全文获取类型
收费全文 | 1159篇 |
免费 | 256篇 |
国内免费 | 448篇 |
专业分类
化学 | 820篇 |
晶体学 | 20篇 |
力学 | 73篇 |
综合类 | 98篇 |
数学 | 278篇 |
物理学 | 574篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 25篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 31篇 |
2019年 | 31篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 33篇 |
2016年 | 35篇 |
2015年 | 31篇 |
2014年 | 58篇 |
2013年 | 43篇 |
2012年 | 39篇 |
2011年 | 37篇 |
2010年 | 46篇 |
2009年 | 50篇 |
2008年 | 64篇 |
2007年 | 58篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 65篇 |
2004年 | 69篇 |
2003年 | 38篇 |
2002年 | 41篇 |
2001年 | 34篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 42篇 |
1998年 | 32篇 |
1997年 | 58篇 |
1996年 | 50篇 |
1995年 | 48篇 |
1994年 | 68篇 |
1993年 | 45篇 |
1992年 | 78篇 |
1991年 | 58篇 |
1990年 | 53篇 |
1989年 | 49篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 21篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 7篇 |
1959年 | 4篇 |
1956年 | 5篇 |
1955年 | 6篇 |
1954年 | 4篇 |
排序方式: 共有1863条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
钕锗钼杂多酸根配合物的合成、晶体结构和光谱性质 总被引:3,自引:0,他引:3
合成及制备了K~7H~6[Nd(GeMo~1~1O~3~9)~2].27H~2O单晶, 测定其晶体结构, 空间群属P2~1/n, 晶胞参数: a=1.7095(4), b=2.6895(3), c=2.1214(5)nm, β=103.11(2)^o; V=9.4994(3)nm^3; Z=4; D~m=3.14g/cm^3, D~c=3.05g/cm^3; μ(MoKa)=43.7cm^-^1。利用结构分析的结果, 研究配合物的IR光谱性质, 提出利用IR光谱推测杂多配合物分子结构特征的实验证据和理论根据。电子光谱证实配合物中Nd^3^+的f轨道参与成键。 相似文献
52.
采用[2+1+1]的设计合成模式, 以二核化合物[Mo~2S~4(TDT)~2](Me~4N)~2(1,TDT=S~2C~6H~3CH~3^2^-)为起始物,与Ag(PPh~3)~3(NO~3)反应,首次合成[Mo~2Ag~2S~4](TDT)~2(PPh~3)~2·CH~2Cl~2(2)的类立方烷异四核簇合物.文中报道了该化合物的晶体结构,红外光谱,紫外可见光谱和电化学研究结果, 以此簇合物和过量的Cu(PPh~3)~2dtp[dtp=S~2P(OEt)~2]反应发现金属Ag可被Cu取代,形成其同系物[Mo~2Cu~2S~4](TDT)~2(PPh~3)~2.这是迄今研究较少的原子簇反应类型.化合物的结晶学参数如下:单斜晶系,空间群:P2~1/n,晶胞参数:a=1.7202(4)nm,b=1.7632(3)nm,c=1.9033(8)nm.β=99.24(3)°,V=5.698(3)nm^3,Z=4,D~c=1.69g/cm^3.对于6158个衍射,最终结构偏离因子R=0.040,R~W=0.048 相似文献
53.
建立了胶束电动色谱-电喷雾电离质谱联用法同时测定乙肝解毒胶囊中的小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素5种药效成分含量的分析方法。使用未涂层石英毛细管,以30 mmol/L月桂酸-70mmol/L氨水溶液(含20%乙腈,pH10.0)为缓冲液、70%异丙醇(含3 mmol/L乙酸)为鞘液。结果表明,在18 min内各组分达到基线分离,小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素的线性范围分别为0.02~20、0.05~15、0.05~10、2.0~500、0.02~15 mg/L,检出限分别为0.007、0.02、0.02、0.60、0.006 mg/L。样品的加标回收率为95%~104%,相对标准偏差均小于3.9%。方法简便、快速、灵敏,已成功用于乙肝解毒胶囊中小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素含量的同时测定。 相似文献
54.
55.
56.
57.
通过核磁共振氢谱(1H NMR)实验测量了温度为298.0 K时3种表面活性剂——十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-100)和十二烷基硫酸钠(SDS)组成的复配体系CTAB/TX-100、SDS/TX-100和CTAB/TX-100/SDS中各组分的化学位移,得到了各混合体系中CTAB、TX-100和SDS的临界胶束浓度(CMC).对不同体系中各组分CMC随摩尔分数的变化曲线进行比较,发现了空间效应对表面活性剂复配体系中协同作用的影响在一定的情况下并不逊于静电相互作用:表面活性剂分子的截面积越大,对体系中其他组分的协同作用越强;当组分间存在弱的静电相互作用时,空间效应对协同作用起到更主要的影响. 相似文献
59.
利用电化学阳极腐蚀的方法制备了多孔硅膜,实验发现多孔硅膜为多层结构,表面层为纳米结构,其余为微米结构,多孔硅的物理及化学结构的研究表明多孔硅是一种表面上含硅、氧、氢、氟元素组成的化合物包覆着的纳米晶硅粒和微米硅丝.多孔硅的发光主要来自表面纳米结构层,亚微米结构层并未见发光,从实验上证实了多孔硅的发光与量子尺寸效应紧密关联. 相似文献
60.