全文获取类型
收费全文 | 1860篇 |
免费 | 785篇 |
国内免费 | 629篇 |
专业分类
化学 | 900篇 |
晶体学 | 68篇 |
力学 | 135篇 |
综合类 | 77篇 |
数学 | 367篇 |
物理学 | 1727篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 55篇 |
2022年 | 68篇 |
2021年 | 62篇 |
2020年 | 60篇 |
2019年 | 91篇 |
2018年 | 89篇 |
2017年 | 80篇 |
2016年 | 71篇 |
2015年 | 76篇 |
2014年 | 150篇 |
2013年 | 117篇 |
2012年 | 117篇 |
2011年 | 146篇 |
2010年 | 118篇 |
2009年 | 134篇 |
2008年 | 124篇 |
2007年 | 103篇 |
2006年 | 129篇 |
2005年 | 109篇 |
2004年 | 113篇 |
2003年 | 104篇 |
2002年 | 94篇 |
2001年 | 83篇 |
2000年 | 71篇 |
1999年 | 86篇 |
1998年 | 76篇 |
1997年 | 73篇 |
1996年 | 85篇 |
1995年 | 65篇 |
1994年 | 46篇 |
1993年 | 50篇 |
1992年 | 39篇 |
1991年 | 54篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 44篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 33篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 8篇 |
1965年 | 9篇 |
1958年 | 4篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有3274条查询结果,搜索用时 15 毫秒
981.
合成气制混合醇双功能催化研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
混合醇合成要求催化剂具备至少两类活性中心, 一类用于解离吸附CO以生成烷基链, 另一类用于非解离吸附CO以使烷基链含氧化生成醇. 两类中心通过协同作用共同构成混合醇合成所需的双活性中心. 简要综述了近年来合成气制混合醇过程中涉及的双功能催化研究进展, 并以几类典型的催化剂体系为例, 从双活性中心的构筑、典型的双活性中心结构、反应过程中双活中心结构的演变等方面进行了阐述. 混合醇催化剂的研发应从纳米尺度上对催化剂进行设计, 使催化剂表面具有足够多的双活性中心, 并设法稳定催化剂的双活性中心结构. 相似文献
982.
不同裂解条件对天冬酰胺主要裂解产物的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用在线裂解气相色谱-质谱联用技术(Py/GC-MS)对不同条件下天冬酰胺的主要裂解产物进行分析,并通过裂解同位素标记样品,计算主要含氮裂解产物中的同位素比例,推测其形成途径,研究裂解条件对主要裂解产物形成的影响。结果表明:温度对天冬酰胺裂解影响较大,主要裂解产物在低温和高温下生成量变化较大。300℃时,马来酰亚胺和琥珀酰亚胺为主要的裂解产物,300~600℃时生成量显著增加,600~900℃时马来酰亚胺生成量缓慢增加而琥珀酰亚胺逐渐降低;随着温度升高,酸类和酰胺类物质生成量持续增加;腈类和吡咯类物质在高温下生成量明显增加。此外,温度对含氮裂解产物的形成途径也有较大影响。马来酰亚胺、乙酰胺在低温下N主要来源于标记的酰胺N,而在高温下主要来源于未标记的氨基N。氢氰酸、乙腈和丙烯腈中的N原子均主要由未标记的氨基转变而来,且随着温度升高,这种生成途径所占比例越高。而裂解气氛和裂解时间对天冬酰胺主要裂解产物的生成量及途径影响较小。 相似文献
983.
984.
将分散聚合与水热处理相结合,以聚乙烯醇为稳定剂,以乙醇和水为分散介质,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,一步法成功制备得到不同粒径的单分散交联聚苯乙烯微球.以乙醇/水的比例为50/50的反应体系为基础,研究了聚乙烯醇类型和含量,有机相含量,引发剂浓度,以及水热釜填充量等对所制备的微球形貌的影响,发现聚乙烯醇类稳定剂的分子量的降低和含量的增多倾向于生成黏连的微球;在有交联剂的条件下,不含稳定剂的体系仍能够得到单分散的交联PS微球;有机相含量的增加会导致微球呈现多分散性;而体系中引发剂的含量和反应液在水热釜中的填充量对微球的形貌影响不大.进一步针对水热法的特点分析探讨了一步法成功制备单分散的交联聚苯乙烯微球的原因及其机理. 相似文献
985.
986.
987.
988.
使用双梯度液相色谱系统紫外检测器,建立了在线固相萃取液相色谱法全自动、快速、同时测定人血清中氯氮平、奎琉平和利培酮的含量。本方法采用了反相系统,为了提高分离的互补性,使用Capcell MF Ph-1柱作为在线固相萃取柱,Acclaim C18柱作为分析柱。在线固相萃取柱以乙腈-水体系作为流动相,流速1 m L/min梯度洗脱;分析柱以乙腈-100 mmol/L醋酸铵溶液作为流动相,流速1 m L/min,梯度洗脱。样品溶液注入到在线固相萃取苯基柱中,根据此柱的限进机制,血清中的蛋白等大分子物质不被保留而排出,而氯氮平、奎琉平和利培酮等小分子化合物得到保留;通过阀切换使用双梯度液相色谱系统的分析泵将固相萃取柱上保留的氯氮平、奎琉平和利培酮等小分子化合物转移到分析柱中进行二次分离,采用外标法测定氯氮平、奎琉平和利培酮的含量,整个前处理和分析过程仅需18 min。氯氮平在10~1800μg/L浓度范围内相关系数为0.9996,低、中、高浓度的平均回收率分别为118.4%,105.0%和105.4%;奎琉平在3.6~640μg/L浓度范围内相关系数r为0.9997,低、中、高浓度的平均回收率分别为112.8%,101.1%和101.5%;利培酮在0.71~128μg/L浓度范围内相关系数为0.9995,低、中、高浓度的平均回收率分别为100.7%,97.2%和98.8%。结果表明,本方法可极大地提高样品分析效率,快速准确测定人血清中氯氮平、奎琉平和利培酮的含量。 相似文献
989.
990.
本文考虑全正则子半群构成链的正则半群,得到了正则半群具有全正则子半群构成链的一个充分必要条件,这推广了Jones关于具有全正则子半群构成链的逆半群的结果.特别地,建立了具有全正则子半群构成链的完全0-单半群的结构. 相似文献