入射光面转动TeO2声光偏转器

本文提出了入射光面转动的新型工作模式ＴｅＯ２声光偏转器，入射光面转动Ｋ波矢位在（１１）平面，（１１０）平面是（１１０）－（００１）面绕（１１）轴转动一定角度而得，这种器件的特点是，比通常的偏转器具有最高的衍射效率和更宽的动态范围。     

利用皮秒激光驱动瞬态X射线激光实验

由于独特的优点和广泛的应用前景，X射线激光的研究受到了很大的重视。从一开始，这类研究就是以大型激光器作为驱动源进行的，尽管取得了很大的进展，但是由于对驱动源的要求很高，使得X射线激光自身的发展和应用受到了一定的限制。在这个背景下，如何利用尺寸更小、成本更低、更容易获得的方式来驱动X射线激光成为一个重要的研究目标。迄今为止，已经发展出了毛细管放电、高次谐波、超短超强激光驱动X射线激光等多种方式。特别的，随着近些年来皮秒乃至飞秒超短超强激光技术的发展，使得利用超短超强激光驱动瞬态X射线激光成为X射线激光小型化的一个重要发展方向。     

MAILCM：一种基于移动代理的网络安全智能联动控制机制

为建立综合、动态、智能型的网络安全体系，实现多种安全技术的有机集成和多种安全产品之间的动态联动，提出了一种多类网络安全产品联动控制机制(Moblie agent basecl Intelligent Linkage Control Mechanism，MAILCM)．提出了动态策略更新机制。实现了策略更新的实时和各子系统的策略同步。并能对网络攻击和各种病毒等威胁网络安全的行为做出快速响应。保证各网络终端的安全。避免信息被盗取和终端机器的破坏。有效保障了网络的安全运行．     

无铅和稀土的大尺寸分子基绿光荧光晶体:(C5H13ClN)2[MnCl4]

通过氯化锰和2-二甲氨基异丙基氯盐酸盐在溶液中的反应,制备了一类绿光分子基晶态材料：（C₅H₁₃ClN）₂[MnCl₄]（1）。该材料在紫外光激发后发出强烈的绿色荧光,并且热分析测试表明其具有较好的热稳定性（分解温度大于450 K）。结构和光谱分析表明其优异的光学性能归因于[MnX₄]^2-四面体中Mn²⁺的⁴T₁（G）→⁶A₁电子跃迁。     

无铅和稀土的大尺寸分子基绿光荧光晶体:(C_5H_(13)ClN)_2[MnCl_4]（英文）

通过氯化锰和2-二甲氨基异丙基氯盐酸盐在溶液中的反应,制备了一类绿光分子基晶态材料:(C_5H_(13)ClN)_2[MnCl_4](1)。该材料在紫外光激发后发出强烈的绿色荧光,并且热分析测试表明其具有较好的热稳定性(分解温度大于450 K)。结构和光谱分析表明其优异的光学性能归因于[Mn X4]2-四面体中Mn~(2+)的~4T_1(G)→~6A_1电子跃迁。     

基底细胞癌新药Sonidegib的合成工艺优化

以2-氯-5-硝基吡啶为起始原料,经氢化、偶联和酰胺缩合反应合成Sonidegib,总收率71.4%,其结构经¹H NMR和MS（ESI）确证。     

La0.67Sr0.33Mn1-xCrxO3（0．00≤x≤0.30）的特殊输运行为

研究了La0.67Sr0.33Mn1-xCrxO3（0．00≤x≤0.30）体系的M-T曲线、p-T曲线和MR-T曲线。实验结果表明：Cr对Mn位的替代对居里温度Tc影响不明显，但是随着Cr含量的增加，电阻率和磁电阻出现双峰行为,CMR效应的温区被极大地拓宽了。体系的特殊输运行为和异常CMR效应可能是Mn^3＋O-Mn^4＋和Mn^3＋-O-Cr3^3＋两种通道共存和竞争的结果。     

Ga2O3催化剂上CO2气氛中丙烷脱氢反应的研究

考察了Ga2O3对于丙烷脱氢和CO2气氛脱氢反应的催化性能. 结果表明, Ga2O3具有较高的催化活性, 其性能优于传统的Cr2O3脱氢催化剂. 催化反应可能经过了一个丙烷异裂的过程, 其中CO2是通过逆水煤气反应和Boudouard反应来促进催化剂性能的, 在高于823 K时该促进作用更为明显. 催化剂的催化活性和其表面酸密度密切相关, 在Ga2O3结构中, 四配位Ga3+是其酸位的来源, 并通过质子与氧化物的共同作用促进反应进行. 催化剂的失活是由于表面的积碳和活性氧的消耗共同造成的. 同时还对Ga2O3作为丙烷脱氢反应的催化剂的催化反应机理进行了初步探讨.     

CF_2自由基_态伸缩振动频率的测定

CF2自由基作为许多碳氟化合反应的中间物及它在大气化学中的影响而一直引起人们的研究兴趣同．自从1950年Venkateswarlu首次观测到它的光谱以来同，对CF2电子基态的理论及实验研究方面都有相当多的数据积累．特别是近年来高分辨红外光谱对CF2电子基态提供了结论性的数据[3,4]．