采用提高反应温度和延长反应时间,使交换反应进行完全,有效地避免了歧化反应的发生,成功地分离到了单取代或双取代的叔丁基环戊二烯基轻稀土氯化物。并测得(t-BuCp)_2LnCl·nTHF(Ln=Pr,n=2;Ln=Yb,n=1) 相似文献
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最近我们应用结构因子类型定理[1,2],对《X-光结晶学国际表》(第一卷)进行了系统校验[3]。并以最简明的列表方式扼要地报导了全部结果[4]。在文献[4]中最引人注目的是No.134(P42/nnm,原点在42m)空间群.它的结构因子总公式有错误。可见,关于这个空间群的其它推论,只要以总公式为基础,就不可能正确。本文将论证这一重要问题,关于文献[4]中指出的其它14个空间群的错误,可以用类似的方法论证。 相似文献
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