一维多量子阱的能级

给出了一维多量子阱能级满足的超越方程,利用此方程可以求出任意一维势的束缚态能级．     

圆柱形人造原子的能级结构及电子几率密度分布

通过求解定态薛定格方程得到了园柱形人造原子的能级结构,进而求出了电子几率密度的分布。计算结果表明,电子被束缚在园柱内的条件与位阱深度Ｖ０及园柱的园柱的结构参数有关。当园柱的高ｈ＝４．００ｎｍ,半径α＝２．７５ｎｍ时,要求Ｖ０≥４．７４ｍｅＶ。在ｚ－轴方向上的电子几率密度分布是以ｈ／２为对称中心周期震荡,并且柱体内外的电子几率的大小是可比较的;而在ｘ－ｙ平面上的电子几率密度分布类似于氢原子,并且柱外     

化学修饰电极的研究: 1:12磷钼杂多阴离子薄膜修饰电极的电化学性质

用循环伏安法研究了1:12磷钼杂多阴离子(PMo12)薄膜修饰电极的制备及其电化学行为, 发现PMo12膜强烈地吸附在玻璃碳电极表面, 溶液氢离子在PMo12膜改性电极的电化学过程中起着重要的作用, 而其它阴离子不参与这一过程, 在循环伏安法扫描过程中PMo12膜改性电极的稳定性很好。     

植酸基多孔保润材料的制备及其在烟草保润性能方面的应用

烟草传统保润剂多数为多羟基物质,依据其极性基团与水分子的氢键作用来维持烟草的含水率,植酸含有大量的羟基基团,理论上可作为烟草保润剂使用,然而,在实际应用过程中,聚糖分子颗粒内部会形成多重氢键作用,柔性链之间紧密堆积,导致水分子无法进入保润剂颗粒内部,严重地影响了保润剂的吸水容量和储水能力（羟基基团使用率<20%）。为了将植酸分子柱撑,破坏其氢键链接形成的紧密堆积结构。本文采用苯甲酸作为单元,使其与植酸分子发生羧酸酐共聚反应,制备了植酸基多孔保润材料。该材料具有较高的稳定性,能够稳定到200℃以上;材料通过植酸分子形成的二维层状结构,由80～150 nm的颗粒堆积而成;其比表面积对比原始的植酸分子提升了近18倍;由于苯甲酸分子与植酸分子发生聚合之后,破坏了植酸酸分子之间原先的紧密堆积结构,其水气吸附量对比植酸分子提升了3.1倍。在25℃、30%RH条件下,添加植酸多孔保润材料的烟丝72 h平衡含水率较传统保润剂提升27.92%。     

配合物Benzene-I2结构的从头算研究

采用分子轨道从头算方法,对苯用6-311+G**基组,对碘分子用相对论的有效核实势(RECP5s25p5),以及用密度函数方法(B3LYP),计算了配合物 Benzene-I2可能构形(7种)的结构,总能量和振动频率.经过筛选,同属Cs点群的两种结构是Benzene-I2的稳定结构.自然键轨道 (NBO)分析表明,配合物Benzene-I 2主要是由于苯环的π电子和碘分子的最低空轨道(LUMO)σ*轨道之间的相互作用形成的.本文还给出了这两种结构的势能曲线,并且用含四项Morse函数和一项C6R-6 的势能函数进行曲线拟合,给出了相应的拟合参数.     

自由基OH（X^П,A^2∑^＋）的从头算研究

用分子轨道从头算方法，研究了OH分子的基态(X^П)和激发态(A^2∑^+)。结果表明，对于基态，在QCISD(T)／6—311++G(3df,3pd)理论水平上，键距是0．09704nm，与实验值0．09706nm完全吻合。对于激发态，使用完全活性空间方法(CASSCF)和大基组6—311++G(3df,3pd)，键距是0．10098nm，与实验值0．10121nm基本吻合。从激发态A^2∑^+(v＝0)到基态X^П(v＝0)的垂直跃迁能量是4．4692eV，与实验值4．3980eV也吻合较好。     

原子运动对与V型三能级原子作用的双模光场压缩效应的影响

应用全量子理论和数值分析的方法研究了在双模光场与运动的V型三能级原子相互作用过程中，原子运动对双模场压缩的影响。结果表明，当初始光场处于非关联双模相干态时，只有光场的第一正交分量被压缩，压缩程度随着原子运动与场模结构参数的增大而增大。另一方面，当初始光场处于双模压缩真空态时，主要是光场的第二正交分量被压缩，并且通过适当选择原子运动与场模结构参数，能够获得稳定的压缩光。     

在重金属铜、银和金的团簇中电子相关作用的定量估算

在HF和CCSD(T)水平上研究了重金属碲化物团簇M2Te(M=Cu,Ag,Au)的电子相关作用.结果显示,电子相关作用不改变键长,却减小键角大于20°,说明电子相关作用是作用在重金属原子上的一种切向吸引力.理论分析确定,这个吸引力来自于重金属闭壳层d10-d10之间的van der Waals吸引力.通过拟合电子相关势能函数 ,首次估算了电子相关作用的大小和作用模式.     

水平层状介质中任意方向磁偶极子的电磁场分布

将水平层状介质中的任意方向磁偶极子分解成水平磁偶极子(HMD)和垂直磁偶极子(VMD),给出了将VMD和HMD产生的波分解为电场矢量垂直于入射面的线形极化波(EV波)和平行于入射面的线形极化波(EP波)的方法.通过分别研究这两种波在各层介质中的反射和透射规律,导出确定各介质层中电磁波的递推公式,从而得到了任意介质层中电磁波的解析表达式.     

NaS和Na_2S分子解离能和生成热的从头算研究

使用分于轨道从头算方法，在ＭＰ２（ｆｕ）／６—３１Ｇ优化几何基础上，采用ＨＦ，ＭＰｎ（ｎ＝２，３，４）和ＱＣＩＳＤ（Ｔ）理论，使用６—３１Ｇ（ｄ，Ｐ），６—３１１Ｇ（ｄ，Ｐ），６—３１Ｇ（Ｚｄｆ，Ｐ）和６—３１１＋Ｇ（３ｄｆ，２ｐ）基组，计算了ＮａＳ和Ｎａ２Ｓ分子以及Ｎａ和Ｓ原子的总能量和各级电子关联修正能。在此基础上应用Ｇ１和Ｇ２理论估算ＴＮａＳ和Ｎａ２Ｓ分子的解离能和生成热。在Ｇ２理论框架下，理论估算的解离能和生成热（在室温）分别是６７．０７ｋｃａｌｍｏｌ－１和０．３５ｋｃａｌｍｏｌ－１（Ｎａ２Ｓ）以及５０．４８ｋｃａｌｍｏｌ－１和４１．５７ｋｃａｌｍｏｌ－１（ＮａＳ）。